Donormils (doksilamīns)

Valocordin-Doxylamine: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

Latīņu nosaukums: Valocordin-Doxylamine

ATX kods: R06AA09

Aktīvā sastāvdaļa: doksilamīns (Doxylaminum)

Ražotājs: KREWEL MEUSELBACH, GmbH (Vācija)

Apraksts un foto atjauninājums: 22.10.2018

Cenas aptiekās: no 187 rubļiem.

Valocordin-Doxylamine ir zāles ar hipnotisku, nomierinošu un antihistamīna iedarbību.

Izlaiduma forma un sastāvs

Zāļu Valocordin-Doxylamine devu forma - pilieni iekšķīgai lietošanai: caurspīdīgi, bezkrāsaini, ar piparmētru smaržu (tumšā stikla pilinātājpudelēs pa 20 vai 50 ml, kartona kastē 1 pilinātāja pudele)..

1 ml pilienu (22 pilieni) sastāvs:

  • aktīvā viela: doksilamīna sukcināts - 25 mg;
  • palīgkomponenti: piparmētru eļļa - 1,4 mg; etanols 96% - 450 mg; attīrīts ūdens - 449,7 mg.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Valocordin-Doxylamine ir viens no H1-histamīna receptoru blokatoriem no etanolamīnu grupas. Piemīt nomierinoša, hipnotiska, m-antiholīnerģiska un antihistamīna iedarbība.

Zāļu lietošanas dēļ tiek samazināts aizmigšanas laiks, palielinās miega kvalitāte un ilgums, savukārt miega fāzes nemainās.

Zāļu Valocordin-Doxylamine darbība attīstās 30 minūšu laikā pēc iekšķīgas lietošanas, tās ilgums ir 3-6 stundas.

Farmakokinētika

Doksilamīns gandrīz pilnībā un ātri uzsūcas. Maksimālā koncentrācija asins serumā tiek noteikta 2–2,4 stundas pēc vienas devas (25 mg doksilamīna sukcināta) lietošanas un ir 99 ng / ml.

Metabolisms galvenokārt notiek aknās. Galvenie metabolīti: N-desmetildoksilamīns; N, N-didezmetildoksilamīns un to N-acetilkonjugāti. Tas labi iekļūst caur histohematogēniem šķēršļiem, ieskaitot asins-smadzeņu barjeru.

Pusperiods svārstās no 10,1 līdz 12 stundām. Aptuveni 60% devas nemainītā veidā izdalās ar urīnu, daļēji caur zarnām..

Lietošanas indikācijas

Valocordin-Doxylamin ir paredzēts atkārtotu miega traucējumu (nakts pamošanās un grūtības aizmigt) simptomātiskai ārstēšanai..

Nav ieteicams ilgstoši lietot zāles hronisku miega traucējumu gadījumā bez ārsta ieteikuma.

Kontrindikācijas

  • prostatas dziedzera hiperplāzija, turpinot urīna aizplūšanas pārkāpumus;
  • akūts astmas lēkme;
  • bronhiālā astma vai citas elpošanas ceļu slimības, kurām raksturīga paaugstināta elpošanas ceļu jutība (kas saistīta ar piparmētru eļļu, kas ir zāļu sastāvdaļa);
  • slēgta leņķa glaukoma;
  • feohromocitoma;
  • iedzimts garā QT intervāla sindroms;
  • epilepsija;
  • saindēšanās ar alkoholu, trankvilizatori, neiroleptiskie līdzekļi, antidepresanti, litija preparāti, zāles ar hipnotiskiem līdzekļiem, narkotiska un pretsāpju iedarbība akūtā gaitā;
  • kombinēta lietošana ar monoamīnoksidāzes inhibitoriem;
  • vecums līdz 18 gadiem;
  • zīdīšanas periods;
  • individuāla neiecietība pret zāļu sastāvdaļām, kā arī citiem antihistamīna līdzekļiem.

Relatīvs (slimības / stāvokļi, kuru klātbūtnē Valocordin-Doxylamine ievadīšana prasa piesardzību):

  • gastroezofageālais reflukss;
  • aknu un sirds mazspēja;
  • alkoholisms;
  • anamnēzē ir bronhu spazmas indikācijas;
  • arteriālā hipertensija;
  • vietējie smadzeņu garozas bojājumi un krampju anamnēze (terapijai nepieciešama īpaša piesardzība, jo Valocordin-Doxylamine pat nelielās devās var izraisīt smagas epilepsijas lēkmes; ieteicams EEG; pretkrampju terapiju nedrīkst pārtraukt);
  • hronisks elpas trūkums;
  • kardijas ahalāzija;
  • pyloric stenoze;
  • vecums virs 65 gadiem;
  • grūtniecība.

Norādījumi par Valocordin-Doxylamine lietošanu: metode un devas

Valocordin-Doxylamine lieto iekšķīgi 30-60 minūtes pirms vēlamā miega sākuma ar 100-150 ml šķidruma (ūdens).

Ja nav citu ārstu receptes, viena deva ir 22 pilieni (1 ml). Nepietiekamas efektivitātes gadījumā devu var dubultot (maksimāli).

Lai izvairītos no psihomotorās reakcijas traucējumiem pēc pamošanās, jānodrošina pietiekams miega ilgums..

Akūtu miega traucējumu gadījumā ieteicams, ja iespējams, aprobežoties ar vienu Valocordin-Doxylamine lietošanu. Lai pārbaudītu nepieciešamību turpināt terapiju ar regulāriem miega traucējumiem, ne vēlāk kā 14 dienas pēc dienas devas sākuma jums pakāpeniski jāsamazina deva.

