Garīgās slimības ir iedzimtas

Daba to ir tik ļoti nolikusi - mēs visi dzīves laikā ar kaut ko saslimstam un ne reizi vien. ARI, vējbakas, gripa, tonsilīts - tā ir maza daļa no tā, kas mums katram ir bijis. Bet pasaulē ir slimības, kas ir iedzimtas, piemēram, briesmīgs lāsts. To rašanos ir grūti paredzēt. Bērnam, kura vecāki cieta no iedzimtas slimības, nav jāpiedzimst slimam, taču risks saslimt ar šo slimību vienmēr būs liels..

Mūsdienās ir 3000 iedzimtas ģenētiskās slimības. Par laimi, lielākā daļa no tām ir slimības, kuru risks bērnam ir tikai 3-5%. Ģenētiskajām slimībām, kas rodas gandrīz katrā paaudzē, vienmēr ir milzīgs gēns. Šajā gadījumā slimā gēna nesējs var būt vai nu viens no vecākiem, vai abi. Vienkārši pirmajā gadījumā ģenētiskās slimības attīstības risks bērnam būs 2 reizes mazāks..

Visbiežāk iedzimtas slimības ir diabēts, hipertensija, psoriāze, krāsu aklums, iedzimts kurlums, epilepsija un šizofrēnija. Starp tām visbīstamākās ir garīgās slimības, kas negatīvi ietekmē cilvēka adekvātu uzvedību. Garīgi slims cilvēks zaudē spēju saprātīgi domāt un normāli sazināties ar cilvēkiem.

Neiroloģiskas iedzimtas slimības var rasties visu vecumu cilvēkiem, bet daži no tiem parādās ne uzreiz pēc piedzimšanas, bet pēc 20-40 gadiem. Šādi bīstami nervu sistēmas traucējumi ir:

1. Parkinsona slimība. Visbiežāk šī slimība skar cilvēkus pēc 50-60 gadiem, pēc tam vienmērīgi progresē. Tās galvenās pazīmes ir traucēta kustību koordinācija, roku, zoda un kāju trīce, staigāšanas palēnināšanās. Turklāt ar šo slimību trūkst emociju, domāšanas un uzmanības palēnināšanās, runas pasliktināšanās un depresijas attīstība. Slimībai progresējot, atmiņa un inteliģence pasliktinās, pilnīga nekustīgums rodas, kad pacients tiek turēts ratiņkrēslā vai gultā.

2. Alcheimera slimība. Šī slimība sāk izpausties pirms 65 gadu vecuma, taču nespecifiskā klīniskā attēla dēļ to ir grūti diagnosticēt agrīnā attīstības stadijā. Pirmās Alcheimera slimības pazīmes ir aizmāršība, apjukums un nespēja darīt lietas, kas iepriekš bija viegli. Vēlāk attīstās demence, bezcēloņu uzbudināmība un agresija, laika gaitā tiek traucēta runa un visu ķermeņa svarīgo funkciju zudums.

3. Sānu amiotrofā skleroze. Pirmās šīs slimības izpausmes, ko parasti sauc par ALS, pacienti var sajust pēc 40 gadiem. ALS ir neārstējama progresējoša centrālās nervu sistēmas slimība, kurā paralīze un muskuļu atrofija rodas smadzeņu augšējo un apakšējo motoro neironu deģeneratīvu bojājumu dēļ. Visu šo procesu rezultātā vairāku gadu laikā smagas pneimonijas vai elpošanas muskuļu mazspējas dēļ rodas letāls iznākums..

4. Hantingtonas horeja. Parasti šī slimība sāk izpausties vecumā no 20 līdz 50 gadiem un progresē lēni. Slimību raksturo psihiski traucējumi un demences attīstība. Ar slimības progresēšanu pacientam rodas halucinācijas, nepamatoti agresijas uzbrukumi, dusmas un pilnīga personības sabrukšana..

5. Batena slimība. Battena slimība (BCL) izpaužas bērnībā vai pusaudža gados. Ar šo slimību tauku vielas uzkrājas nervu sistēmas šūnās. Galvenie slimības simptomi ir neskaidra redze, galvassāpes, epilepsijas lēkmes, garīgā atpalicība un trakumsērgas lēkmes. Atsevišķu simptomu rašanās laiks, slimības progresēšanas ātrums un smagums ir atkarīgs no tā, kāda veida Batten slimība ir. Jebkurā gadījumā šī slimība izraisa nāvi..

6. Epilepsija. Šī ir viena no visbiežāk sastopamajām neiroloģiskajām slimībām mūsdienās. Katram simtam cilvēku uz Zemes regulāri ir epilepsijas lēkmes. Pirmie epilepsijas lēkmes, kurām ir iedzimts raksturs, parādās 5-18 gadu vecumā. Vairumā gadījumu pacientiem ar epilepsiju nav garīgu un intelektuālu traucējumu, bet viņi regulāri cieš no krampjiem, kuru rezultātā pilnībā zaudē samaņu un kontroli pār viņu rīcību. Slimības briesmas ir tādas, ka krampji var rasties jebkurā vietā un laikā, kas var izraisīt nāvi..

7. Bekera muskuļu distrofija. Šī slimība izpaužas 10-15 gadu vecumā, un to raksturo brīvprātīgo muskuļu pārkāpums. Sākumā pacients ātri nogurst tikai ar intensīvu fizisko piepūli, tad palielinās vājums kāju muskuļos, rodas krampji un muskuļu spazmas. Spēja patstāvīgi pārvietoties ilgst līdz 30-40 gadiem, pēdējās slimības stadijās tiek ietekmētas elpošanas un rīšanas funkcijas, kas izraisa nāvi.

8. Šizofrēnija. Parasti vīriešiem šizofrēnija sāk izpausties 20-28 gadu vecumā, sievietēm maksimālā saslimstība notiek 26-32 gadu vecumā. Šī slimība mūsdienās ir diezgan izplatīta, un to sauc par smagiem garīgiem traucējumiem. Šizofrēnijas simptomi ir paronoīdi un fantastiski maldi, dzirdes halucinācijas, traucēta runa un domāšana, neatbilstoša uzvedība. Cilvēkiem ar šizofrēniju ir liels risks saslimt ar depresiju un tieksmi uz pašnāvību.

Diemžēl statistika ir tāda, ka šodien katrs simtais mūsu planētas iedzīvotājs cieš no bīstamiem garīgiem traucējumiem un ne vienmēr vainīgi ir gēni. Bieži garīgo slimību attīstības iemesli ir ilgstošs stress, hronisks nogurums, pārmērīga alkohola lietošana, narkotiku lietošana un nespēja mierīgi uztvert realitāti.

Garīgās slimības ir vissliktākās un neparastākās garīgās slimības

Garīgās slimības mūsdienu pasaulē nav nekas neparasts, un tendence ir tāda, ka parādās jauni zinātnes neizpētīti sindromi. Ilgstošs stress, neveselīgi ieradumi, ekoloģijas pasliktināšanās - visi šie dvēseles kaites cēloņi ir tikai aisberga virsotne..

Kādas slimības ir garīgas?

Kopš seniem laikiem garīgās slimības tiek sauktas par dvēseles slimībām. Šīs kaites ir tiešā pretrunā ar normālu garīgo veselību un personības darbību. Traucējumu gaita var būt viegla, tad cilvēks parasti var pastāvēt sabiedrībā, smagos gadījumos - personība ir pilnīgi "neskaidra". Vissliktākās garīgās slimības (šizofrēnija, epilepsija, alkoholisms abstinences simptomu stadijā) noved pie psihozes, kad pacients var kaitēt sev un citiem.

Psihisko slimību veidi

Psihisko slimību klasifikācija ir sadalīta divās lielās grupās:

  1. Endogēni psihiski traucējumi - ko izraisa iekšēji distresa faktori, bieži ģenētiski (šizofrēnija, bipolāri traucējumi, Parkinsona slimība, senila demence, ar vecumu saistīti funkcionāli un garīgi traucējumi).
  2. Eksogēna psihiska slimība (ārējo faktoru ietekme - traumatisks smadzeņu ievainojums, smagas infekcijas) - reaktīvas psihozes, neirozes, uzvedības traucējumi.

Psihisko slimību cēloņi

Speciālisti jau sen ir pētījuši visbiežāk sastopamās garīgās slimības, taču dažreiz joprojām ir grūti noteikt šīs vai citas novirzes cēloni, taču kopumā ir vairāki dabiski faktori vai slimības attīstības riski:

  • nelabvēlīga vide;
  • iedzimtība;
  • disfunkcionāla grūtniecība;
  • traumatisks smadzeņu ievainojums;
  • vardarbība pret bērnu bērnībā;
  • neirokoksikācija;
  • smaga psihoemocionāla trauma.

Vai garīgās slimības ir iedzimtas?

Daudzas garīgās slimības ir iedzimtas, izrādās, ka vienmēr ir nosliece, īpaši, ja abiem vecākiem ciltsrakstā ir garīgas slimības vai pašiem laulātajiem ir slikti. Iedzimta garīga slimība:

  • šizofrēnija;
  • bipolāriem traucējumiem;
  • depresija;
  • epilepsija;
  • Alcheimera slimība;
  • šizotipisks traucējums.

