Ģenētisko faktoru esamība šizofrēnijas sākumā nav šaubu, bet ne noteiktu nesējgēnu nozīmē.

Šizofrēnija tiek pārmantota tikai tad, kad indivīda dzīves ceļš, viņas liktenis sagatavo sava veida pamatu slimības attīstībai.

Neveiksmīga mīlestība, dzīves nelaimes un psihoemocionālas traumas noved pie tā, ka cilvēks sapņu un fantāziju pasaulē atstāj nepanesamu realitāti.

Par hebefrēnijas šizofrēnijas simptomiem lasiet mūsu rakstā.

Kāda ir šī slimība?

Šizofrēnija ir hroniska progresējoša slimība, kas ietver psihozes kompleksu, kas rodas no iekšējiem cēloņiem, kas nav saistīti ar somatiskajām slimībām (smadzeņu audzējs, alkoholisms, narkomānija, encefalīts utt.).

Slimības rezultātā notiek patoloģiskas personības izmaiņas, pārkāpjot garīgos procesus, ko izsaka šādas pazīmes:

1. Pakāpenisks sociālo kontaktu zaudējums, kas noved pie pacienta izolācijas.
2. Emocionālā nabadzība.
3. Domu traucējumi: tukša neauglīga daudzbalsība, spriedumi bez veselā saprāta, simbolika.
4. Iekšējās pretrunas. Psihiskie procesi, kas notiek pacienta prātā, ir sadalīti "savējos" un ārējos, tas ir, nepieder pie viņa..

Vienlaicīgi simptomi ir maldinošu ideju parādīšanās, halucinācijas un ilūzijas traucējumi, depresīvs sindroms.

Šizofrēnijas gaitu raksturo divas fāzes: akūta un hroniska. Hroniskā stadijā pacienti kļūst apātiski: garīgi un fiziski izpostīti. Akūto fāzi raksturo izteikts garīgais sindroms, kas ietver simptomu un parādību kompleksu:

• spēja dzirdēt savas domas;
• balsis, kas komentē pacienta rīcību;
• balsu uztvere dialoga veidā;
• pašu centieni tiek veikti ārējā ietekmē;
• ietekme uz jūsu ķermeni;
• kāds atņem pacientam viņa domas;
• citi var lasīt pacienta domas.

Šizofrēnija tiek diagnosticēta, ja pacientam ir mānijas-depresijas traucējumu, paranojas un halucinācijas simptomu kombinācija..

Kurš var saslimt?

Slimība var sākties jebkurā vecumā, tomēr visbiežāk šizofrēnijas debija notiek 20-25 gadu vecumā.

Saskaņā ar statistiku vīriešiem un sievietēm sastopamība ir vienāda, bet vīriešiem slimība attīstās daudz agrāk un var sākties pusaudža gados.

Sieviešu dzimumā slimība ir akūtāka un izpaužas ar spilgtiem, afektīviem simptomiem..

Saskaņā ar statistiku, 2% pasaules iedzīvotāju cieš no šizofrēnijas. Mūsdienās nav vienas teorijas par slimības cēloni..

Iedzimta vai iegūta?

Vai tā ir iedzimta slimība vai nē? Līdz šai dienai nav vienas teorijas par šizofrēnijas rašanos..

Pētnieki ir izvirzījuši daudzas hipotēzes par slimības attīstības mehānismu, un katrai no tām ir savs apstiprinājums, tomēr neviens no šiem jēdzieniem pilnībā nepaskaidro slimības izcelsmi..

Starp daudzajām šizofrēnijas rašanās teorijām ir:

1. Iedzimtības loma. Ģimenes nosliece uz šizofrēniju ir zinātniski pierādīta. Tomēr 20% gadījumu slimība vispirms izpaužas ģimenē, kurā nav pierādīts iedzimts slogs.
2. Neiroloģiskie faktori. Pacientiem ar šizofrēniju tika identificētas dažādas centrālās nervu sistēmas patoloģijas, ko izraisīja smadzeņu audu bojājumi ar autoimūniem vai toksiskiem procesiem perinatālā periodā vai pirmajos dzīves gados. Interesanti, ka līdzīgi centrālās nervu sistēmas traucējumi tika atrasti garīgi veseliem pacientiem ar šizofrēniju..

Tādējādi ir pierādīts, ka šizofrēnija galvenokārt ir ģenētiska slimība, kas saistīta ar dažādiem nervu sistēmas neiroķīmiskiem un neiroanatomiskiem bojājumiem..

Tomēr slimības "aktivizācija" notiek iekšējo un vides faktoru ietekmē:

• psihoemocionāla trauma;
• ģimenes dinamiskie aspekti: nepareiza lomu sadale, pārmērīgi aizsargājoša māte utt.;
• kognitīvie traucējumi (uzmanības, atmiņas traucējumi);
• sociālās mijiedarbības pārkāpums;

Pamatojoties uz iepriekš minēto, mēs varam secināt, ka šizofrēnija ir daudzfaktoru slimība, kurai ir poligēna raksturs. Turklāt ģenētiskā nosliece noteiktā pacientā tiek realizēta tikai ar iekšējo un ārējo faktoru mijiedarbību.