Lietošanas ilgums, kā likums, ir 2-5 dienas, kursa maksimālais ilgums ir 14 dienas.

Pacientiem ar iespējamu paaugstinātu uzņēmību pret zāļu iedarbību (vecuma, nieru vai aknu mazspējas) ieteicams lietot Valocordin-Doxylamine samazinātās devās.

Blakus efekti

Iespējamās blakusparādības (> 10% - ļoti bieži;> 1% un 0,1% un 0,01% un

Valocordin®-Doxylamine

Instrukcijas

  • Krievu
  • қazaқsha

Tirdzniecības nosaukums

Starptautiskais nepatentētais nosaukums

Devas forma

Iekšķīgi lietojami pilieni 25 mg / ml

Sastāvs

100 ml zāļu satur

aktīvā viela - doksilamīna sukcināts - 2,5 g,

palīgvielas: etanols 96%, attīrīts ūdens, piparmētru eļļa

Apraksts

Caurspīdīgs, bezkrāsains šķīdums ar piparmētru smaržu

Citi miega un nomierinoši līdzekļi

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakokinētika

Pēc iekšķīgas lietošanas doksilamīns ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas. Zāļu iedarbība sāk izpausties 30 minūšu laikā, maksimālā koncentrācija asins serumā 99 ng / ml tiek konstatēta 2,4 stundas pēc perorālas 25 mg devas. Darbības ilgums ir no 3 līdz 6 stundām.

Doksilamīns galvenokārt tiek metabolizēts aknās. Ir atklāti N-desmetildoksilamīns, N, N-didezmetildoksilamīns un to N-acetilkonjugāti. Sākotnējā savienojuma pusperiods svārstās no 10,1 līdz 12 stundām. Lielākā daļa uzņemtās devas (apmēram 60%) tiek izvadīta nemainītā veidā ar urīnu, bet pārējā tiek izvadīta ar dažādiem vielmaiņas ceļiem.

Farmakodinamika

Doksilamīna sukcināts ir antihistamīns (monoetanolamīna atvasinājums) ar sedatīvām īpašībām. Antihistamīni, kurus sauc arī par H1 receptoru antagonistiem, ir labi pazīstami ar sedatīvu iedarbību uz cilvēkiem. Doksilamīns vājina daudzus endogēnā histamīna efektus, bloķējot H1 receptorus. Nomācošā ietekme uz centrālo nervu sistēmu, visticamāk, ir saistīta ar tās augsto afinitāti pret H1 receptoriem smadzenēs..

Doksilamīna sukcināts, pateicoties tā nomierinošajām īpašībām, tiek izmantots īslaicīgai miega traucējumu ārstēšanai. Doksilamīna sukcināts uzlabo miegu, samazinās aizmigšanas ilgums un palielinās miega ilgums.

Daudzi H1 receptoru antagonisti kavē acetilholīna darbību uz muskarīna receptoriem. Antiholīnerģiskām īpašībām nav nozīmes doksilamīna efektivitātē.

Lietošanas indikācijas

simptomātiska atkārtotu miega traucējumu (miega traucējumi un miega uzturēšana) ārstēšana pieaugušajiem.

Lietošanas metode un devas

Iekšķīgai lietošanai.

Ja ārsts nav norādījis citādi, viena Valocordin®-Doxylamine deva pieaugušajiem ir 22 pilieni (kas atbilst 25 mg doksilamīna sukcināta). Pastāvīgu miega traucējumu gadījumā pacients var lietot līdz 44 pilieniem Valocordin®-Doxylamine (50 mg doksilamīna sukcināta) - maksimālo devu. Nepārsniedziet maksimālo dienas devu.

Pacientiem ar nieru vai aknu darbības traucējumiem, gados vecākiem un novājinātiem pacientiem, kuri var būt jutīgāki pret doksilamīna darbību, jāsamazina zāļu deva.

Pilieni jālieto ar pietiekamu daudzumu šķidruma (ūdens) ½ stundu - 1 stundu pirms gulētiešanas.

Pēc Valocordin®-Doxylamine lietošanas ir svarīgi nodrošināt nepieciešamo miega ilgumu, kas ļaus izvairīties no reakcijas ātruma samazināšanās no rīta. Akūtu miega traucējumu gadījumā jāierobežo viena deva. Ne vēlāk kā 14 dienas pēc ikdienas lietošanas sākuma jums jāsāk pakāpeniski samazināt zāļu devu.

Blakus efekti

Blakusparādību biežums tiek aprēķināts šādi:

Doksilamīns

Doksilamīns, AS FORP (Krievija)

Uzmanību! Zāles tiek izsniegtas tikai pēc receptes!

Izdalīšanās forma: apvalkotās tabletes, 15 mg: 10, 20, 30 vai 40 gab., Apvalkotās tabletes, 15 mg: 10, 20, 30 vai 40 gab. FORP, apvalkotās tabletes, 15 mg: 10, 20, 30 vai 40 FARMTECHNOLOGY

Aktīvā sastāvdaļa: doksilamīns (doksilamīns)

  1. Sastāvs, izdalīšanās forma un iepakojums
  2. farmakoloģiskā iedarbība
  3. Farmakokinētika
  4. Lietošanas indikācijas
  5. Devas
  6. Blakusefekts
  7. Kontrindikācijas
  8. Lietošana grūtniecības laikā
  9. Lietošana bērniem
  10. Speciālas instrukcijas
  11. Blakusefekts

Sastāvs, izdalīšanās forma un iepakojums

Apvalkotās tabletes ir baltas vai gandrīz baltas, iegarenas formas ar noapaļotiem galiem, abpusēji izliektas, ar līniju vienā pusē; šķērsgriezumā iekšējais slānis ir balts vai gandrīz balts.