Psihisko slimību simptomi

Vairāku simptomu klātbūtne ļauj aizdomas par personas garīgās veselības problēmām, taču tikai kompetenta speciālista konsultācija un pārbaude var atklāt šo slimību vai personības iezīmes. Biežas garīgo slimību pazīmes:

  • dzirdes un redzes halucinācijas;
  • murgot;
  • dromomanija;
  • ilgstošs depresijas stāvoklis, izvairīšanās no sabiedrības;
  • viltība;
  • alkohola un narkotiku lietošana;
  • ļaunprātība un atriebība;
  • vēlme nodarīt fizisku kaitējumu;
  • autoagresija;
  • emociju emasculācija;
  • gribas pārkāpums.

Psihisko slimību ārstēšana

Psihiskās slimības - šai kaites kategorijai nepieciešama ne mazāk kā jebkura somatiska slimība. Dažreiz tikai kompetenta zāļu izvēle vai efektīva psihoterapija palīdz palēnināt personības sadalīšanos smagās šizofrēnijas, epilepsijas formās. Psihes slimības, zāļu terapija:

  • antipsihotiskie līdzekļi - mazina psihomotorisko uzbudinājumu, agresiju, impulsivitāti (hlorpromazīns, sonapakss);
  • trankvilizatori - mazina trauksmi, uzlabo miegu (fenozepāms, buspirons);
  • antidepresanti - aktivizē garīgos procesus, uzlabo garastāvokli (miracetols, iksels).

Psihisko slimību hipnozes ārstēšana

Parastās garīgās slimības papildus ārstē ar hipnozi. Hipnozes ārstēšanas trūkums ir tas, ka tikai neliela daļa garīgi slimu pacientu ir hipnotizējami. Bet ir arī veiksmīgi ilgstošas ​​remisijas gadījumi pēc vairākām hipnozes sesijām, ir svarīgi atcerēties, ka tādas garīgās slimības kā šizofrēnija un demence ir neārstējamas, tāpēc galvenā ir konservatīva zāļu ārstēšana, un hipnoze palīdz zemapziņā atrast vecus ievainojumus un "pārrakstīt" notikumu gaitu, kas mazinās simptomatoloģija.

Garīgā invaliditāte

Garīgās novirzes un slimības nopietni ierobežo cilvēka darba aktivitātes, mainās viņa pasaules uzskats, viņš iedziļinās sevī un desocializācijā. Pacients nespēj dzīvot pilnvērtīgu dzīvi, tāpēc ir svarīgi apsvērt tādas iespējas kā invaliditāte un pabalstu piešķiršana. Kādos gadījumos tiek noteikta invaliditāte garīgu slimību dēļ, uzskaitiet:

  • epilepsija;
  • šizofrēnija;
  • demence;
  • Alcheimera slimība;
  • Parkinsona slimība;
  • demence;
  • smagi disociatīvi personības traucējumi;
  • bipolāriem traucējumiem.

Psihisko slimību profilakse

Psihiskie traucējumi vai slimības mūsdienās kļūst arvien izplatītāki, tāpēc profilakses jautājumi kļūst arvien aktuālāki. Slimības, kas saistītas ar psihi - kādi pasākumi ir svarīgi veikt, lai novērstu slimības attīstību vai mazinātu jau progresējošo slimību destruktīvās izpausmes? Psihohigiēna un garīgā veselība ir pasākumu kopums, kura mērķis ir atbalstīt garīgo veselību:

  • pareiza darba un atpūtas organizācija;
  • pietiekams garīgais stress;
  • savlaicīga stresa, neirozes, trauksmes noteikšana;
  • pētot savu senču;
  • grūtniecības plānošana.

Neparasta garīga slimība

Mānijas-depresijas psihoze, šizofrēnija, epilepsija - daudzi ir dzirdējuši par šiem traucējumiem, taču ir retas garīgas slimības, kuras nedzird:

  • bibliomanija - apsēstība ar konkrēta autora grāmatu iegūšanu un visas grāmatas tirāžu;
  • histēriska fantazēšana - neatgriezeniska vēlme melot, sacerēt dažādus stāstus par sevi;
  • koro jeb dzimumorgānu ievilkšanas sindroms - pacients ir pārliecināts, ka viņa dzimumorgāni ir neglābjami ievilkti ķermenī, un, kad nāve ir pilnībā ievilkta, cilvēks pārstāj gulēt, vēro dzimumlocekli;
  • Kotaras delīrijs - cilvēks ar šo traucējumu ir pārliecināts, ka viņš ir miris cilvēks vai viņa vispār nepastāv, pacients var domāt, ka viņa orgāni sadalās un sirds nepukst;
  • prosopagnozija - cilvēks ir orientēts vidē, bet neuztver un neatpazīst cilvēku sejas.

Slavenības ar garīgām slimībām

Psihisko slimību vai traucējumu saasināšanās nepaliek nepamanīta - galu galā zvaigznēm viss ir redzams, tādas lietas slavenībai paslēpt nav viegli, un slavenas personības pašas dod priekšroku atklāti runāt par savām problēmām, piesaistot sev uzmanību. Slavenības ar dažādiem garīgās attīstības traucējumiem:

  1. Britnija Spīrsa. Britnijas "traka" uzvedība un darbi netika apspriesti, ja vien nebija slinka. Pašnāvības mēģinājumi un impulsīva galvas skūšana ir visi pēcdzemdību depresijas un bipolāru personības traucējumu rezultāts..
  2. Amanda Bynes. Spilgta 90. gadu beigu zvaigzne. pagājušais gadsimts pēkšņi pazuda no ekrāniem. Masveida alkohola un narkotiku lietošana bija debija par paranojas šizofrēnijas attīstību.
  3. Deivids Bekhems. Futbola zvaigzne cieš no obsesīvi kompulsīviem traucējumiem. Dāvidam ir svarīga skaidra kārtība, un, ja viņa mājā mainās priekšmetu izvietojums, tas izraisa lielu satraukumu..
  4. Stīvens Frajs. Angļu scenārists jau no mazotnes cieta no depresijas, nevērtības sajūtas, vairākas reizes mēģināja izdarīt pašnāvību, un tikai 30 gadu vecumā Stefanam tika diagnosticēti bipolāri traucējumi.
  5. Heršels Volkers. Amerikāņu futbolistam pirms dažiem gadiem tika diagnosticēti disociatīvi personības traucējumi. Kopš pusaudža gadiem Gerčels sajuta sevī vairākas personības un, lai nepazustu, sāka veidoties izturīga, vadoša autoritāra personība.

Filmas par garīgām slimībām

Personības psihisko traucējumu tēma vienmēr ir interesanta un pieprasīta kinoteātrī. Neiropsihiatriskās slimības ir kā dvēseles noslēpumi - darbības, motīvi, darbības, kas virza cilvēkus ar psihopatoloģiju? Filmas par garīgiem traucējumiem:

  1. "Brīnišķīgais prāts". Izcilais matemātiķis Džons Forbess Nešs pēkšņi sāk uzvesties dīvaini, pa tālruni sazinās ar noslēpumainu CIP aģentu, aizved vēstules uz norādīto vietu. Drīz izrādās, ka kontakts ar CIP ir Jāņa iztēles rezultāts un viss ir daudz nopietnāk - paranojas izraisoša šizofrēnija ar redzes un dzirdes halucinācijām.
  2. Slēgtā sala. Filmas drūmā atmosfēra tur jūs uz pirkstiem līdz pašām beigām. Tiesu izpildītājs Tedijs Danielss un viņa partneris Čaks ierodas Šatteras salā, kur atrodas psihiski slimnīca, kas specializējas smagi garīgi slimu pacientu ārstēšanā. Reičela Solando, bērnu slepkava un tiesu izpildītāju uzdevums izmeklēt šo pazušanu, pazūd no klīnikas, taču izmeklēšanas laikā atklājas Tedija Danielsa iekšējie dēmoni. Filma demonstrē personības aizķeršanos šizofrēnijas gadījumā.
  3. "Dabiski dzimušie slepkavas". Traks pāris Mikijs un Maljorijs dodas uz ASV un atstāj līķus. Augsta līmeņa filma, kas ilustrē disociālus personības traucējumus.
  4. Liktenīga pievilcība. Pie kā varētu novest pagājušā nedēļas nogales trakošana ar cilvēku ar BPD? Pēc nodevības visa Dena dzīve iet uz leju: pievilcīgais Alekss izrādījās maniaks un draud izdarīt pašnāvību, ja Dena nav ar viņu, nolaupa savu dēlu.
  5. "Divas dzīves / kaislība prātā". Atraitne ar diviem bērniem Marta dzīvo parastu dzīvi nelielā Francijas pilsētā, rūpējas par bērniem, mājsaimniecībām un raksta recenzijas žurnāliem. Viss mainās naktī, kad Marta aizmiedz - ir vēl viena gaiša dzīve, kur viņa ir skaista vampiņa Martija, literārās aģentūras vadītāja. Abas dzīves: patiesais un tas, kas notiek sapnī, ir savstarpēji saistīti, un Marta vairs nevar atdalīt, kur ir realitāte un kur sapnis. Varone cieš no disociatīviem personības traucējumiem..

Kādas garīgās slimības ir iedzimtas

Vai garīgās slimības ir iedzimtas? Šis jautājums uztrauc daudzus vecākus. Ir ļoti biedējoši "atalgot" savu bērnu ar garīgiem traucējumiem.

Kā tiek pārnestas garīgās slimības

Tas, ka garīgās slimības var būt iedzimtas, jau sen ir pamanīts. Mūsdienās ģenētiķi apstiprina: patiesi, psihiski traucējumi, visticamāk, parādās bērnam ģimenē, kur radinieks cieta no līdzīgas kaites. Un tā iemesls ir pārkāpumi gēnu struktūrā..