Kā atšķirt gauso šizofrēniju no neirozes? Uzziniet atbildi tūlīt.

Kurš gēns ir atbildīgs par slimību?

Pirms vairākām desmitgadēm zinātnieki mēģināja noteikt gēnu, kas ir atbildīgs par šizofrēniju. Dopamīna hipotēze tika aktīvi izplatīta, kas liecina par dopamīna regulēšanas traucējumiem pacientiem. Tomēr šī teorija ir zinātniski noraidīta..

Mūsdienās pētnieki mēdz uzskatīt, ka slimības pamatā ir traucēta daudzu gēnu impulsu pārnešana..

Mantojums - vīrietis vai sieviete?

Pastāv viedoklis, ka šizofrēnija biežāk tiek pārnesta caur vīriešu līniju. Šie secinājumi ir balstīti uz slimības izpausmes mehānismiem:

1. Vīriešiem šī slimība izpaužas agrākā vecumā nekā sievietēm. Dažreiz pirmās šizofrēnijas izpausmes sievietēm var sākties tikai menopauzes laikā..
2. Šizofrēnija ģenētiskajā nesējā izpaužas kāda veida sprūda ietekmē. Vīrieši psihoemocionālās traumas piedzīvo daudz dziļāk nekā sievietes, kuru dēļ slimība attīstās biežāk.

Patiesībā, ja māte ģimenē slimo ar šizofrēniju, tad bērni slimo 5 reizes biežāk nekā tad, ja tēvs būtu slims..

Statistikas dati par ģenētiskās noslieces esamību

Ģenētiskie pētījumi ir pierādījuši iedzimtības nozīmi šizofrēnijas attīstībā.

Ja slimība ir sastopama abiem vecākiem, tad slimības risks ir 50%.

Ja kādam no vecākiem ir slimība, tā rašanās varbūtība bērnam samazinās līdz 5-10%.

Pētījumi, kuros izmantota dvīņu metode, parādīja, ka varbūtība pārmantot slimību abiem identiskiem dvīņiem ir 50%, brāļu dvīņiem - šis rādītājs samazinās līdz 13%.

Mantojot, lielākā mērā tiek pārnesta nevis pati šizofrēnija, bet gan nosliece uz slimību, kuras realizācija ir atkarīga no daudziem faktoriem, ieskaitot izraisītājus.

Dalītu personības testu var veikt mūsu vietnē..

Kā uzzināt varbūtību jūsu ģimenē?

Šizofrēnijas attīstības risks cilvēkam ar nekomplicētu ģenētiku ir 1%. Ja kāds no vecākiem ģimenē ir slims, tad mantojuma varbūtība ir 5–10%.

Ja slimība izpaužas mātei, tad slimības risks ievērojami palielinās, īpaši vīrieša bērnam.

Slimības iespējamība ir 50%, ja abi vecāki ir slimi. Ja ģimenē bija vecvecāki ar šizofrēniju, tad mazdēla slimības risks ir 5%.

Ja slimība tiek atklāta brāļiem un māsām, šizofrēnijas iespējamība būs - 6 - 12%.

Kur tiek pārnesta šizofrēnija? Uzziniet par to no videoklipa:

Kā tiek mantots - shēma

Šizofrēnijas mantošanas varbūtība no radiniekiem ir atkarīga no attiecību pakāpes.

Vectētiņš

Vecmāmiņa

Vectētiņš

Vecmāmiņa

Tēvs

Māte

Brāļa sieva

Brālis (I)

Māsa ir vesela (10%)

Māsas vīrs

Bērns

slimības iespēja - 50%

Bērns

slimības varbūtība - 5%

Sarežģīta iedzimtība dažkārt var izpausties kā personības izmaiņas, traucēti kognitīvie procesi vai vieglas slimības formas.

Kas ir bērna kognitīvā attīstība? Uzziniet par to mūsu rakstā.

Kādā vecumā bērnam var diagnosticēt?

Šizofrēnija bērnam, kura vecāki ir slimi, var sākties jebkurā vecumā.

Kanādas psihiatri atzīst slimības sākuma iespēju bērniem līdz 3 gadu vecumam.

Tomēr saskaņā ar daudzu pētījumu rezultātiem šī slimība bērniem tika diagnosticēta ne agrāk kā 5 gadu vecumā..

Bērnības šizofrēniju izsaka šādi simptomi:

• bailes;
• melanholija;
• kognitīvo spēju apspiešana;
• runas traucējumi;
• miega un apetītes traucējumi;
• atpaliek augumā un svarā.

Sākumskolas vecuma bērniem ir traucējumi saskarsmē ar vienaudžiem, emocionāla nabadzība, uzbudinājuma stāvoklis un impulsu letarģija.

Kā ierosinošo mehānismu bērnu slimības attīstībā, daudzi pētnieki identificē mātes un bērna attiecību un citu ģimenes aspektu pārkāpumu..

Īpaši klīniski un ģenētiski pētījumi šizofrēnijas bērnu ģimenēm, ka 70% gadījumu vecākiem bija šizoīdu pazīmes.

Psihiatrs stāsta par šizofrēnijas cēloņiem bērniem:

Vai ir iespējams izvairīties?