1 cilne.
doksilamīna sukcināts15 mg

Palīgvielas: laktozes monohidrāts - 50 mg, koloidālais silīcija dioksīds (aerosils) - 0,5 mg, mikrokristāliskā celuloze - 27,7 mg, kroskarmelozes nātrija sāls - 5 mg, povidons K17 - 0,8 mg, magnija stearāts - 2 mg.

Filmas apvalka sastāvs: Opadray II 85F48105 balts - 3 mg; polivinilspirts - 46,9%; makrogols MW 3350 - 23,6%; talks - 17,4%, titāna dioksīds - 12,1%.

10 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (1) - kartona iepakojumi. 10 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (2) - kartona iepakojumi. 10 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (3) - kartona iepakojumi. 10 gab. - kontūru šūnu iepakojumi (4) - kartona iepakojumi.

farmakoloģiskā iedarbība

Histamīna H1 receptoru bloķētājs no etanolamīna grupas. Tam ir nomierinoša, hipnotiska iedarbība. Samazina aizmigšanas laiku, palielina miega ilgumu un kvalitāti, nemaina miega fāzi. Nodrošina pretalerģisku efektu. Ir m-antiholīnerģiska aktivitāte.

Nomierinošās iedarbības smagums ir salīdzināms ar barbiturātiem. Darbības ilgums - 6-8 stundas.

Farmakokinētika

Pēc iekšķīgas lietošanas Cmax asins plazmā tiek sasniegts pēc 2-3 stundām.T1 / 2 - apmēram 10 stundas.

Lietošanas indikācijas

Miega traucējumi, bezmiegs. Alerģiskas reakcijas, ādas nieze. Kā kombinēto zāļu sastāvdaļa, ko lieto saaukstēšanās gadījumā, klepus.

Devas

Tiek uzņemts iekšēji. Pieaugušie ar bezmiegu, miega traucējumiem - 15-25 mg 15-30 minūtes pirms gulētiešanas. Alerģiskām reakcijām - devās līdz 25 mg ik pēc 4-6 stundām.

Bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem - 6,25-12,5 mg, ja nepieciešams - ik pēc 4-6 stundām.

Maksimālā dienas deva pieaugušajiem ir 150 mg.

Blakusefekts

Iespējams: letarģija, miegainība, sausa mute, izmitināšanas traucējumi, aizcietējums, urīna traucējumi.

Kontrindikācijas

Slēgta leņķa glaukoma, labdabīga prostatas hiperplāzija, urīna aizture, laktācijas periods, bērni līdz 6 gadu vecumam (kā antihistamīns), bērni un pusaudži līdz 15 gadu vecumam (kā sedatīvs-hipnotisks līdzeklis), paaugstināta jutība pret doksilamīnu.

Lietošana grūtniecības laikā

Kontrindicēts zīdīšanas laikā.

Lietošana bērniem

Kontrindicēts bērniem līdz 6 gadu vecumam (kā antihistamīns), līdz 15 gadu vecumam (kā nomierinošs-hipnotisks līdzeklis).

Speciālas instrukcijas

Lietojiet piesardzīgi plaušu slimību gadījumā.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un izmantot mehānismus

Ārstējot ar doksilamīnu (galvenokārt lietojot dienas laikā - pret alerģiskām reakcijām, niezi, kā daļu no kombinētiem preparātiem saaukstēšanās ārstēšanai), ir jāizvairās no transportlīdzekļu vadīšanas, kā arī no citām darbībām, kurām nepieciešama ātra psihomotorā reakcija..

Blakusefekts

Lietojot vienlaikus ar antidepresantiem, barbiturātiem, benzodiazepīniem, klonidīnu, opioīdu pretsāpju līdzekļiem, neiroleptiskiem līdzekļiem, trankvilizatoriem, pastiprinās doksilamīna inhibējošā iedarbība uz centrālo nervu sistēmu.

Vienlaicīgi lietojot atropīnu un atropīnam līdzīgus medikamentus, imipramīnu, antiparkinsonisma zāles ar antiholīnerģisku iedarbību, disopiramīdu, fenotiazīna atvasinājumus, palielinās antiholīnerģisko blakusparādību risks (sausa mute, aizcietējums, urīna aizture)..

Lietojot vienlaikus ar etanolu, doksilamīna sedatīvā iedarbība tiek pastiprināta.

Tiek sniegts zāļu aktīvo vielu apraksts. Sniegtā zinātniskā informācija ir vispārināta un to nevar izmantot, lai pieņemtu lēmumu par iespēju izmantot konkrētas zāles..

Zāles DOXYLAMINE-VALOCORDIN® (DOXYLAMINE-VALOCORDIN) apraksts

Izdalīšanas forma, sastāvs un iepakojums

Pilieni iekšķīgai lietošanai caurspīdīga, bezkrāsaina šķīduma formā ar piparmētru smaržu.

1 ml
doksilamīna sukcināts25 mg

Palīgvielas: etanols 96% - 450 mg / ml, attīrīts ūdens, piparmētru eļļa.

20 ml - flakoni.
50 ml - pudeles.

farmakoloģiskā iedarbība

Histamīna H 1 receptoru bloķētājs no etanolamīna grupas. Tam ir nomierinoša, hipnotiska iedarbība. Samazina aizmigšanas laiku, palielina miega ilgumu un kvalitāti, nemaina miega fāzi. Nodrošina pretalerģisku efektu. Ir m-antiholīnerģiska aktivitāte.