Ir tāda lieta kā iedzimts riska koeficients. Jo augstāks ir šis koeficients, jo lielāka ir varbūtība, ka bērns mantos šo slimību no radiniekiem.

Tikai dažas garīgās slimības ir tieši saistītas ar gēnu sadalījumu, piemēram, Hantingtona horeja, kuras iedzimtais riska koeficients ir 5000. Salīdzinājumam: tādās garīgās slimībās kā šizofrēnija ir 9.

Psihiskos traucējumus biežāk izraisa iedzimtas noslieces un ārēju cēloņu kombinācija: galvaskausa smadzeņu trauma, traumatiski notikumi, personīgas traģēdijas, intrauterīnās traumas, intoksikācija utt. Tas nozīmē, ka pat tad, ja radinieki cieta no garīgiem traucējumiem, bērns ne vienmēr manto savu slimību.

Kā attiecību pakāpe ietekmē iedzimtas slimības?

Psihisko slimību attīstības risks ir atkarīgs no attiecību pakāpes ar slimu ģimenes locekli un no slimo radinieku skaita.

Vislielākā slimības pārnešanas varbūtība ir vienādos dvīņos, kam seko 1. pakāpes attiecības (vecāki, bērni, brāļi, māsas). 2. radniecības pakāpes radiniekiem risks ir ievērojami samazināts

Tātad ar šizofrēniju, kas ir sastopama mātei un tēvam, tās iespējamība bērniem ir 46%, ja viens no vecākiem ir slims - apmēram 13%, vectēvs vai vecmāmiņa ir slima - 5%.

Kādas garīgās slimības visbiežāk tiek pārmantotas?

1. Bērnu garīgās attīstības traucējumi

  • Uzmanības deficīta hiperaktivitātes traucējumi (ADHD) izpaužas kā impulsivitāte, grūtības koncentrēties un palielināta motora aktivitāte. Bieži vien šis traucējums tiek apvienots ar depresijas apstākļiem, uzvedības traucējumiem.
  • Disleksija - nespēja lasīt, salīdzināt rakstīto ar runu dažos gadījumos ir iedzimta.
  • Autisms ir nopietni psihiski traucējumi, kas izpaužas kā traucēta sociālā adaptācija. Autisma bērns ir slēgts, viņš nevēlas sazināties ar ārpasauli, viņš pastāv savā personīgajā telpā. Viņš nepieļauj nekādas izmaiņas, viņam ir savi rituāli, kurus viņš stingri ievēro. Viņš pastāvīgi atkārto stereotipiskas kustības (šūpošanos, atlēcienu) vai tās pašas frāzes.

Autismu parasti diagnosticē pirmajos trīs bērna dzīves gados..

Tiek uzskatīts, ka iedzimtības loma šīs slimības rašanās gadījumā ir liela..

2. Šizofrēnija

Šī ir garīga slimība, kurai raksturīgi domāšanas traucējumi, pasaules uztvere, neatbilstoša uzvedība un nenormālas reakcijas uz stimuliem. Slimību var pavadīt uzbudinājums, delīrijs, halucinācijas. Pacientiem ir nosliece uz depresiju un tieksmi uz pašnāvību..

Parasti slimība sākas vecumā no 20 līdz 22 līdz 30 gadiem.

Iedzimtībai ir būtiska loma šīs slimības rašanās gadījumā, taču citiem faktoriem nav mazāk nozīmes: komplikācijas grūtniecības laikā, grūtas dzemdības mātei, infekcijas, smagas psihoemocionālas situācijas un pat dzimšana ziemā.

3. Afektīvi bipolāri traucējumi

Pretējā gadījumā šo garīgo slimību sauc par mānijas-depresijas psihozi. Tas notiek ar fāžu maiņu: depresija un uztraukums, dažreiz ar agresiju. Starp šīm fāzēm ir iespējamas apgaismības nepilnības..

4. Alcheimera slimība

Šī slimība attīstās pēc 65 gadu vecuma un vispirms izpaužas aizmāršībā, grūtībās koncentrēties. Tad rodas apjukums, orientācijas zudums kosmosā. Parādās uzbudināmība, nemotivēta agresija, tiek traucēta runa. Attīstās demence.

Pietiekami reti slimība sākas agrāk, un šeit nozīmīgu lomu spēlē iedzimts faktors - patoloģisks gēns.

Citas iedzimtas garīgās slimības:

  • epilepsija;
  • psihopātija;
  • alkohola atkarība;
  • demence;
  • Dauna sindroms;
  • Hantingtonas horeja;
  • "kaķu kliedziena" sindroms;
  • Klinefeltera sindroms.

Visas šīs garīgās slimības var būt iedzimtas. Tajā pašā laikā viņi var parādīties ģimenē, kurā neviens nav cietis no šādiem traucējumiem. Tiesa, slimības risks šajā gadījumā ir mazāks, taču tas pastāv. Tātad, jūs varat iegūt šizofrēniju pilnīgi "veselīgā" ģimenē ar varbūtību 1%.

Ja pastāv risks

Daudzi cilvēki baidās no iedzimtu slimību nodošanas saviem bērniem (pat ja tālu radinieki no tiem cieta), īpaši no psihiskiem traucējumiem, un tāpēc viņi nevēlas bērnu. Vai šī pieeja ir pareiza?

Mantotā slimība nebūt nenozīmē, ka tā būs bērnam. Jā, šāds risks pastāv, bet tas ir arī bērniem, kas nāk no “mantojumam pārtikušām” ģimenēm. Turklāt iedzimtas slimības pārnešanas varbūtība var būt ļoti zema. Viss ir atkarīgs no tā, kāda veida ģenētiskā slimība pastāv ģimenes vēsturē, kuram no radiniekiem bija patoloģija, cik nopietna bija novirze, un daudziem citiem faktoriem.

Jūs varat saprast, cik liels risks ir pēc medicīniskās un ģenētiskās pārbaudes nokārtošanas. Tāpēc šaubu un bažu gadījumā par "sliktu iedzimtību" vispareizāk būtu sazināties ar ģenētikas speciālistu.

Mantoti psihiski traucējumi

Psihiski traucējumi

Garīgās slimības, ko dēvē arī par cilvēka psihiskiem traucējumiem, var skart visu vecumu cilvēkus, sākot no zīdaiņiem līdz pat veciem cilvēkiem. Pretēji izplatītajam uzskatam, tie ne vienmēr tiek atklāti ārēji, teiksim, agresīva uzvedība vai citas novirzes, ko sauc par "nenormālību" vai "ārprātu".

Šādu slimību īpatnība ir tāda, ka dažām no tām ir epizodisks raksturs, tas ir, tās laiku pa laikam parādās un ir neārstējamas. Turklāt daudzas garīgās slimības joprojām nav pilnībā izprotamas, un neviens patiesi nevar izskaidrot cēloņus, kas tās izraisa..

Psihiski traucējumi, kas ir iedzimti

To rašanos ne vienmēr var paredzēt. Bērnam, kura vecākiem bija līdzīgi traucējumi, nav obligāti jādzimst neveselam - viņam var būt tikai tāda tieksme, kas paliks "nepiepildīta" visu mūžu..

Iedzimto garīgo slimību saraksts ir šāds:

  • depresija - cilvēks pastāvīgi atrodas nomāktā garastāvoklī, izjūt izmisumu, viņa pašnovērtējums kļūst zemāks, un viņu neinteresē apkārtējie cilvēki, zaudē spēju priecāties un piedzīvot laimi;
  • šizofrēnija - novirzes uzvedībā, kustībā, domāšanā, emocionālās un citās jomās;
  • autisms - rodas maziem bērniem (līdz 3 gadu vecumam), izpaužas kā sociālās veidošanās traucējumi un kavēšanās, patoloģiskas reakcijas uz ārpasauli un monotona uzvedība;
  • epilepsija - to raksturo pēkšņas lēkmes.

Pabeigti darbi par līdzīgu tēmu

  • Kursa darbs Mantotie traucējumi pārmantoti 480 RUB.
  • Kopsavilkums Psihiski traucējumi, mantoti 230 rubļi.
  • Pārbaude Psihiski traucējumi, mantoti 230 rubļi.

Ģenētikas aspektam ir nozīmīga loma mānijas un afektīvā rakstura traucējumu rašanās gadījumā..

Patoloģiskā iedzimtība, ko bērns iegūst no vecākiem, tiek uzskatīta par vadošo stāvokli garīgo slimību parādīšanās gadījumā. Nav iedzimta pati slimība, bet gan izmaiņas iedzimtības "substrātā" - DNS molekulās, savukārt pastāv nosliece uz noteiktu slimības veidu, kas attīstās līdz ar iedzimtu faktoru un vides apstākļu mijiedarbību..

Šizofrēnijas iedzimtības faktori

Šizofrēnija ir slimība, kurai raksturīgas dažādas psiholoģiskas novirzes, kas saistītas ar uztveres, domāšanas procesu patoloģiju, un kas izpaužas uzvedības novirzēs, emocionālās sfēras un motorisko prasmju pārkāpumos. Šīs slimības izplatība ir aptuveni 1-2%.