Sarežģīta iedzimtība nebūt nenozīmē obligātu slimības attīstību. Personai, kurai ir šizofrēnijas radinieki, nav jābaidās par savu veselību un jākoncentrējas uz iespējamo slimības attīstību.

Kā preventīvs pasākums jums:

1. Ievērojiet veselīgu dzīvesveidu, atsakieties un vispār nelietojiet alkoholiskos dzērienus un citas zāles.
2. Dalieties pieredzē un citos emocionālos traucējumos ar pieredzējušu psihologu, lai izvairītos no apātijas attīstības.
3. Vairāk laika veltīt sportam, iesaistīties aktīvās aktivitātēs.

Ir svarīgi attīstīt pareizu attieksmi pret dzīvi. Jums nevajadzētu krist izmisumā par jebkādām problēmām un vienatnē ar sevi piedzīvot dažādas neveiksmes. Jums vajadzētu izturēties pret problēmām mierīgi un saprātīgi vai atrisināt grūtības ar psihologu.

Kādas metodes ietver kognitīvās uzvedības terapija? Lasiet par to šeit.

Ko darīt, ja grūtniecības laikā tiek diagnosticēta šizofrēnija? Par to video:

Vai šizofrēnija ir iedzimta un kādā attiecību līnijā

Teiksim uzreiz, ka tas nekādā ziņā nav simtprocentīga slimības garantija. Bet saslimstības līmenis noteikti ir lielāks nekā tad, ja ģimenē līdz trešajam ceļam nebūtu šizofrēnijas gadījumu, un nav neviena, kas to pārraidītu.

Riska faktori

Ir ļoti svarīgi precīzi zināt, kā šizofrēnija tiek pārnesta no paaudzes paaudzē. Faktiski ģenētiskajam faktoram ir diezgan liela loma šīs slimības pārnešanā..

Šīs briesmas tiek izplatītas ar noteiktu biežumu.

• Ja traucējumi izpaužas vienā dvīņu zīdainī, tad ir aptuveni piecdesmit procentu iespēja, ka arī otrais bērns no tā cietīs..
• Nedaudz mazāks risks ir apstāklis, ja slimība tiek diagnosticēta vectēvam, vecmāmiņai, tikai mātei vai tikai tēvam..
• Tikai viens no astoņpadsmit cilvēkiem cieš no slimības, ja patoloģija izpaužas tālā radiniekā.
• Viena persona no piecdesmit var to pārmantot, ja tēvocis vai tante, kā arī māsīcas, veco onkuļi vai vecmāmiņas kļūst par garīgās slimnīcas pacientiem.

Ar pilnīgu pārliecību var teikt, ka persona, kurai ir diagnosticēta patoloģija, gan ar vecākiem, gan vecākās paaudzes radiniekiem, cietīs no šāda veida garīgām slimībām..

Slimības attīstības varbūtība tuvojas piecdesmit procentiem, ja no tā cieta māte vai tēvs, kā arī abi vecāki uzreiz. Tas ir, slimības pārnešana ir autosomāla.

Ja tikai viens ģimenes loceklis bija šizofrēnijas slimnieks, gēnu pārmantošanas riska faktors joprojām ir diezgan augsts. Cik procentus tas iegūs, pat grūti nojaust. Tomēr, lai ar pārliecību spriestu par šādu apstākli, ir jāveic hromosomu analīze..

Šizofrēnija nav teikums

Nosliece uz šizofrēniju noteikti atstāj nospiedumu uz cilvēku. Viņš sāk baidīties, slēpties no problēmām, izvairīties runāt par savu veselību. Tas ir fundamentāli nepareizi, jo jebkuru slimību ir daudz vieglāk novērst nekā ārstēt. Nekautrējieties par to, jo jo agrāk tas tika identificēts, jo ātrāk tiks izrakstītas zāles, kas var ievērojami uzlabot cilvēka dzīves kvalitāti..

Lai uzlabotu ārstēšanas efektu, slimniekam ir jānodrošina pilnīgs miers, jāapņem viņa rūpes un mīlestība. Ir nepieciešams veikt sarunu ne tikai ar viņu, bet arī ar viņa radiniekiem, lai pastāstītu visas nianses par slimību un iemācītu dzīvot tālāk, katru dienu uzvarot slimību.

IETEICAMA:

• Kā pārvarēt bailes no braukšanas un bailes no automašīnas
• Selfimania - 21. gadsimta slimība
• Tikt galā ar aerofobiju
• Kā izārstēt šizofrēniju: ārstnieciskas un alternatīvas ārstēšanas metodes

Vīriešu līnijas ietekme

Ir svarīgi saprast, vai šizofrēnija visbiežāk tiek mantota no tēva, jo vīrieši bieži ir uzņēmīgi pret šo slimību.

Tas notiek tāpēc, ka:

• stiprā dzimuma pārstāvji saslimst ar garīgo patoloģiju jau bērnībā vai pusaudža gados;
• viņu slimība strauji progresē;
• tas ietekmē viņu ģimenes attiecības;
• stimuls tās attīstībai var būt ne pārāk nozīmīgs un pat iegūts faktors;
• stiprā dzimuma pārstāvji biežāk piedzīvo neiropsihisku pārslodzi utt..