Nomierinošās iedarbības smagums ir salīdzināms ar barbiturātiem. Darbības ilgums - 6-8 stundas.

Farmakokinētika

Pēc iekšķīgas lietošanas C max asins plazmā tiek sasniegts vidēji pēc 2 stundām. T 1/2 - apmēram 10 stundas.

Absorbcija ir augsta, metabolizējas aknās. Tas labi iekļūst caur histoloģiskām barjerām (ieskaitot BBB). Nieres to izdalās nemainītā veidā par 60%, daļēji caur kuņģa-zarnu trakta ceļu.

Lietošanas indikācijas

Pārejoši miega traucējumi.

Devas režīms

Iekšā. Piešķiriet devu 7,5-15 mg 1 reizi dienā 15-30 minūtes pirms gulētiešanas. Ja nepieciešams, pēc ārsta ieteikuma devu var palielināt līdz 30 mg. Ārstēšanas ilgums - no 2 līdz 5 dienām.

Blakus efekti

No gremošanas sistēmas:

  • aizcietējums, mutes gļotādas sausums.

No sirds un asinsvadu sistēmas puses:

  • sirdsklauves.

No redzes orgāna puses:

  • redzes traucējumi un izmitināšana, neskaidra redze.

No urīnceļu sistēmas:

  • urīna aizture.

No nervu sistēmas:

  • miegainība dienā, apjukums, halucinācijas.

No laboratorijas parametriem:

  • kreatīna fosfokināzes līmeņa paaugstināšanās.

No balsta un kustību aparāta:

  • rabdomiolīze.

Kontrindikācijas lietošanai

Paaugstināta jutība pret doksilamīnu; slēgta leņķa glaukoma vai slēgta leņķa glaukoma ģimenes anamnēzē; urīnizvadkanāla un prostatas slimības, ko papildina urīna aizplūšanas pārkāpums; bērni līdz 15 gadu vecumam.

Uzmanīgi:

  • pacienti ar anamnēzē apnoja - sakarā ar to, ka doksilamīns var saasināt miega apnojas sindromu (pēkšņa elpošanas pārtraukšana miega laikā);
  • pacienti, kas vecāki par 65 gadiem - iespējama reiboņa un novēlotu reakciju dēļ ar kritiena draudiem (piemēram, ar nakts pamodināšanu pēc miegazāļu lietošanas), kā arī saistībā ar iespējamo T 1/2 pagarināšanos;
  • pacienti ar nieru un aknu mazspēju (T 1/2 var pagarināties).

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Grūtniecēm ir iespējams lietot doksilamīnu pēc indikācijām ieteicamajās devās visā grūtniecības periodā. Gadījumā, ja doksilamīnu izraksta grūtniecības beigās, kontrolējot jaundzimušā stāvokli, jāņem vērā doksilamīna atropīnam līdzīgās un nomierinošās īpašības..

Tas ir kontrindicēts lietošanai zīdīšanas laikā, jo jaundzimušajam var rasties nomierinoša vai stimulējoša iedarbība..

Pieteikums par aknu funkcijas pārkāpumiem

Lietojiet piesardzīgi pacientiem ar aknu darbības traucējumiem.

Ņemot vērā datus par doksilamīna koncentrācijas palielināšanos plazmā un plazmas klīrensa samazināšanos, ieteicams pielāgot devu, lai samazinātu..

Pieteikums nieru darbības traucējumiem

Lietojiet piesardzīgi pacientiem ar nieru darbības traucējumiem.

Ņemot vērā datus par doksilamīna koncentrācijas palielināšanos plazmā un plazmas klīrensa samazināšanos, ieteicams pielāgot devu, lai samazinātu..

Lietošana gados vecākiem pacientiem

Pacientiem, kas vecāki par 65 gadiem, tas jālieto piesardzīgi - iespējama reiboņa un novēlotu reakciju dēļ ar krišanas draudiem (piemēram, nakts pamošanās pēc miega zāļu lietošanas). Ņemot vērā datus par plazmas koncentrācijas palielināšanos, plazmas klīrensa samazināšanos un T 1/2 palielināšanos, šīs pacientu kategorijas devu ieteicams pielāgot.

Lietošana bērniem

Speciālas instrukcijas

Tāpat kā citas miega zāles vai sedatīvi līdzekļi, arī doksilamīns var pasliktināt miega apnoja, palielinot miega apnojas skaitu un ilgumu..

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un izmantot mehānismus

Doksilamīna lietošanas laikā, ņemot vērā iespējamo miegainību dienas laikā, jums vajadzētu izvairīties no transportlīdzekļu vadīšanas, kā arī no citām darbībām, kurām nepieciešama ātra psihomotorā reakcija

Zāļu mijiedarbība

Vienlaicīgi lietojot doksilamīnu ar antidepresantiem (amitriptilīnu, doksepīnu, mianserīnu, mirtazapīnu, trimipramīnu), barbiturātiem, benzodiazepīniem, klonidīnu, morfīna atvasinājumiem (pretsāpju līdzekļiem, pretklepus līdzekļiem), antipsihotiskiem līdzekļiem, anksiolītiskiem līdzekļiem, H1 antagonistu antagonistiem, centrālajiem antagonistiem baklofēns, pizotifēns pastiprina inhibējošo iedarbību uz centrālo nervu sistēmu.

Vienlaicīgi lietojot atropīnu un atropīnam līdzīgus medikamentus, imipramīnu, antiparkinsonisma zāles ar antiholīnerģisku iedarbību, disopiramīdu, fenotiazīna atvasinājumus, palielinās antiholīnerģisko blakusparādību risks (sausa mute, aizcietējums, urīna aizture)..