Šizofrēnijas slimnieku radiniekiem ir lielāks slimības attīstības risks nekā visiem citiem. Riska procentuālais daudzums ir proporcionāls radinieku ģenētiskajai vienmuļībai. Pētījumi, kas veikti ar adoptētiem zīdaiņiem, parādīja, ka lielāku šizofrēnijas risku bieži nosaka iedzimti faktori, nevis vide..

Uzdodiet jautājumu speciālistiem un saņemiet
atbildi pēc 15 minūtēm!

Pētījuma rezultāti parāda:

  • traucējumi bieži tiek novēroti ģimenēs (pastāv vairākiem ģimenes locekļiem).
  • šizofrēnijas slimnieku radiniekiem ir ievērojami lielāks risks saslimt ar šo slimību. Šis risks ir lielāks identiskiem dvīņiem (identiskas ģenētiskās struktūras dēļ).
  • bērnam, kurš dzimis ar šizofrēnijas slimniekiem, bet kuru adoptējuši un audzinājuši citi vecāki, risks praktiski nemainās.
  • arī šizofrēnijas slimnieku radiniekiem ir vislielākais risks saslimt ar noteiktiem garīgiem traucējumiem.
  • slimība galvenokārt tiek izplatīta caur sieviešu līniju, nevis caur vīrieti..

Šizofrēnijas iedzimšanas risks ir:

  • 48% ir identiski dvīņi;
  • 46% - bērnam, kurš piedzimis diviem cilvēkiem ar šizofrēniju;
  • 17% - bērnam ar vienu neveselīgu vecāku un vienu neveselīgu brāli / māsu / brāli;
  • 13% - bērnam ar vienu neveselīgu vecāku;
  • 17% dvīņu ir brālīgi;
  • 9% - māsu un brāļu slimības gadījumā;
  • 4% - saslimšanas gadījumā ar tēvoci vai tanti;
  • 17% - adoptētam bērnam, kuru piedzima slima māte.

Tiek pieņemts, ka šizofrēnija rodas no vairāku gēnu mijiedarbības. Pats par sevi tie nav drauds, taču to savienojums rada problēmas. Šādu gēnu skaits cilvēkam raksturo slimību risku. Tāpēc pirmsdzemdību izmeklēšanas laikā nav iespējams noteikt un novērtēt šizofrēnijas risku bērniem..

Garīgās atpalicības un autisma iedzimtības faktori

Ir noteikts, ka varbūtība iegūt bērnu ar šādiem traucējumiem ir diezgan liela patoloģiju klātbūtnes gadījumā abiem vecākiem ģenētiskā līmenī. Ir arī zināms, ka vīriešu vidū briesmas, ka autismu var pārmantot, ir ievērojami augstākas. No paaudzes paaudzē nenormāla rakstura gēni tiek nodoti pēc vīriešu līnijas, kas agrā bērnībā var provocēt autisma veidošanos. Slikta statistika autistu zēnu vidū norāda, ka šādi bērni ar smagu traucējumu formu, kuru stāvoklis netiek labots un ar kuriem viņi nav saderinājušies, lielākajā daļā gadījumu vispār nedzīvo līdz divdesmit gadu vecumam..

Papildus iedzimtības faktoram, kas provocē šo slimību, var būt arī citi iemesli, kas stimulē gēnu mutāciju, atrodoties mātes dzemdē (ultravioletais starojums, saindēšanās ar smagajiem metāliem).

Epilepsijas iedzimtības faktori

Epilepsija tiek pārmantota tikai idiopātiskā formā. Šajā gadījumā recesīvie vai dominējošie gēni tiek pārnesti no mātes vai tēva. Bieži vien šāda veida epilepsija notiek bērnībā, un krampju biežums palielinās līdz ar vecumu. Rolanda epilepsijas gēns stimulē slimības fokusa veidošanos smadzeņu Rolanda rievā. Pārnešana notiek gan caur sievietēm, gan vīriešiem vienā vai vairākās paaudzēs. Tiek atzīmēti smadzeņu darbības traucējumi, patoloģiskas personības izmaiņas, psihiski traucējumi un neiropātija. Šajā gadījumā bērns var būt tikai nesējs, bet slimība netiks atklāta.

Otrais iedzimtas epilepsijas veids ir nepilngadīgo-miokloniskā forma, kas tiek pārnesta tieši pēc mantojuma, bet reti notiek, jo tās veidošanai ir nepieciešams, lai abi vecāki darbotos kā šī gēna nesēji. Bet tas var parādīties arī tad, ja viens no vecākiem ir vesels, bet otrs ir slims. Šis ir retākais epilepsijas veids..

Ģenētiskās slimības ir gandrīz neiespējami paredzēt, un tās ir grūti izpētīt. Kāds ir iedzimtas epilepsijas princips, vēl nav noteikts. Ir skaidrs, ka pastāv slimības pārnešanas varbūtība, taču joprojām nav iespējams saprast, kā ir saistīti iedzimti faktori un epilepsija, izveidot precīzu mantojuma mehānismu, kurā ņemtas vērā visas novirzes un ārējo apstākļu ietekme, un vēl jo vairāk kontrolēt slimību..

Tāpat tiek pārmantotas tādas psihiskas slimības kā neirozes, psihozes, psihopātijas, atkarība no alkohola un narkotikām, garastāvokļa traucējumi, autisms, hipohondrija, dažādas mānijas, maldi, demence, Alcheimera slimība un virkne citu..

Neatradu atbildi
uz jūsu jautājumu?

Vienkārši rakstiet ar to, ko jūs
nepieciešama palīdzība

Kādas garīgās slimības ir iedzimtas

Eksperti ģenētikas jomā ir analizējuši iedzimtas slimības. Šādi jautājumi visvairāk interesē jaunos vecākus. Traucējumu pārnešana ir saistīta ar traucējumiem ģenētiskajā struktūrā.

Kā izrādījās, pietiek ar to, ka ģimenē ir viens radinieks, kurš cieš no garīgas slimības, lai šāda lieta varētu parādīties iedzimtu iemeslu dēļ. Lai aprēķinātu garīgo traucējumu rašanos, pastāv iedzimts riska faktors. Jo augstāks rādītājs, jo lielāka iespēja pārmantot traucējumus.

Izredzes tiek noteiktas atkarībā no slimības. Piemēram, šizofrēnijas iedzimtais riska indekss ir 9 punkti, bet Hantingtona horeja - 5000. Tomēr psihiskie traucējumi ir saistīti arī ar ārējiem cēloņiem.

Ārējie cēloņi ietver traumatisku smadzeņu traumu un citus traumatiskus notikumus. Tādējādi slimības pārmantošanas varbūtība var būt zema pat tad, ja kādam no radiniekiem bija psihiski traucējumi.

Ārsti atklāja, ka garīgo traucējumu rašanās varbūtība ir atkarīga no vēl diviem rādītājiem: garīgi slimo radinieku skaita un attiecību pakāpes.

Izrādās, ka dvīņi, visticamāk, pārnēsā garīgās slimības. Nākamā hierarhijā ir pirmā radniecības pakāpe. Tajā pašā laikā otrajā radinieku grupā slimības pārnešanas risks ir ievērojami samazināts..

Tā, piemēram, ja abi vecāki bija slimi ar šizofrēniju, tad bērna iespējamība saslimt ir 46%. Ja slims tikai viens pirmās pakāpes radinieks, tad pārnešanas varbūtība ir 13%. Ja slimība bija tikai otrajā radinieku pakāpē, tad pārnešanas varbūtība ir tikai 5%. Ja visa ģimene ir vesela, tad šizofrēnijas iespēja iedzimtu īpašību dēļ ir 1%.

Ģenētiķi ir identificējuši 3 slimību grupas, visbiežāk iedzimtas. Pirmkārt, starp visbiežāk sastopamajām slimībām ir bērnu garīgās attīstības traucējumi..

Šādu slimību grupā ietilpst:

uzmanības deficīta hiperaktivitātes traucējumi;

disleksija (spējas trūkums lasīt un uztvert runu no teksta);

Nākamā izplatītā iedzimtā slimība ir šizofrēnija. Tā ir garīga slimība ar neatbilstošu uzvedību. Šizofrēnija agrīnā stadijā var izpausties 20 gadu laikā.

Šizofrēnijas pārnešana iedzimtības dēļ lielā mērā ir atkarīga no sekundāriem faktoriem: infekcijām, sarežģītām dzemdībām, psihoemocionālām sekām.

Vēl viens ļoti izplatīts iedzimts traucējums ir bipolāri traucējumi. Citiem vārdiem sakot, tā ir psihoze, kas izteikta agresijas un neatbilstošas ​​uzvedības formā..

Ārsti arī saka, ka Alcheimera slimība var būt iedzimta. Parasti tas parādās pēc 65 gadu vecuma. Raksturīgie slimības simptomi ir aizmāršība un koncentrēšanās pasliktināšanās. Alcheimera slimības gadījumā gandrīz galveno lomu spēlē iedzimts faktors.

Pēc ekspertu domām, epilepsija un atkarība no alkohola var būt iedzimta. Tika arī konstatēts, ka Dauna sindroms, "kaķu kliedzieni", Klinefeltera sindroms un demence ir iedzimta..

Lai izvairītos no bailēm pirms ģimenes dibināšanas, ārsti iesaka veikt medicīnisko ģenētisko pārbaudi. Tikai šī metode var precīzāk noteikt garīgo slimību pārnešanas varbūtību.