Tomēr pieredzējuši psihiatri ir skaidri pierādījuši, ka garīgo slimību mantošana no tēva notiek daudz retāk. Aizspriedumi par vīriešu šizofrēniju pastāv tāpēc, ka stiprajā dzimumā slimība norit izteiktākā formā.

Galvenie vīriešu simptomi ir attīstītāki un pārsteidzošāki. Viņiem ir halucinācijas, viņi dzird balsis, redz prom neesošus cilvēkus. Šizofrēniķi bieži ir ļoti manierīgi, pakļauti spriešanai vai pakļauti noteiktām maniakālām idejām..

Daži no pacientiem pilnībā zaudē saikni ar ārpasauli, pārtrauc rūpēties par sevi, bieži cieš no depresijas izpausmēm. Dažreiz pašnāvības tieksme sasniedz punktu, kad cilvēks cenšas izdarīt pašnāvību. Ja viņam tas neizdodas, tad visbiežāk viņš uzreiz kļūst par psihiatriskās nodaļas pacientu..

Vīrieši ļoti bieži ir agresīvi, pastāvīgi lieto alkoholu, lieto narkotikas, izrāda antisociālu uzvedību.

Šizofrēnijas vīrieši ir vienkārši pārsteidzoši, atšķirībā no slimām sievietēm, kuru kaites bieži ir pamanāmas tikai viņu ģimenes locekļiem.

Turklāt stiprā dzimuma pārstāvji daudz sliktāk panes smagu nervu un garīgo stresu, savlaicīgi nemeklē medicīnisku vai psihiatrisku palīdzību, kā arī vēlāk bieži nonāk cietumā..

Kādā vecumā bērnam var diagnosticēt

Šizofrēnija bērnam, kura vecāki ir slimi, var sākties jebkurā vecumā.

Kanādas psihiatri atzīst slimības sākuma iespēju bērniem līdz 3 gadu vecumam.

Tomēr saskaņā ar daudzu pētījumu rezultātiem šī slimība bērniem tika diagnosticēta ne agrāk kā 5 gadu vecumā..

Bērnības šizofrēniju izsaka šādi simptomi:

• bailes;
• melanholija;
• kognitīvo spēju apspiešana;
• runas traucējumi;
• miega un apetītes traucējumi;
• atpaliek augumā un svarā.

Sākumskolas vecuma bērniem ir traucējumi saskarsmē ar vienaudžiem, emocionāla nabadzība, uzbudinājuma stāvoklis un impulsu letarģija.

Kā ierosinošo mehānismu bērnu slimības attīstībā, daudzi pētnieki identificē mātes un bērna attiecību un citu ģimenes aspektu pārkāpumu..

Īpaši klīniski un ģenētiski pētījumi šizofrēnijas bērnu ģimenēm, ka 70% gadījumu vecākiem bija šizoīdu pazīmes.

Psihiatrs stāsta par šizofrēnijas cēloņiem bērniem:

Mātes un vecmāmiņas līnijas ietekme

Tikpat svarīgi noteikti noteikt precīzu šizofrēnijas izplatīšanās varbūtību pēc iedzimtības caur sieviešu līniju..

Tieši šajā gadījumā slimības risks palielinās daudzas reizes. Varbūtība saslimt ar māti ar dēlu vai meitu pieaug vismaz piecas reizes. Šis rādītājs ir daudz augstāks nekā riska līmenis gadījumos, kad patoloģija tiek diagnosticēta bērnu tēvam..

Ir diezgan grūti sniegt pilnīgi noteiktas prognozes ar pilnīgu pārliecību, jo vispārējais šizofrēnijas attīstības mehānisms vēl nav pilnībā izpētīts. Tomēr zinātnieki sliecas uzskatīt, ka hromosomu anomālijām ir milzīga loma slimības rašanās gadījumā..

Ne tikai šāda patoloģija, bet arī daudzas citas garīgās slimības spēj pāriet no mātes uz bērniem. Ir pat iespējams, ka sieviete pati no tām necieta, bet ir hromosomu mutācijas nesēja, kas bērniem izraisīja slimības attīstību.

Smaga grūtniecība, ko apgrūtina toksikoze, var kļūt arī par riska faktoru.

Infekcijas vai elpošanas ceļu slimības, kas ietekmē augli grūtniecības laikā, arī izraisa dažādas slimības..

Tieši ar šādu ietekmi cilvēki, kuriem vēlāk tika diagnosticēta šī smagā garīgā patoloģija, svin savu dzimšanas dienu pašā pavasara vai ziemas infekcijas virsotnē ar vīrusu infekcijām..

Saasināt šizofrēnijas iedzimtības attīstību bērniem:

• ļoti grūti psihiski apstākļi meitas vai dēla agrīnai attīstībai, ko skārusi slimība;
• pilnīgas bērna aprūpes trūkums;
• izteiktas vielmaiņas izmaiņas zīdainī;
• organiski smadzeņu bojājumi;
• bioķīmiskā patoloģija utt..