Vienlaicīgi lietojot etanolu, doksilamīna sedatīvais efekts pastiprinās, ir jāizvairās no tā vienlaicīgas lietošanas ar alkoholiskajiem dzērieniem un zālēm, kas satur etanolu.

Valocordin-Doxylamine: lietošanas instrukcijas

Devas forma

Iekšķīgi lietojami pilieni 25 mg / ml

Sastāvs

100 ml zāļu satur

aktīvā viela - doksilamīna sukcināts - 2,5 g,

palīgvielas: etanols 96%, attīrīts ūdens, piparmētru eļļa

Apraksts

Caurspīdīgs, bezkrāsains šķīdums ar piparmētru smaržu

Farmakoterapeitiskā grupa

Citi miega un nomierinoši līdzekļi

Farmakoloģiskās īpašības

Pēc iekšķīgas lietošanas doksilamīns ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas. Zāļu iedarbība sāk izpausties 30 minūšu laikā, maksimālā koncentrācija asins serumā 99 ng / ml tiek konstatēta 2,4 stundas pēc perorālas 25 mg devas. Darbības ilgums ir no 3 līdz 6 stundām.

Doksilamīns galvenokārt tiek metabolizēts aknās. Ir atklāti N-desmetildoksilamīns, N, N-didezmetildoksilamīns un to N-acetilkonjugāti. Sākotnējā savienojuma pusperiods svārstās no 10,1 līdz 12 stundām. Lielākā daļa uzņemtās devas (apmēram 60%) tiek izvadīta nemainītā veidā ar urīnu, bet pārējā tiek izvadīta ar dažādiem vielmaiņas ceļiem.

Doksilamīna sukcināts ir antihistamīns (monoetanolamīna atvasinājums) ar sedatīvām īpašībām. Antihistamīni, kurus sauc arī par H1 receptoru antagonistiem, ir labi pazīstami ar sedatīvu iedarbību uz cilvēkiem. Doksilamīns vājina daudzus endogēnā histamīna efektus, bloķējot H1 receptorus. Nomācošā ietekme uz centrālo nervu sistēmu, visticamāk, ir saistīta ar tās augsto afinitāti pret H1 receptoriem smadzenēs..

Doksilamīna sukcināts, pateicoties tā nomierinošajām īpašībām, tiek izmantots īslaicīgai miega traucējumu ārstēšanai. Doksilamīna sukcināts uzlabo miegu, samazinās aizmigšanas ilgums un palielinās miega ilgums.

Daudzi H1 receptoru antagonisti kavē acetilholīna darbību uz muskarīna receptoriem. Antiholīnerģiskām īpašībām nav nozīmes doksilamīna efektivitātē.

Lietošanas indikācijas

- simptomātiska atkārtotu miega traucējumu (miega traucējumi un miega uzturēšana) ārstēšana pieaugušajiem.

Lietošanas metode un devas

Iekšķīgai lietošanai.

Ja ārsts nav norādījis citādi, viena Valocordin®-Doxylamine deva pieaugušajiem ir 22 pilieni (kas atbilst 25 mg doksilamīna sukcināta). Pastāvīgu miega traucējumu gadījumā pacients var lietot līdz 44 pilieniem Valocordin®-Doxylamine (50 mg doksilamīna sukcināta) - maksimālo devu. Nepārsniedziet maksimālo dienas devu.

Pacientiem ar nieru vai aknu darbības traucējumiem, gados vecākiem un novājinātiem pacientiem, kuri var būt jutīgāki pret doksilamīna darbību, jāsamazina zāļu deva.

Pilieni jālieto ar pietiekamu daudzumu šķidruma (ūdens) ½ stundu - 1 stundu pirms gulētiešanas.

Pēc Valocordin®-Doxylamine lietošanas ir svarīgi nodrošināt nepieciešamo miega ilgumu, kas ļaus izvairīties no reakcijas ātruma samazināšanās no rīta. Akūtu miega traucējumu gadījumā jāierobežo viena deva. Ne vēlāk kā 14 dienas pēc ikdienas lietošanas sākuma jums jāsāk pakāpeniski samazināt zāļu devu.

Blakus efekti

Blakusparādību biežums tiek aprēķināts šādi:

ļoti bieži (³ 1/10)

Kontrindikācijas

- paaugstināta jutība (alerģija) pret aktīvo vielu vai citām zāļu sastāvdaļām

- paaugstināta jutība (alerģija) pret antihistamīna līdzekļiem

- akūta astmas lēkme

- iedzimts garā QT sindroms

- prostatas dziedzera hipertrofija ar traucētu urīna aizplūšanu

- akūta saindēšanās ar alkoholu, sedatīvi līdzekļi, pretsāpju vai psihotropie līdzekļi (neiroleptiskie līdzekļi, trankvilizatori, antidepresanti, litija preparāti)

- ārstēšana ar monoamīnoksidāzes inhibitoriem

Pacientiem, kuri cieš no bronhiālās astmas vai citām elpceļu slimībām, kam raksturīga paaugstināta jutība elpceļos, nevajadzētu lietot Valocordin®-Doxylamine, jo tas satur piparmētru eļļu, kuras ieelpošana var izraisīt bronhu spazmu.