Iegult Pravda.Ru savā informācijas plūsmā, ja vēlaties saņemt operatīvus komentārus un ziņas:

Pievienojiet Pravda.Ru saviem avotiem vietnē Yandex.News vai News.Google

Mēs arī priecāsimies jūs redzēt mūsu kopienās vietnē VKontakte, Facebook, Twitter, Odnoklassniki.

Iedzimtības ietekme uz bērnu garīgo veselību. Mantojuma principi un slimību izpausme ar vecumu

Kā tiek pētīti ģenētiskie faktori

Krievijas Medicīnas akadēmijas Maskavas psihiskās veselības zinātniskā centra klīniskās ģenētikas laboratorija

Bērna garīgā attīstība ir sarežģīts process, ko kopīgi ietekmē bērna iedzimtība, ģimenes klimats un audzināšana, ārējā vide, kā arī liels skaits sociālo un bioloģisko faktoru. Šajā rakstā mēs centīsimies atbildēt uz jautājumu, cik liela ir ģenētisko (iedzimto) faktoru ietekme uz psihiski kvalitatīvu izpausmi garīgi normālā cilvēkā, kā arī garīgo traucējumu attīstībā..

Kā tiek pētīti ģenētiskie faktori

Ir divi zinātniski virzieni, kas pēta ģenētisko faktoru ietekmi uz cilvēku. Viens no tiem ir vērsts uz iedzimtības ietekmes kvantitatīvās ietekmes noteikšanu uz slimības rašanos, otrs nodarbojas ar tādu gēnu meklēšanu un identificēšanu, kuri ir atbildīgi par garīgo traucējumu rašanos..

Lai iegūtu iedzimtības lomas kvantitatīvu novērtējumu slimības attīstībā, tiek pētītas ģimenes, kurās pētāmā slimība bieži tiek atrasta (uzkrāta). Tāpat, lai iegūtu kvantitatīvu novērtējumu, tiek pētīti dvīņu pāri: tiek atklāts, cik bieži abi dvīņi cieš no garīgām slimībām (šādā veidā tiek noteikts slimības sakritības procents - saskaņa), un šī rādītāja starpība tiek aprēķināta identiskiem un daudzstūru dvīņiem. Efektīva, kaut arī diezgan sarežģīta pieeja ir audžuģimeņu ar garīga rakstura traucējumiem, kā arī viņu bioloģisko un audžuvecāku izpēte. Šī pieeja ļauj atšķirt ģenētisko faktoru un sadalītās (ģimenes iekšējās vides) faktoru ieguldījumu pētāmo traucējumu attīstībā..

Iepriekš aprakstīto pieeju piemērošanas rezultātā zinātnieki var novērtēt konkrētas slimības pārmantojamības pakāpi un aprēķināt relatīvo tās rašanās risku pacienta radiniekos un viņa pēcnācējos..

Mantojamība vai pārmantojamības koeficients ir rādītājs, kas atspoguļo ģenētisko faktoru ieguldījumu pētāmās pazīmes mainīgumā. Acīmredzot to var novērtēt, pētot asins radinieku pārus, t.i. cilvēki ar kopīgiem gēniem. Labs mantojamības novērtēšanas piemērs ir atdalīto dvīņu izpēte. Tā kā šie dvīņi tika audzināti dažādās ģimenēs, jebkuru līdzību psiholoģisko, emocionālo un uzvedības pazīmju starpā var uzskatīt par ģenētisko faktoru ietekmi, kuru kvantitatīvā izpausme ir pārmantojamības koeficients. Mēs uzsveram, ka pārmantojamību nevar pielīdzināt ģenētiskai nosliecei, kuru novērtē, izmantojot citus rādītājus, izmantojot, piemēram, relatīvā riska vērtību.

Lai identificētu ar psihiskiem traucējumiem saistītus gēnus, zinātnieki izskata izolētas sociālās kopienas, kurās traucējumi uzkrājas. Piemēram, ir veikti vairāki šāda veida pētījumi Klusā okeāna salu iedzīvotāju vidū, kā arī reliģiskajās kopienās, kuras ir slēgtas no ārpasaules. Šādu pētījumu priekšrocība ir spēja izveidot kopīgu senču un izsekot slimības pārnešanai no paaudzes paaudzē. Tā rezultātā zinātniekiem izdodas noteikt hromosomu sadaļu, kuras iekšpusē ir gēns, kas saistīts (saistīts) ar pētnieku interesējošo slimību.

Vēl viena izpētes metode ir gēna atlase, kuras struktūras pārkāpumi, iespējams, var izraisīt slimības attīstību (šādu gēnu sauc par "kandidātgēnu"), kā arī pētījums par to, kā tā polimorfisms ir saistīts ar pētāmās slimības attīstību.

Kas ir gēnu polimorfisms? Ir zināms, ka katru gēnu var attēlot dažādos veidos, tos sauc par gēna polimorfiem variantiem, un pati parādība tiek apzīmēta ar terminu molekulārais ģenētiskais polimorfisms. Polimorfismu izraisa izmaiņas gēnu DNS nukleotīdu secībā, ko attēlo dažādi varianti. Tas var būt viena nukleotīda aizstāšana ar citu vai nukleotīdu secības dzēšana (svītrojums), vai atkārtotu nukleotīdu secību skaita izmaiņas. Šādas izmaiņas var neietekmēt gēna aktivitāti (ekspresiju), t.i. nerada nekādas sekas ķermenim, kas saistītas ar bioķīmiskās aktivitātes izmaiņām. Citos gadījumos nukleotīdu aizstājēji vai to atkārtojošo secību skaita izmaiņas var ietekmēt attiecīgā enzīma sintēzi, un tad atšķirības starp cilvēkiem ar dažādiem polimorfiem gēnu variantiem izpaudīsies jau bioķīmiskā līmenī. Šīs atšķirības parasti nav cēlonis nevienas slimības attīstībai. Bet, kā tālāk parādīs fermenta monoamīnoksidāzes (MAO) piemērs, fermenta aktivitāte var būt saistīta ar dažām psihes iezīmēm.

Kas ir zināms par ģenētisko faktoru lomu garīgajās izpausmēs

Garīgo izpausmju diapazons ir pietiekami plašs. Garīgi normāli cilvēki savā starpā atšķiras ar dažādām psiholoģiskām īpašībām. Tajā pašā laikā mēs varam ar pārliecību teikt, ka apmēram pusei veselīgu cilvēku noteiktu psiholoģisko īpašību smagums var sasniegt starpstāvokli starp normu un garīgiem traucējumiem (šo stāvokli medicīnā sauc par "akcentācijas līmeni"). Akcentācija ir sava veida individuālu emocionālo un uzvedības iezīmju asināšana cilvēkā, kas tomēr nesasniedz personības traucējumu (psihopātijas) līmeni. Robeža starp akcentāciju un psihopātiju ir ļoti neskaidra, tāpēc, diagnosticējot pacientam personības traucējumus, ārsti vadās pēc cilvēka ar šādiem traucējumiem adaptācijas iespējām sabiedrībā. Lai ilustrētu atšķirību starp veselīgu cilvēku un cilvēku ar garīgiem traucējumiem, salīdziniet cilvēkus ar paranojas personību un paranojas psihopātiem. Paranoidālas personības ir cilvēki, kuriem raksturīga gribēšana, humora izjūtas trūkums, aizkaitināmība, pārmērīga apzinība un netaisnība pret netaisnību. Ar paranojas personības traucējumiem galvenie slimības simptomi ir: pastāvīga neapmierinātība ar kaut ko, aizdomīgums, kareivīgi skrupuloza attieksme pret individuālo tiesību jautājumiem, tieksme piedzīvot savu paaugstinātu nozīmi, tieksme uz notikumu savdabīgu interpretāciju. Gandrīz katrs no mums savā dzīvē ir saskāries ar šādiem cilvēkiem un var atcerēties, cik lielā mērā citi var samierināties ar viņu uzvedību vai noraidīt viņus..

Psihisko izpausmju akcentēšanai seko tā sauktie robežu traucējumi, kas ietver neirozes, psihogēnu depresiju, personības traucējumus (psihopātijas). Šo slimību spektru noslēdz endogēnās (t.i., iekšējo faktoru ietekmes izraisītās) garīgās slimības, no kurām visbiežāk sastopama šizofrēnija un mānijas-depresijas psihoze..

Papildus iepriekšminētajām novirzēm bērni var ciest no slimībām, kas rodas no dažādiem garīgo funkciju nobriešanas traucējumiem (ārsti šādus traucējumus sauc par nepietiekami adaptīviem vai disontogenētiskiem attīstības veidiem). Šie traucējumi noved pie neadekvātas bērna intelektuālās un emocionālās attīstības, kas izpaužas kā dažādas garīgās atpalicības, hiperaktivitātes, kriminogēnas uzvedības, uzmanības deficīta (palielinātas izklaidības), autisma izpausmes..

Apsveriet ģenētisko faktoru lomu visos iepriekš minētajos gadījumos un to, kas ir zināms par gēniem, ar kuriem var saistīt cilvēka psiholoģiskās pazīmes, kā arī par garīgo slimību attīstību..

Personas psiholoģiskās īpašības

Jebkuras personas personība un psihe ir unikāla dažādu īpašību kombinācija, kas veidojas daudzu faktoru ietekmē, starp kurām iedzimtībai ne vienmēr ir galvenā loma. Neskatoties uz to, zinātnieki visā pasaulē jau sen mēģina atbildēt uz jautājumu: kādas personas personības īpašības nosaka iedzimtība un cik lielā mērā ārējie faktori spēj pārvarēt ģenētiskos faktorus personības psiholoģiskā uzbūves veidošanā.