Tāpēc kļūst skaidrs, ka, lai slimība tiktu pārnesta paplašinātā formā, ir nepieciešama dažādu svarīgu faktoru kombinācija, nevis tikai viens iedzimts.

Tas, vai vecāki cieta no vīriešu vai sieviešu puses, ir ļoti svarīgi, bet ne izšķiroši..

Ļoti bieži sievieti pārsteidz gausa šizofrēnija, kuru nepamana ne viņas ģimenes locekļi, ne medicīnas darbinieki, ne psihiatrs..

Bieži vien īpašs mutācijas gēns, ko viņa ir mantojusi no radiniekiem, ir recesīvs, bez īpašas iespējas pilnībā izpausties.

Klasifikācija

Formu ziņā iedzimta šizofrēnija ir sadalīta:

• Paranoīds. Ar viņu parādās maldīgas vajāšanas, sazvērestības, greizsirdības uc idejas. Ir arī halucinācijas, kurām var būt atšķirīgs raksturs (dzirdes, redzes, garšas);
• Gefefrēniķis. Galvenās klīniskās izpausmes ir neatbilstoša uzvedība, traucēta runa un domāšana. Sākums ir 20-25 gadi;
• Katatonisks. Priekšplānā ir spilgta negatīva simptomatoloģija ar dusmu uzliesmojumiem, "vaska" elastību, sasalšanu vienā pozīcijā;
• Nediferencēts. Šizofrēnijas simptomi tiek izdzēsti, nav skaidra produktīvu vai negatīvu simptomu pārsvara. Bieži sajauc ar neirotiskiem apstākļiem;
• Post-šizofrēnijas depresija. Pēc slimības sākuma tiek novērots sāpīgs garastāvokļa pasliktināšanās, kas tiek kombinēts ar delīriju un halucinācijām;
• Vienkārši. Tas ir klasisks šizofrēnijas kurss. Sākums notiek pusaudža gados, un tam ir lēna gaita. Apātija, nogurums, garastāvokļa pasliktināšanās, emocionālā labilitāte, neloģiskā domāšana pamazām palielinās. Šī forma ilgu laiku var palikt nepamanīta, jo to bieži attiecina uz "jaunības maksimālismu";

Ar hromosomu faktoru saistītas slimības iespējamība

Nav konkrētas atbildes uz jautājumu par šizofrēnijas pārnešanu no relatīvā uz radinieku..

Ģenētiskie traucējumi vai iedzimta nosliece ir izteikti riska faktori, bet vispār nav teikums. Tādēļ cilvēki, kuri saskaras ar šīm nepatikšanām, jau no agras bērnības jāievēro psihologam vai psihiatram, kā arī jāizvairās no provocējošiem faktoriem slimības attīstībai..

Pat tad, ja abus bērna vecākus skar šizofrēnija, iespēja attīstīt šādu patoloģiju viņā joprojām nepārsniedz piecdesmit procentu varbūtību.

Tāpēc, kamēr nav iegūti praktiski un eksperimentāli pierādījumi, var izdarīt tikai pieņēmumus par to, vai šizofrēnija ir iedzimta slimība..

Ar diezgan precīzu statistiku, ka slimība tiek pārnesta gar hromosomu līniju, joprojām ir ļoti grūti aprēķināt tās varbūtības pakāpi..

Daudzi ievērojami līdzīgas jomas zinātnieki ir veikuši attiecīgus pētījumus, taču vēl nav galīgu datu. Tas izskaidrojams ar faktu, ka nav iespējams pilnībā izpētīt šizofrēnijas garīgo stāvokli un pazīmes visiem pacienta radiniekiem, viņa prombūtnē esošajiem vecvectēviem un vecvecmāmiņām vai identificēt patoloģijas skartā pusaudža veidošanās un attīstības apstākļus..

Dažreiz šo slimību var pārnest no vecākiem uz bērniem, bet tik vieglā formā, ka var būt ļoti grūti pateikt, ka cilvēkam ir šizofrēnija.

Gadījumos, kad vecāki vai bērni atrodas ļoti pārtikušā vidē un necieš no blakus slimībām, dažreiz slimība izpaužas kā dīvaina uzvedība vai pat gandrīz slēpta pārvadāšana.

Vai pastāv šizofrēnijas gēns?

2014. gadā Masačūsetsas Tehnoloģiskā institūta un Hārvardas universitātes zinātnieki identificēja vairāk nekā 100 cilvēka genoma reģionus, kas saistīti ar šo slimību. Pētījuma rezultāti tika publicēti žurnālā "Nature" 2020. gada sākumā..

Zinātnieki ir izveidojuši molekulāro metodi izplatītu gēnu mutāciju izpētei un pētījuši 65 tūkstošu pacientu datus no 30 pasaules valstīm, no kuriem 29 tūkstoši cieš no šizofrēnijas, kā arī 700 pēcnāves smadzeņu paraugus. Pētījumi tika veikti arī, izmantojot laboratorijas peles.

Rezultātā tika konstatēts, ka cilvēkiem ar ģenētisku noslieci uz šizofrēniju ir raksturīgs 1 no 4. hromosomas variantiem - C4 komponents, ar pārmērīgu ekspresiju.