Zāļu mijiedarbība

Valocordin®-Doxylamine lietošana vienlaicīgi ar zālēm, kas nomāc centrālo nervu sistēmu (piemēram, neiroleptiskie līdzekļi, trankvilizatori, antidepresanti, miega līdzekļi, pretsāpju līdzekļi, anestēzijas līdzekļi, pretepilepsijas līdzekļi), var pastiprināt šo zāļu iedarbību. Lietojot kopā ar prokarbazīnu vai citiem antihistamīna līdzekļiem, jāievēro piesardzība, jo iespējams, savstarpēji pastiprinot inhibējošo iedarbību uz centrālo nervu sistēmu. Ārstējot ar Valocordin®-Doxylamine, nevajadzētu lietot alkoholu, jo alkohols var neparedzami pastiprināt doksilamīna sukcināta iedarbību.

Eksperimenta ar pelēm rezultāti parāda no devas atkarīgu citohroma P450 (CYP450) fermentatīvās aktivitātes palielināšanos aknās. Doksilamīna lietošana izraisīja ievērojamu CYP2B enzīmu indukciju un mērenu CYP3A un CYP2A indukciju. Nevar izslēgt mijiedarbību ar zālēm, kuras metabolizē šie CYP enzīmi (piemēram, antiaritmiski līdzekļi, proteāžu inhibitori, antipsihotiskie līdzekļi, beta blokatori, imūnsupresanti, pretepilepsijas līdzekļi)..

Doksilamīna sukcināta antiholīnerģisko iedarbību var neparedzami pastiprināt un pagarināt, ja to lieto vienlaikus ar citām zālēm, kurām ir antiholīnerģiska iedarbība (piemēram, atropīns, biperidēns, tricikliskie antidepresanti). Doksilamīna sukcinātu nevar kombinēt ar monoamīnoksidāzes inhibitoriem. Doksilamīna sukcināta antiholīnerģisko iedarbību, lietojot vienlaikus ar monoamīnoksidāzes inhibitoriem, var pastiprināt, kas var izpausties kā dzīvībai bīstama paralītiskā ileuss, urīna aizture vai akūta glaukoma utt. Turklāt mijiedarbība starp doksilamīnu un monoamīnoksidāzes inhibitoriem var izraisīt hipotensiju un centrālās nervu sistēmas nomākumu. Ja nepieciešama īslaicīga terapija, starp diviem ārstēšanas kursiem jāveic īsa pārtraukums..
Vienlaicīgi lietojot Valocordin®-Doxylamine ar centrālas darbības antihipertensīviem līdzekļiem (piemēram, guanabenzu, klonidīnu, alfa-metildopu), ir iespējams palielināt sedatīvu efektu..
Iekšējās auss sākotnējā bojājuma pazīmes (troksnis ausīs, reibonis, samaņas zudums), ko izraisa ototoksisku zāļu (piemēram, aminoglikozīdu, salicilātu, diurētisko līdzekļu) lietošana, var maskēt, lietojot vienlaikus ar antihistamīna līdzekļiem..

Ādas testu rezultāti pēc apstrādes ar doksilamīna sukcinātu var būt kļūdaini negatīvi.

Hipotensijas ārstēšanai pacientiem, kuri lieto doksilamīna sukcinātu, nevajadzētu lietot epinefrīnu (adrenalīnu), jo šajā gadījumā epinefrīns (adrenalīns) var palielināt hipotensiju. Smagu šoku gadījumā var lietot norepinefrīnu (norepinefrīnu).

Vienlaicīga zāļu ar fotosensibilizējošu iedarbību un antihistamīna lietošana var izraisīt paaugstinātu fotosensibilizāciju.

Speciālas instrukcijas

Ne visiem miega traucējumiem ir nepieciešamas zāles. Miega traucējumi bieži ir saistīti ar sliktu veselību vai garīgiem traucējumiem, un tos var novērst ar citiem līdzekļiem vai pamata traucējumu ārstēšanu. Ilgstoša hronisku miega traucējumu (ieskaitot miega un miega uzturēšanas traucējumu) ārstēšanu ar Valocordin®-Doxylamine nevajadzētu veikt bez konsultēšanās ar ārstu..

Valocordin®-Doxylamine jālieto piesardzīgi, ja
- aknu disfunkcija

- sirds mazspēja un hipertensija

- hronisks elpas trūkums un astma

- gastroezofageāls (gastroezofageāls) reflukss

Valocordin®-doksilamīns jālieto ļoti piesardzīgi pacientiem ar smadzeņu garozas fokāliem bojājumiem vai krampju anamnēzē, jo pat nelielas zāļu devas var izraisīt toniski-kloniskas epilepsijas lēkmes..

Jāņem vērā, ka pat salīdzinoši nelielas doksilamīna sukcināta devas var izraisīt krampjus pacientiem ar organiskiem smadzeņu bojājumiem un krampju anamnēzē. Ieteicams EEG (elektroencefalogrāfija). Lietojot Valocordin®-Doxylamine, nedrīkst pārtraukt pretkrampju terapiju.

Ārstējot ar antihistamīna līdzekļiem, ieteicams regulāri kontrolēt sirds darbību, jo ir ziņojumi par EKG izmaiņām, jo ​​īpaši par izmaiņām repolarizācijas fāzē. Tas ir īpaši svarīgi gados vecākiem pacientiem un pacientiem ar sirds mazspēju. Ārstējot hipertensijas pacientus, jāievēro īpaša piesardzība, jo antihistamīni var paaugstināt asinsspiedienu.

Pēkšņa zāļu atcelšana pēc ilgstošas ​​lietošanas var pastiprināt miega traucējumus.

Lietojot doksilamīna sukcinātu, tāpat kā lietojot citus miega līdzekļus, var attīstīties fiziska un garīga atkarība. Atkarības risks palielinās, palielinoties devai un ārstēšanas ilgumam, un lielāks pacientiem, kuriem anamnēzē ir bijusi atkarība no alkohola, narkotikām vai narkotikām.