Viens no pirmajiem, kurš mēģināja atbildēt uz šo jautājumu, bija angļu pētnieks lords Galtons. Viņa grāmata "Ģenija iedzimtība", kas tika izdota 19. gadsimta beigās, pamatoti tiek uzskatīta par vienu no pirmajiem nopietnajiem darbiem šajā medicīnas zināšanu jomā..

20. gadsimtā rodas un attīstās jauna zinātnes nozare - psihoģenētika (Rietumu zinātnē to sauc par uzvedības ģenētiku), un sākas galveno psihisko slimību - šizofrēnijas un mānijas-depresijas psihozes - ģenētiskās sastāvdaļas izpēte. Pagājušā gadsimta 80. gadu beigās parādās pirmie darbi, kas veltīti šizofrēnijas molekulārajiem ģenētiskajiem pētījumiem, un 1996. gadā zinātniekiem pirmo reizi izdodas atklāt gēnus, kas nosaka cilvēka temperamentu..

Saskaņā ar mūsdienu zinātniskajiem pētījumiem ģenētiskajiem faktoriem ir nozīmīga loma cilvēka personības psiholoģisko īpašību veidošanā. Tātad, zinātnieki uzskata, ka galvenā psiholoģiskā īpašība no vecākiem tiek mantota par 40-60%, bet intelektuālās spējas - 60-80%. Detalizētāka izpratne par inteliģences pārmantojamību ir sniegta M.V. Alfimova "Ģenētiskā mantojuma ietekme uz bērna uzvedību, ietekmes izmaiņas līdz ar vecumu, iedzimtības ietekme uz uzvedību".

Pašlaik zinātnieki visā pasaulē aktīvi pēta cilvēka uzvedības molekulāri ģenētiskos pamatus, kā arī meklē gēnus, kas saistīti ar garīgo slimību attīstību. Šādu gēnu meklēšanas stratēģija ir balstīta uz molekulārā ģenētiskā polimorfisma īpašību izmantošanu, kas jau tika apspriesta iepriekš, kā arī uz psihobioloģisko modeli, kuru ierosināja slavenais amerikāņu psihologs R. Cloniger. Saskaņā ar šo modeli temperamenta galvenās iezīmes ir cieši saistītas ar noteiktiem bioķīmiskiem procesiem cilvēka smadzenēs..

Piemēram, tāda cilvēka temperamenta iezīme kā vēlme meklēt jaunas sajūtas, tieksme pēc riska, ko autore dēvē par “jaunuma meklējumiem”, ir saistīta ar smadzeņu dopamīna sistēmas aktivitāti, savukārt smadzeņu serotonīna sistēma ir atbildīga par baiļu, trauksmes reakciju rašanos noteiktās situācijās un attiecīgajām situācijām. iezīmi sauc par izvairīšanos no kaitējuma.

Dopamīns un serotonīns ir vielas, kurām ir svarīga loma signālu pārraidē caur smadzeņu neironu tīkliem. Citiem vārdiem sakot, šīs vielas ir atbildīgas par to, ka cilvēkam rodas noteiktas reakcijas uz noteiktu situāciju: piemēram, tās saasina vai mazina briesmu izjūtu. Zinātnieki pēta šo vielu ietekmi uz cilvēka psihi, lai noteiktu, kā dopamīna un serotonīna attiecība nosaka cilvēka temperamentu..

Tādējādi šādu pētījumu dalībniekiem tika veikti īpaši psiholoģiski testi, lai kvantitatīvi noteiktu temperamenta iezīmes. Turklāt ģenētikas speciālisti noteica serotonīna vai dopamīna apmaiņā iesaistītā gēna struktūras atšķirību šiem cilvēkiem un salīdzināja dažādu ģenētisko variantu nesēju psiholoģisko atšķirību smagumu. Jaunuma meklēšanas pētījumā ceturtā tipa dopamīna receptora DRD4 gēns tika uzskatīts par kandidātgēnu. Šajā gēnā tika atrasts polimorfisms, kas izpaudās kā nukleotīdu atkārtojumu skaita izmaiņas - dažādiem cilvēkiem šis skaitlis svārstījās no 4 līdz 7. Izrādījās, ka indivīdi ar gēna formu (alēle) ar 7 atkārtojumu skaitu izceļas ar lielāku vēlmi "meklēt jaunumu", nekā indivīdi, kuru atkārtojumu skaits ir vienāds ar 4. Šis pētījuma secinājums liecina, ka vidēji 7. alēles īpašnieki ir zinātkārāki un ekstravagantāki, impulsīvāki un aizkaitināmāki, kā arī biežāk pārkāpj noteikumus, kas viņiem traucē..

Pētot gēnu, kas ir atbildīgs par serotonīna pārnešanu, zinātnieki arī atklāja, ka izmaiņas tā struktūrā var atspoguļot cilvēka psihi. Izrādījās, ka šī gēna aktivitāte ir saistīta ar tā struktūrā atkārtotu nukleotīdu skaitu, kas galu galā ietekmē serotonīna piegādes līmeni smadzenēm. Tika atrastas divas šī gēna alēles, kas apzīmētas kā garas un īsas. Pētot temperamentu dažādu alēļu nesējos, tika konstatēts, ka īsās alēles nesēji ir vairāk satraukti cilvēki nekā garās alēles nesēji..

Ir zināms, ka jebkuram gēnam ir 2 alēles, pa vienai iegūstot no katra no vecākiem. Persona, kurai ir gēns ar divām īsām alēlēm, pēc psiholoģiskajām īpašībām atšķirsies no gēna nesēja ar divām garām alēlēm. Šādu cilvēku temperaments ir ļoti atšķirīgs: ir pierādīts, ka vidēji divu garu alēļu nesēji ir mazāk satraukti, agresīvāki un ar lielāku šizoīdu īpašību smagumu..

Cita gēna (monoamīnoksidāzes A (MAOA) gēna) poliformisms, kas ietekmē arī serotonīna metabolismu cilvēka smadzenēs, ir tieši saistīts ar temperamentīgām īpašībām, piemēram, agresivitāti, naidīgumu un impulsivitāti. Ģenētikas zinātnieki ir atklājuši vairākus šī gēna polimorfos variantus, kas atšķiras pēc garuma un kuri atkarībā no tā garuma tiek apzīmēti kā 1, 2, 3, 4. Gēna 2. un 3. alēlei ir raksturīgs attiecīgā enzīma aktivitātes pieaugums, un 1. un 4. alēlei tā samazināšanās, kas norāda uz noteiktu alēļu garuma esamību, kas ir optimāla serotonīna enzīma aktivitātes regulēšanai..

Lai iegūtu datus par to, kā šī gēna polimorfisms ietekmē cilvēka psihi, tika veikts unikāls pētījums. Mēs pētījām bērnu vīriešu grupas - noteiktas MAOA gēna formas īpašniekus. Tie tika novēroti no dzimšanas līdz pieauguša cilvēka vecumam. Ģenētikas speciālisti pētīja bērnus, kuri uzauga disfunkcionālās ģimenēs, lai noteiktu, kāpēc daži no viņiem nepareizi audzinot veic asociālas darbības, bet citi to nedara. Izrādījās, ka ģenētiskā varianta nesēji, kas saistīti ar fermenta serotonīna augstu aktivitāti, parasti nav tendēti uz antisociālu uzvedību, pat ja viņi uzauga disfunkcionālās ģimenēs.

Iepriekš minētie piemēri ir diezgan pārliecinoša ilustrācija tam, cik nopietna ir gēnu formu daudzveidības (molekulārā ģenētiskā polimorfisma) ietekme uz cilvēka personības iezīmju veidošanos. Tomēr jāatzīmē, ka katrs no iepriekš minētajiem gēniem sniedz tikai nelielu ieguldījumu atsevišķas psiholoģiskās iezīmes izpausmē. Piemēram, par serotonīna pārnešanu atbildīgā gēna polimorfisma ietekme uz cilvēku trauksmes smagumu ir tikai 3-4%. Zinātnieki uzskata, ka vismaz 10-15 gēni ir atbildīgi par noteiktas psiholoģiskas iezīmes rašanos, savukārt garīgo traucējumu (vai stabilas temperamenta iezīmes, piemēram, agresivitātes) veidošanās ir iespējama tikai tad, ja cilvēkā notiek vairākas ģenētiskas izmaiņas.

Psihiski traucējumi

Tagad ņemsim vērā bērnu garīgos traucējumus un mēģināsim atbildēt uz jautājumu, vai pastāv ģenētiska nosliece uz šādu traucējumu rašanos.

Viena no bērna garīgās attīstības traucējumu izpausmēm, kas var būt saistīta ar ģenētiskiem faktoriem, ir nespēja mācīties. Ģenētikas ietekme ir detalizētāk pētīta attiecībā uz vienu no disleksijas formām, kas saistīta ar specifisku nespēju lasīt, jo īpaši nespēju saskaņot rakstītos un izrunātos vārdus. Šī disleksijas forma var būt iedzimta, un pašlaik tiek aktīvi meklēti gēni, kas ir atbildīgi par šo traucējumu. Līdz šim ir pierādījumi, ka viens no 6. hromosomas reģioniem var būt saistīts ar šo disleksijas formu..