C4 ir atbildīgs par olbaltumvielu ražošanu, ir imūnsistēmas sastāvdaļa un, kā noskaidroja darba autori, par šizofrēnijas iedzimtību.

Līdz pubertātei sinapses blīvums (savienojumi starp neironiem) tiek uzturēts pēc iespējas augstākā līmenī. Kopš pubertātes brīža sākas to likvidēšana. Tas notiek visiem cilvēkiem un ir normāls process..

Bet ar patoloģisku C4 izteiksmi smadzeņu veidošanās laikā tiek noņemts pārāk daudz sinapses, kas izraisa pirmos šizofrēnijas simptomus - halucinācijas un emociju spilgtuma samazināšanos..

Lielākā daļa ekspertu uzskata, ka šis pētījums piedāvā lieliskas iespējas slimības izpētei, un C4 ir mazs gabals no lielas mīklas, kuras pilnīgs risinājums vēl ir jādara..

Tas zinātniekiem var aizņemt vairākus gadu desmitus..

Patoloģijas izpausmes apstākļi paplašinātā formā

Lai šizofrēnija varētu izpausties vispārinātā formā, jāapvieno šādi faktori:

• bioķīmiskais;
• sabiedrisks;
• nervozs;
• psiholoģisks;
• hromosomu mutācija;
• dominējošā gēna klātbūtne;
• pacienta konstitucionālās īpašības utt..

Tāpēc tikai ar lielu piesardzību ir nepieciešams izdarīt galīgo secinājumu par šizofrēnijas pārnešanas varbūtību pēc mantojuma. Neskatoties uz to, protams, ir nepieņemami diskontēt šo faktoru..

Praktizējošie psihiatri jau sen ir pamanījuši saikni starp slimu tēvu vai pat tēvoci un patoloģijas klātbūtni dēlā vai brāļadēlā..

Turklāt ir gadījumi, kad šāda garīga slimība nekavējoties skāra abus dvīņus..

Jāatzīst, ka šizofrēnija tiek pārnesta gar hromosomu līniju. Šis secinājums nerada ne mazākās šaubas. Ģenētiķi un psihiatri pat ir pierādījuši, ka sieviešu iedzimtībai ir izšķiroša nozīme. Neskatoties uz to, lai tik nopietna un neārstējama slimība pilnībā nonāktu slimībā, ir nepieciešams daudzu iemeslu un faktoru apvienojums..

Tātad tas ir iedzimts vai nē

Jautājums ir diezgan sarežģīts, un pat pēc daudzu disertāciju, veikto eksperimentu, veikto eksperimentu publicēšanas eksperti nebeidz strīdēties par šo tēmu.

"Šizofrēnija ir iedzimta", kā uzskatīja pagātnes eksperti. Viņi apgalvoja: tiem, kuru ģimenē bija radinieki ar šādiem garīgiem traucējumiem, kaite agrāk vai vēlāk parādīsies, un, ja šādu radinieku nav, viņi pieņēma, ka pacients vienkārši par to nezina.

Mūsdienu medicīnas pierādījumi atspēko faktu, ka vainojami gēni, un apgalvo, ka tikai puse no šizofrēnijas gadījumiem ir iedzimta, citos gadījumos slimība rodas vecāku dzimumšūnu genotipa noturīgas transformācijas dēļ un nav zināmi to mutācijas cēloņi..

Katrā ķermeņa šūnā ir 23 hromosomu pāri, un apaugļošanās laikā tiek pārnestas 2 gēnu kopijas (viena no tēva un mātes). Pastāv pieņēmums, ka tikai dažām strukturālām iedzimtām vienībām ir šizofrēnijas pārnešanas risks mantojuma ceļā, taču tām nav lielas ietekmes uz slimības attīstību. Slimības veidošanās process notiek ne tikai no iedzimtiem faktoriem, bet arī no vides:

• Infekcijas slimības, ko izraisa vīrusi.
• Nepareizs embrija uzturs, atrodoties dzemdē.
• Slikta psiholoģiskā vide ģimenē vai darbā.
• Traumas mazulim dzemdību laikā.

Iedzimtas šizofrēnijas skaitļi

1% valsts iedzīvotāju ir garīgu traucējumu grupa, bet, ja vecākiem tā ir, tad risks saslimt ar šo slimību kļūst 10 reizes lielāks. Šizofrēnijas iedzimšanas risks vēl vairāk palielinās, ja no tā cieta otrās līnijas radinieki, piemēram, vecmāmiņa vai māsīca. Maksimālais risks - viena no homozigotiskā dvīņa slimība (līdz 65%).

Hromosomas atrašanās vieta gēnā ir ļoti svarīga. 16. hromosomas defektam būs mazāks smadzeņu postošais spēks nekā šūnas kodola strukturālā elementa 4. vai 5. defektam.

Zinātne un šizofrēnija

Kalifornijas zinātnieki veica pētījumu, kura laikā garīgi slimiem pacientiem tika ņemtas cilmes šūnas. Viņiem tika piešķirti dažādi attīstības līmeņi, novērota viņu uzvedība, nedabiskā veidā radot neparastus vai stresa pilnus eksistences apstākļus. Un ne velti! Pētījumā tika konstatētas dīvainības šo šūnu, tas ir, vairāku olbaltumvielu grupu, uzvedībā un kustībā.