Pēkšņa doksilamīna sukcināta uzņemšanas pārtraukšana pat pēc īsa ārstēšanas kursa var būt saistīta ar īslaicīgiem miega traucējumiem. Tādēļ, ja nepieciešams, ieteicams pabeigt ārstēšanu, pakāpeniski samazinot devu..

Valocordin®-Doxylamine nav paredzēts bērniem un pusaudžiem..

Valocordin®-Doxylamine satur 55 tilp.% Etanola (etilspirta). Tas ir līdz 0,9 g etilspirta vienā zāļu devā (atbilst 21,87 ml alus vai 9,11 ml vīna). Zāles var būt bīstamas cilvēkiem ar alkoholismu. Alkohola saturs jāņem vērā grūtniecēm un sievietēm zīdīšanas laikā, bērniem, pacientiem ar riska grupām, piemēram, pacientiem ar aknu slimībām vai epilepsiju.

Grūtniecība un zīdīšanas periods

Valocordin®-Doxylamine grūtniecības laikā jālieto tikai tad, ja paredzētais ieguvums ir lielāks par iespējamo risku.

Tā kā aktīvā viela nonāk mātes pienā, ārstēšanas laikā zīdīšana jāpārtrauc.

Zāļu ietekmes pazīmes uz spēju vadīt transportlīdzekli vai potenciāli bīstamus mehānismus

Zāles var negatīvi ietekmēt reakcijas ātrumu, spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus. Īpaši ar vienlaicīgu zāļu un alkohola lietošanu. Tādēļ vismaz ārstēšanas pirmajā posmā jums vajadzētu izvairīties no automašīnas vadīšanas, darba ar mašīnām un citām potenciāli bīstamām darbībām.

Pārdozēšana

- no miegainības līdz komai, dažreiz ar nervu uztraukumu un delīriju

- antiholīnerģiski efekti: neskaidra redze, akūta glaukoma, zarnu kustības kavēšana, urīna aizture

- sirds un asinsvadu sistēma: hipotensija, tahikardija vai bradikardija, kambaru tahiaritmija, sirds apstāšanās

- hipotermija vai hipertermija

- elpošanas ceļu komplikācijas: cianoze, elpošanas nomākums, apnoja, aspirācija

Ir zināmi rabdomiolīzes gadījumi saindēšanās rezultātā ar doksilamīna sukcinātu.

Lee un Lee (2002) ziņoja par gadījumu, kad pacients paņēma 500 mg doksilamīna ilgstošas ​​bezmiega dēļ un viņam attīstījās akūts pankreatīts un akūta nieru mazspēja..

Ārstēšana ir simptomātiska un balstās uz vispārējiem saindēšanās ārstēšanas principiem ar šādām īpašībām:

- ja tiek uzņemts liels daudzums zāļu, kuņģis tiek mazgāts vai mākslīgi izraisa vemšanu

- analeptiķi ir kontrindicēti, jo, ņemot vērā iespējamo krampju sliekšņa samazināšanos, ko izraisa Valocordin®-Doxylamine lietošana, palielinās smadzeņu lēkmju risks..

- hipotensijas gadījumā paradoksālas darbības palielināšanās dēļ zāles, kas iedarbojas uz sirds un asinsvadu sistēmu kā epinefrīns (adrenalīns), netiek parakstītas, bet tiek lietotas tādas zāles kā norepinefrīns (noradrenalīns), piemēram, lēnas pilienveida norepinefrīna (noradrenalīna) vai angiotenzinamīda infūzijas. Jāizvairās no beta-agonistu lietošanas, jo tie var palielināt vazodilatāciju

- smagas saindēšanās gadījumā (samaņas zudums, sirds aritmija) vai antiholīnerģiska sindroma rašanās intensīvās terapijas apstākļos (EKG monitorings), var izmantot pretindu fizostigmīna salicilātu.

- atkārtotu epilepsijas lēkmju gadījumā tiek nozīmēti pretkrampju līdzekļi, taču paaugstināta elpošanas nomākuma riska dēļ tikai tad, ja ir iespējams veikt mehānisku ventilāciju.

Hemodialīze, hemofiltrācija un peritoneālā dialīze nav pētīta doksilamīna pārdozēšanas gadījumos, un maz ticams, ka tā būs efektīva lielā izplatīšanās tilpuma dēļ. Piespiedu diurēzes efektivitāte nav noteikta.

Atbrīvošanas forma un iepakojums

20 ml un 50 ml zāļu ielej brūnā stikla flakonos ar vertikālu polietilēna pilinātāju un skrūvējamu polipropilēna vāciņu..

Viena pudele kopā ar instrukcijām medicīniskai lietošanai valsts un krievu valodās tiek ievietota kartona kastē.

Uzglabāšanas apstākļi

Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!

Uzglabāšanas periods

Lietošanas periods pēc pudeles atvēršanas 6 mēneši.

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām!

Doksilamīns-valokordīns: lietošanas instrukcijas

Instrukcijas

Kas ir Doxylamine-Valocordin® un kādam nolūkam to lieto?

Lietošanas indikācijas

Doxylamine-Valocordin® ir antihistamīns miega traucējumu īslaicīgai ārstēšanai.

Zāles lieto epizodisku miega traucējumu (miega traucējumu un miega uzturēšanas) simptomātiskai ārstēšanai pieaugušajiem.

Ne visiem miega traucējumiem ir nepieciešamas zāles. Miega traucējumi bieži ir saistīti ar sliktu veselību vai garīgās veselības problēmām, un tos var novērst ar citiem līdzekļiem vai pamata traucējumu ārstēšanu. Hronisku miega traucējumu ilgtermiņa ārstēšanu ar Doxylamine-Valocordin® nevajadzētu veikt bez konsultēšanās ar ārstu.