Tādu slimību kā uzmanības deficīta hiperaktivitātes traucējumi (ADHD), kas diagnosticēti 6-10% bērnu, izraisa arī ģenētiskas izmaiņas. Šī sindroma izpausmes ir motora nemiers, viegla uzmanības novēršana, bērna impulsīva uzvedība. Šis traucējums visbiežāk rodas bērna ģenētiskās noslieces gadījumā: piemēram, pēc pētnieku domām, ADHD pārmantojamība svārstās no 60 līdz 80%. Pētījums par adoptētiem bērniem, kas cieš no šī sindroma, parādīja, ka viņu bioloģiskajiem radiniekiem tas bija biežāk nekā viņu adoptētājiem. Jāatzīmē, ka ADHD bieži kombinē ar citiem garīgiem traucējumiem, piemēram, depresiju, antisociālu uzvedību, disleksiju, kas minēta iepriekš, kas ļauj izdarīt secinājumus par kopēju ģenētisko pamatu klātbūtni šajos traucējumos..

Patiešām, izmaiņas atsevišķu gēnu struktūrā var ietekmēt uzmanības deficīta traucējumu rašanos cilvēkā, kā arī depresiju un impulsivitāti. Tajā pašā laikā zinātnieki apgalvo, ka šie ģenētiskie traucējumi bērnam visbiežāk tiek pārnesti no viena no vecākiem..

Autisms, reta, bet smaga psiholoģiska slimība, arī ir ģenētiski iedzimta. Autisms parādās pietiekami agri - parasti šī diagnoze tiek uzstādīta bērnam pirmajos 3 dzīves gados. Šīs slimības sastopamība ir aptuveni 0,02%, un tās galvenie simptomi ir traucēta sociālā attīstība, runas neesamība vai nepietiekama attīstība, neparastas reakcijas uz ārējo vidi un izteikta stereotipiska uzvedība.

Gēnu izmaiņu loma autisma attīstībā ir ļoti liela, ko pierāda tādi fakti kā, piemēram, liels šīs slimības sagadīšanās procents dvīņiem. Ir pierādīts, ka 90% gadījumu abi dvīņi saslimst ar autismu. Tomēr, pēc daudzu pētnieku domām, autismam raksturīgas psiholoģiskas novirzes var rasties arī normāliem cilvēkiem - autisma diagnozi nosaka tikai šo noviržu smagums.

Šīs slimības attīstība ir saistīta ar pārkāpumiem vairāku gēnu struktūrā vienlaikus - no 2 līdz 10, kas, domājams, atrodas 5., 15., 16., 17. hromosomās. Ir arī informācija, ka autisma cēlonis var būt serotonīna un gēnu struktūras pārkāpumi. cilvēka smadzeņu glutamīna sistēmas.

Šizofrēnijas un garastāvokļa traucējumi

Daudzi pētījumi ir parādījuši, ka ģenētiskiem faktoriem ir nozīmīga loma tādu garīgo slimību attīstībā kā šizofrēnija un mānijas-depresijas psihoze. Pie šāda secinājuma ir nonākuši ilgtermiņa pētījumi par ģimenēm, dvīņu pāriem un audžubērniem ar šiem garīgiem traucējumiem..

Šizofrēnija ir slimība, kurai raksturīgas dažādas psiholoģiskas patoloģijas, kas saistītas ar uztveres, domāšanas, uzvedības, emocionālās sfēras, kustību traucējumiem. Šīs slimības izplatība ir aptuveni 1-2%.

Bieži vien šīs jomas nespeciālisti uzskata, ka šizofrēnija rodas jau agrīnā vecumā, taču tas nav pilnīgi taisnība. Patiešām, smagākās šīs slimības formas parādās jau no bērnības, taču to skaits nepārsniedz 5% no visiem gadījumiem. Citos gadījumos vidējais vecums slimības sākumā svārstās no 20 līdz 33 gadiem. Ir vispāratzīts, ka cilvēkiem jaunattīstības valstīs šizofrēnija attīstās agrāk nekā cilvēkiem attīstītajās valstīs. Tomēr saskaņā ar pētījumu datiem ASV šis rādītājs ir 21 ± 6 gadi, un, piemēram, Vācijā un Dānijā - 33 ± 9 gadi. Saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas Maskavā datiem šizofrēnijas sākuma vidējais vecums ir 32 ± 9 gadi. Šie skaitļi, iespējams, ir pārspīlēti, jo zemākajai robežai tika ņemti 18 gadi, nevis 15 gadi, kā citās valstīs. Saskaņā ar citiem datiem, kas iegūti ne epidemioloģisko, bet zinātnisko pētījumu ietvaros, šizofrēnijas sākuma vidējais vecums Maskavas iedzīvotājos ir nedaudz mazāks - 22 ± 7 gadi. Ir arī atzīmēts, ka vīriešiem šizofrēnija attīstās jaunākā vecumā nekā sievietes..

Šizofrēnijas sastopamība ir cieši saistīta ar ģenētiskajiem faktoriem un ir iedzimta. Šizofrēnijas iedzimšanas varbūtības novērtējumam ir ļoti augsts procents - no 68 līdz 89%. Tomēr reālais risks saslimt ar šo slimību (pat ar ģenētisku noslieci) ir daudz mazāks - pat vienas olas dvīņiem tas ir tikai 48%. Šizofrēnijas risks bērnam ar vienu slimu vecāku ir 13%, abiem slimiem vecākiem - 46%. Ja otrās pakāpes radinieki (vecmāmiņas, vectēvi, onkuļi, tantes) ir slimi, tad šizofrēnijas attīstības risks ir tikai 4-5%.

Lai analizētu šizofrēnijas pārmantojamības pakāpi, tiek veikti dažāda veida pētījumi. Kopumā šādi pētījumi apstiprina faktu, ka bērniem, kuri dzimuši vecākiem ar šizofrēniju, ir lielāks risks saslimt ar šo slimību nekā bērniem, kuru vecāki ir garīgi veseli..

Jo īpaši tika veikts pētījums par bērniem, kuri dzimuši vecākiem ar šizofrēniju un kurus vēlāk adoptēja veselīgas ģimenes. Aptauja parādīja, ka šādiem bērniem slimības attīstības varbūtība bija 10% līmenī, savukārt viņu adoptētāju bioloģiskajiem bērniem šī varbūtība bija 1,5%..

Citā pētījumā tika pārbaudīts adoptēto bērnu garīgais stāvoklis, kurus pametuši vecāki ar šizofrēniju. Tika konstatēts, ka šiem bērniem daudz biežāk attīstījās robežslimības (piemēram, personības traucējumi) nekā bērniem, kuru bioloģiskie vecāki bija garīgi veseli..

Neskatoties uz to, ka ģenētiskie faktori visbiežāk ir atbildīgi par šizofrēnijas rašanos, nevajadzētu aizmirst par ārējās ietekmes ietekmi uz šīs slimības attīstību. Daudzi zinātnieki piešķir lielu nozīmi ārējās vides lomai šizofrēnijas attīstībā pacientam. Līdz šim pētnieki ir identificējuši vairākus ģenētiskus faktorus, kuru ietekme palielina šizofrēnijas risku: dzimšana ziemas mēnešos, dzimšana blīvi apdzīvotā vietā, vīrusu infekcijas, sarežģīta grūtniecība un dzemdības, kā arī daži psihosociāli faktori, piemēram, emigrācija.

Pierādījumi par šizofrēnijas vīrusu izcelsmi lielākoties ir netieši. Pētījumi vairākās valstīs parādīja, ka sievietēm, kurām grūtniecības pirmajā trimestrī ir bijušas vīrusu infekcijas, visticamāk ir bērns, kuram ir šizofrēnijas risks. Šizofrēnijas slimnieku dzimšanas sezonalitāte (ziemas mēneši) ir izskaidrojama tieši ar to, ka daudzu vīrusu slimību izplatība ir cieši saistīta ar sezonu. Tomēr līdz šim zinātniekiem nav izdevies atrast īpašu vīrusu, kas izraisa šizofrēniju. Ir atrasti tikai daži netieši pamatojumi šīs slimības vīrusu izcelsmei. Tādējādi dažiem pacientiem ar šizofrēniju palielinājās antivielu saturs pret atsevišķiem mikrobu izcelsmes parazītiem, kurus var inficēt ar mājas kaķiem. Ir pat veikti vairāki pētījumi, kuros tika atklāts, ka cilvēki ar šizofrēniju biežāk saskaras ar kaķiem nekā cilvēki kontroles grupā..

Saikne starp šizofrēnijas iestāšanos un sarežģītu grūtniecību un dzemdībām ir viens no argumentiem par labu šizofrēnijas sākuma teorijai, kuras pamatā ir attīstības defekti. Saskaņā ar šo teoriju turpmākā šizofrēnijas attīstība ir saistīta ar smadzeņu bojājumiem, kas rodas noteiktā augļa attīstības periodā vai tūlīt pēc bērna piedzimšanas. *

Šizofrēnijas gēnu meklēšanai ir veltīti daudzi pētījumi, taču līdz šim visi rezultāti ir provizoriski. Konkrēti, konkrēti reģioni tika atrasti 1., 6., 8., 13. un 22. hromosomā, kur šie gēni, visticamāk, atradīsies. Konkrētāki dati tika iegūti pētījumu rezultātā par šīs slimības saistību ar vairāku kandidātgēnu kandidātu gēnu struktūras izmaiņām: piemēram, pacientiem ar šizofrēniju biežāk sastopami daži serotonīna receptora, dopamīna receptora un COMT gēnu poliformu varianti, taču šīs pašas gēnu izmaiņas ir saistītas, kā jau minēts, un ar dažu citu psiholoģisko pazīmju un garīgo traucējumu izpausmi.