Pēc zinātnieku domām, eksperimentiem vajadzētu palīdzēt šizofrēnijas diagnosticēšanā agrīnās stadijās..

Klīniskā aina

Šizofrēnijas gadījumā tiek atzīmēts viss traucējumu spektrs, ko sauc par negatīviem un produktīviem simptomiem..

Negatīvie simptomi ir:

• Autisms. Pārstāv izolāciju, stīvumu. Cilvēks jūtas ērti tikai viens pats vai kopā ar nelielu mīļoto cilvēku skaitu. Laika gaitā sociālie kontakti tiek samazināti līdz nullei, izzūd vēlme sazināties ar kādu cilvēku;
• Ambivalence. Spriedumu dualitāte. Personai ir ambivalentas jūtas pret daudziem cilvēkiem un lietām. Tie vienlaikus var izraisīt gan prieku, gan riebumu. Tas noved pie personības iekšējas sašķeltības, cilvēks nezina, kura no viņa domām ir patiesība;
• Asociatīvā masīva traucējumi. Vienkāršās asociācijas tiek aizstātas ar sarežģītākām un abstraktākām. Cilvēks var salīdzināt nesalīdzināmo, atrast savienojumu tur, kur tāda nav;
• Ietekmēt. "Emocionāls trulums." Cilvēks pārstāj pareizi izteikt savas emocijas, viņa darbība tiek palēnināta, un viņa reakcija uz visu ir auksta.

Produktīvs attēls ietver:

• Neirozei līdzīgi stāvokļi. Dažreiz šizofrēnijai ir netipiska gaita un emocionāla nestabilitāte, priekšplānā izvirzās fobijas, mānijas stāvokļi;
• Rave. Greizsirdības un vajāšanas maldi ir bieži sastopami;
• Halucinācijas. Tie var būt gan vizuāli, gan dzirdami. Visizplatītākās ir dzirdes - balsis galvā;
• Psihiskais automātisms. Pacients uzskata, ka visas viņa darbības tika veiktas pēc kāda cita gribas, un citi cilvēki savas domas ielika galvā. Bieži - sajūta, ka viņa prāts tiek lasīts.

LĪDZĪGIE MATERIĀLI: Garastāvokļa svārstības, depresijas sajūta - ciklotīmija

Negatīvi un produktīvi simptomi ir antagonisti. Ja dominē produktīvi simptomi, negatīvais samazinās un otrādi..

Kurš biežāk saslimst

Daudzi cilvēki pilnīgi nepamatoti uzskata, ka slimība ir:

• tikai iedzimts faktors;
• nodota paaudzei, tas ir, no vectēviem mazbērniem;
• sieviešu sieviešu klātbūtne (tas ir, šizofrēnija tiek pārnesta caur sieviešu līniju);
• kuriem ir šizofrēnijas vīrieši (tikai vīrieši līdz vīrieši).

Faktiski šādiem apgalvojumiem nav zinātniska pamata. Slimību risks, kas vienāds ar vienu procentu, pastāv cilvēkiem ar pilnīgi normālu iedzimtību..

Kā faktiski tiek pārnesta šizofrēnija? Slimību radinieku klātbūtnē varbūtība kļūst nedaudz lielāka. Ja ģimenē ir brālēni, kā arī tantes un onkuļi ar oficiāli apstiprinātu diagnozi, tad par iespējamo slimības attīstību mēs runājam divos procentos gadījumu.

Ja patēvam vai māsai ir patoloģija, varbūtība palielinās līdz sešiem procentiem. Tos pašus skaitļus var norādīt, kad runa ir par vecākiem..

Vislielākā slimības attīstības varbūtība ir tiem cilvēkiem, kuriem ir slima ne tikai māte vai tēvs, bet arī vecmāmiņa vai vectēvs. Kad brāļu dvīņiem tiek konstatēta novirze, otrajā šizofrēnijas attīstības iespēja sasniedz septiņpadsmit procentus.

Varbūtība iegūt veselīgu bērnu pat ar slimu radinieku ir diezgan liela. Tāpēc jums nevajadzētu sev liegt laimi kļūt par vecākiem. Bet, lai neriskētu, jums jākonsultējas ar ģenētiķi.

Vislielākā varbūtība, gandrīz 50%, ir gadījumā, ja slimo kāds no vecākiem un abi vecākās paaudzes pārstāvji - vectēvs un vecmāmiņa.

Tas pats procents ir slimības attīstības iespēja identiskā dvīnī, diagnosticējot šizofrēniju otrajā.

Neskatoties uz to, ka slimības iespējamība vairāku pacientu klātbūtnē ģimenē joprojām ir diezgan augsta, tie joprojām nav sliktākie rādītāji..

Ja salīdzinām datus ar iedzimtu noslieci uz vēzi vai cukura diabētu, tad varam saprast, ka tie joprojām ir daudz zemāki.

Par slimību

Tas ir visizplatītākais un nopietnākais veselības stāvoklis garīgo traucējumu grupā. Pacienti zaudē saikni ar realitāti, dzird vai redz nereālas lietas, savu ideju ietekmē viņi var rīkoties neparasti, iracionāli.