Daži vārdi jāsaka par tādiem endogēniem psihiskiem traucējumiem kā mānijas-depresijas psihoze. Starptautiskajā garīgo slimību klasifikācijā (ICD-10) tas tiek uzskatīts par sadaļu "afektīvie traucējumi" un tiek apzīmēts kā bipolāri traucējumi. Šīs slimības gaitu raksturo mānijas un depresijas stāvokļu klātbūtne. Iedzīvotāju risks saslimt ar mānijas-depresijas psihozi ir 0,3-1,5%, bet tā rašanās risks pacientu radiniekos ir lielāks nekā iedzīvotāju risks. Šīs slimības pārmantojamība svārstās no 30 līdz 80%. Slimības iespējamība vienas olšūnas dvīņiem sasniedz 65%, vairāku olu dvīņiem - 14%. Tomēr šīs slimības uzkrāšanās ģimenēs notiek diezgan reti. Mānijas-depresijas psihozes molekulārie ģenētiskie pētījumi liecina, ka atbilstošais gēns atrodas 18. hromosomā.

Ja maniakāli-depresīvi psihozes attēlā parādās tikai depresijas stāvokļi, tad to apzīmē kā depresiju. Depresijas risks sievietēm ir 12-20%, kas ir nedaudz lielāks nekā vīriešiem (9-12%). Depresijas risks pirmās pakāpes radiniekiem ir 5–25% un sakrīt ar populācijas risku, kas ļauj secināt, ka patiesībā šai slimībai nav ģenētiskas noslieces. Neskatoties uz to, šīs slimības pārmantojamības līmenis ir diezgan augsts un mainās diezgan šaurā diapazonā no 70 līdz 79%. Pētot dvīņu pārus, tika konstatēts, ka vienas olnīcu dvīņu slimības sakritības varbūtība ir 40%, bet daudzu ovālu dvīņu - 17%.

Pētījums par adoptētiem bērniem ar asins radiniekiem, kuri cieta no depresijas, arī apstiprina ģenētisko faktoru ietekmi uz šīs slimības attīstību. Tādējādi tika atzīmēts, ka adoptēto bērnu ar garastāvokļa traucējumiem bioloģiskie vecāki bieži ļaunprātīgi izmantoja psihoaktīvās vielas..

Pēdējo trīs gadu desmitu laikā ir iegūti dati par to, kā cilvēka smadzeņu serotonīna sistēmas anomālijas ietekmē depresijas attīstību. Zinātnieki uzskata, ka serotonīna metabolisma novirzes smadzenēs nosaka šīs slimības galveno simptomu - pašu depresiju, kā arī trauksmi. Šajā sakarā depresijas molekulārās ģenētiskās izpētes mērķis ir atrast anomālijas gēnos, kas ir atbildīgi par serotonīna apmaiņu cilvēka ķermenī..

Secinājums

Praktiskie secinājumi, kurus mēs varam izdarīt, balstoties uz uzrādītajiem skaitļiem un faktiem, ir šādi - ja informācija par garīgu slimību esamību adoptēta bērna ciltsrakstā palīdzēs audžuvecākiem paredzēt iespējamās grūtības bērna attīstībā un, iespējams, no tām izvairīties..

Ja atklājat, ka adoptēta bērna ģimenē ir bijuši psihiskas slimības gadījumi, šo informāciju nevajadzētu uzreiz iebiedēt - ieteicams konsultēties ar ģenētiķi par šīs slimības attīstības riska pakāpi bērnam. Atcerieties, ka, lai arī psihiskie traucējumi ir iedzimti, slimības attīstību ne mazāk spēcīgu ietekmi nekā ģenētiskos faktorus ietekmē vide, kurā bērns aug - izglītības līmenis, bērna sociālā vide, skola, īpaši vecāku ietekme un vispārējais ģimenes klimats. Dažādas bērnu garīgās un uzvedības novirzes rodas tieši bērnu namos un bērnu mājās, kas ir saistīts ar uzmanības trūkumu bērniem šajās iestādēs. Pats fakts, ka dzīvo ģimenē, nevis iestādē, izšķiroši ietekmē bērna garīgo veselību. Kā piemēru var minēt viena Izraēlā veiktā ilgtermiņa pētījuma rezultātus. Zinātnieki novēroja divas bērnu grupas, kas dzimuši vecākiem ar šizofrēniju. Bērni no vienas grupas tika audzināti viņu pašu ģimenē, un citas grupas bērni uzauga kibucā, kur viņiem tika nodrošināti dzīves apstākļi un audzināšana, kas bija tuvu ideāliem, uzskata kibuca dibinātāji. Tomēr pēc 25 gadiem izrādījās, ka tik ideāla bērnu nama skolēniem šizofrēnija un afektīvās slimības ir biežāk sastopamas nekā bērniem, kuri uzauguši ģimenē, pat ja vecāku slimības dēļ tā nebija pilnībā plaukstoša..

Pirmie garīgās slimības simptomi, piemēram, šizofrēnija, var parādīties ilgi pirms pašas slimības sākuma. Starp viņu parādīšanos un slimības attīstību var paiet pat 10 gadi. Šo simptomu raksturojums nav šī raksta tēma, jo šādiem ieteikumiem ir jābūt psihiatram. Tomēr jāatzīmē, ka izmaiņām bērna uzvedībā, vispārējam vājumam, miega traucējumiem, uztveres traucējumiem, pasliktinātai skolas veiktspējai vajadzētu brīdināt vecākus un kalpot par iemeslu saziņai ar atbilstošu ārstu. Tajā pašā laikā, ņemot vērā uzskaitīto pazīmju vispārīgo raksturu, nevajadzētu būt pārāk piesardzīgiem pret to izpausmi bērnam. Īsts iemesls bažām var rasties tikai tad, ja viņam ir bijuši tuvi radinieki ar šizofrēniju. Ja esat pārliecināts, ka bērnam patiešām ir gaidāmās slimības simptomi, atcerieties, ka, pēc daudzu psihiatru domām, agrīna iejaukšanās psihozes attīstībā ir efektīvāka, jo tā veicina pacienta labāku adaptāciju sociālajā dzīvē..

Var arī atzīmēt, ka no visiem uzskaitītajiem psihiskajiem traucējumiem šizofrēnija, šķiet, ir vissmagākā. Šīs slimības klīniskās izpausmes ir ļoti dažādas - tās attīstību var ierobežot ar vienu uzbrukumu, kas nekādā veidā neietekmēs pacienta dzīvi. Smagākajos gadījumos šizofrēnija izraisa neatgriezeniskas personības izmaiņas, pilnīgu izslēgšanu no sociālās dzīves, kad pacients ne tikai nevar strādāt, bet arī pārstāj uzraudzīt savu izskatu un sazināties ar apkārtējiem cilvēkiem..

Jums arī jāapzinās, ka psihisko slimību molekulārā ģenētiskā pārbaude ir nākotnes jautājums. Ja kādā medicīnas iestādē jums tiek piedāvāts veikt šizofrēnijas vai citu garīgu traucējumu analīzi, ņemiet vērā, ka labākajā gadījumā tā būs gēnu polimorfisma noteikšana, kas, iespējams, ietekmēs garīgo traucējumu attīstību. Tajā pašā laikā ne viens vien zinātnieks šobrīd var viennozīmīgi pateikt, kādu ieguldījumu šie gēni dod slimības attīstībā. Mēs iesakām arī būt ļoti uzmanīgiem attiecībā uz ziņojumiem, kas laiku pa laikam parādās plašsaziņas līdzekļos, stāstot par agresijas gēna, kleptomanijas gēna vai nākamā šizofrēnijas gēna atklāšanu. Šie ziņojumi ir nekas cits kā nepareiza jebkura mainītā gēna kandidāta varianta biežākas sastopamības noteikšanas interpretācija pacientu grupā, salīdzinot ar kontroles grupu..

Noslēgumā es vēlos atkāpties no zinātniskā izklāsta un pāriet uz problēmu novērtēšanas plānu no ikdienas saprāta viedokļa un tām humanitārajām pozīcijām, kuras ieņem persona, kura nolemj uzņemt bērnu. Saistot savu dzīvi ar slimu bērnu vai ar bērnu, kura iedzimtība ir apgrūtināta ar smagām garīgām slimībām, vispirms ir jāatzīst problēmas esamība un jābūt gataviem to atrisināt. Šādā situācijā ir prātīgāk palīdzēt bērnam, nevis atstumt viņu no sevis, it īpaši tāpēc, ka vecāku un bērnu attiecību pārkāpumi tikai saasina problēmu. Atcerieties, ka iedzimtības ietekme, lai arī tā ir liela, tomēr nav bezgalīga, un daudzas problēmas nav saistītas ar organiskiem garīgiem traucējumiem. Citiem vārdiem sakot, par visu nevajadzētu vainot gēnus un "sliktu iedzimtību". Kā teikts vienā ārzemju psihogenētikas mācību grāmatā, gēni ir labas vai sliktas kārtis, kas katram no mums izkritušas lielākoties nejauši, un tas, kā tās tiks īstenotas spēlē, ir atkarīgs no daudziem vides faktoriem, kurus zināmā mērā varam paturēt zem kontroles.