Mēs runājam par epizodisku slimību, kas izpaužas kā psihotiskas krīzes (krampji) vai vēlāk recidīvi.

• Rodas 1-1,5% iedzīvotāju (apmēram 1 no 100).
• Biežums dažādās kultūrās, dažādos kontinentos ir vienāds.
• Vienādi ietekmē vīriešus un sievietes (atšķirība ir tikai slimības sākumā).

Slimības gaita un ceļš uz atveseļošanos ir atkarīgs no vairākiem faktoriem, īpaši no labi funkcionējošas ģimenes fona, savlaicīgas, labi organizētas medicīniskās un psiholoģiskās ārstēšanas, sistemātiskas rehabilitācijas.

Saskaņā ar pašreizējo klasifikāciju ir 4 galvenie traucējumu veidi:

• paranojas;
• hebephrenic;
• katatonisks;
• vienkāršs.

• uzvedības izmaiņas:
• halucinācijas, maldi;
• nespēja domāt saprātīgi;
• garastāvokļa traucējumi;
• personības izmaiņas;
• slikta kustību koordinācija;
• kautrība;
• depresija;
• agresivitāte.

Paranoidālas domas un trauksmes sajūta ir izplatīta šizofrēniķu vidū. Ir cilvēki, kas dzīvo ar domu, ka viņi ir Visgalas starpgalaktiskie valdnieki, kuriem piemīt plašs pārdabisko īpašību klāsts. Protams, rodas jautājums, vai pacients jāārstē? Vai viņam ir jālieto narkotikas (bieži vien ar ļoti spēcīgām nevēlamām sekām), lai atgrieztos realitātē, kas bieži izpaužas kā neapmierinošs darbs vai laulība uz sabrukšanas robežas? Atbilde ir viennozīmīga - ilgstoši neārstēta šizofrēnija uzkrāj izmaiņas pacienta smadzenēs, ievērojami samazina atgriešanās iespējamību normālā dzīvē..

Iedzimtu slimību briesmas

Ja cilvēkam ir slimības, kurām ir nosliece uz iedzimtu pārnešanu, viņš nekādā gadījumā uztrauksies par savu nākamo pēcnācēju.

Simulēsim situāciju: vienam no vecākiem tika diagnosticēta šizofrēnija. Vai šādā ģimenē piedzims slims bērns? Kā atzīmēts, ar varbūtību līdz 7%. Līdz ar to pat šāds pieticīgais rādītājs nevienam nedod absolūtas garantijas, ka no slimības var izvairīties..

Lielākā daļa mūsu tautiešu domāšana ir sakārtota tā, ka garīgās slimības viņus biedē daudz vairāk nekā jebkura cita veida slimība, kurai raksturīgi ievērojami augstāki iedzimtas pārnešanas riski. Galvenā problēma ir tā, ka, kā atzīmēts, nav iespējams paredzēt slimības iespējamību nākamajās paaudzēs..

Lai nodrošinātu komfortu, pacientiem ar šizofrēniju grūtniecības laikā ieteicams konsultēties ar psihiatru un ģenētiķi. Ja grūtniecība jau ir iestājusies, regulāri jāuzrauga augļa stāvoklis, lai konstatētu jebkāda veida novirzes, kuru noteikšana ir iespējama, izmantojot mūsdienu medicīnā pieejamos diagnostikas rīkus..

Ārstiem ir grūti ticami atbildēt uz jautājumu, kas tieši izraisa šizofrēniju līdz šai dienai. Daži uzskata teoriju par imūno dabu, citi - iedzimtu, vēl citi uzskata, ka pētāmā slimība veidojas dzīves procesā uz apstākļu fona, kuros personai jāuzturas.

Atbildot uz šodienas publikācijas galveno jautājumu, mēs izdarām šādu secinājumu: pastāv šizofrēnijas iedzimtas pārnešanas risks, taču tas ne vienmēr notiek. Slimiem vecākiem, visticamāk, būs bērns ar noslieci uz šo slimību, taču tas, vai pēdējais jums par sevi informēs nākotnē, lielā mērā ir atkarīgs no cilvēka turpmākās dzīves īpašībām.

Tāpēc nav panikas pirms laika un esi vesels.!

Ārstēšana

Zāles. Pacientam tiek nozīmētas zāles - antipsihotiskie līdzekļi, kas kādu laiku var mainīt bioloģiskos procesus. Kopā ar to garastāvokļa stabilizēšanai tiek izmantotas zāles, un pacienta uzvedība tiek koriģēta. Ir vērts atcerēties, ka cik efektīvas ir zāles, jo lielāks ir komplikāciju risks.

Psihoterapija. Bieži vien psihoterapeita metodes var apslāpēt parasti neatbilstošu uzvedību, sesiju laikā pacients uzzina dzīves režīmu, lai cilvēks saprastu, kā darbojas sabiedrība, un viņam ir vieglāk pielāgoties un socializēties.

Terapija. Šizofrēnijas ārstēšanai ir pietiekami daudz terapijas. Šai ārstēšanai nepieciešama tikai pieredzējušu psihiatru pieeja..