Kas jums jāpievērš uzmanība pirms Doxylamine-Valocordin® lietošanas?

Nevar ņemt

paaugstinātas jutības (alerģijas) gadījumā pret doksilamīna sukcinātu, piparmētru eļļu vai citām Doxylamine-Valocordin® zāļu sastāvdaļām (norādīts sadaļā Papildinformācija);

ar paaugstinātu jutību (alerģiju) pret antihistamīna līdzekļiem;

ar akūtu astmas lēkmi;

ar slēgta leņķa glaukomu (paaugstināts acs iekšējais spiediens);

ar iedzimtu garā QT intervāla sindromu;

ar feohromocitomu (virsnieru audzējs);

ar prostatas hipertrofiju ar traucētu urīna aizplūšanu;

akūtas saindēšanās ar alkoholu gadījumā nomierinoši, pretsāpju vai psihotropi līdzekļi (neiroleptiskie līdzekļi, trankvilizatori, antidepresanti, litija preparāti);

ārstējot ar monoamīnoksidāzes inhibitoriem;

zīdīšanas laikā.

Jālieto piesardzīgi

ar aknu funkcijas pārkāpumiem;

ar sirds mazspēju un arteriālu hipertensiju;

ar hroniskām elpošanas ceļu slimībām un bronhiālo astmu;

ar gastroezofageālu (gastroezofageālu) refluksu;

ar pīlora stenozi (kuņģa pīlora sašaurināšanās);

ar kardijas ahalāziju (pārtikas iekļūšanas kuņģī pārkāpums).

Jāņem vērā, ka pat salīdzinoši nelielas doksilamīna sukcināta devas var izraisīt krampjus pacientiem ar organiskiem smadzeņu bojājumiem un krampju anamnēzē. Ieteicams EEG (elektroencefalogrāfija). Lietojot zāles Doxylamine-Valocordin®, nedrīkst pārtraukt pretkrampju terapiju.

Ārstējot ar antihistamīna līdzekļiem, ieteicams regulāri kontrolēt sirds darbību, jo ir ziņojumi par EKG izmaiņām, jo ​​īpaši par izmaiņām repolarizācijas fāzē. Tas ir īpaši svarīgi gados vecākiem pacientiem un pacientiem ar sirds mazspēju. Ārstējot hipertensijas slimniekus, jāievēro īpaša piesardzība, jo antihistamīni var paaugstināt asinsspiedienu.

Pirms Doxylamine-Valocordin® lietošanas konsultējieties ar ārstu.

Bērni un pusaudži

Doxylamine-Valocordin® nedrīkst lietot miega traucējumu ārstēšanai bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam, jo ​​trūkst datu par doksilamīna drošību un efektivitāti šajā pacientu grupā..

Doxylamine-Valocordin® jālieto ļoti piesardzīgi pacientiem ar smadzeņu garozas fokāliem bojājumiem vai krampju anamnēzē, jo pat nelielas zāļu devas var izraisīt toniski-kloniskas epilepsijas lēkmes..

Zāļu lietošana vienlaikus ar citām zālēm

Lūdzu, pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat vai pēdējā laikā esat lietojis..

Doxylamine-Valocordin® lietošana vienlaikus ar zālēm, kas nomāc centrālo nervu sistēmu (piemēram, psihotropās zāles, sedatīvi līdzekļi, pretsāpju līdzekļi, narkotiskās vielas, pretepilepsijas zāles), var uzlabot šo zāļu iedarbību. Lietojot kopā ar prokarbazīnu vai citiem antihistamīna līdzekļiem, jāievēro piesardzība, jo iespējams, savstarpēji pastiprinot inhibējošo iedarbību uz centrālo nervu sistēmu. Ārstēšanas laikā ar Doxylamine-Valocordin® nevajadzētu lietot alkoholu, jo alkohols var neparedzami mainīt un pastiprināt doksilamīna sukcināta iedarbību.

Eksperimenta ar pelēm rezultāti liecina, ka doksilamīna sukcināts palielina aknu (citohroma P450, CYP2B, CYP3A un CYP2A) fermentatīvo aktivitāti, kas ir iesaistītas zāļu vielu metabolismā. Šo enzīmu indukcija var izraisīt zāļu koncentrācijas samazināšanos plazmā, ja tos lieto vienlaikus ar doksilamīnu. Nevar izslēgt mijiedarbību ar zālēm, kuras tiek metabolizētas, piedaloties šiem aknu enzīmiem (piemēram, antiaritmiskiem līdzekļiem, proteāžu inhibitoriem, antipsihotiskiem līdzekļiem, beta blokatoriem, imūnsupresantiem, pretepilepsijas līdzekļiem)..

Doksilamīna sukcināta antiholīnerģisko iedarbību var neparedzami pastiprināt un pagarināt, ja to lieto vienlaikus ar citām zālēm, kurām ir antiholīnerģiska iedarbība (piemēram, atropīns, biperidēns (pretparkinsonisma līdzeklis), tricikliskie antidepresanti). Doxylamine-Valocordin® nevar kombinēt ar monoamīnoksidāzes inhibitoriem. Doksilamīna sukcināta antiholīnerģisko efektu, lietojot vienlaikus ar monoamīnoksidāzes inhibitoriem, var pastiprināt, kas var izpausties kā dzīvībai bīstama paralītiskā ileuss, urīna aizture vai paaugstināts intraokulārais spiediens. Turklāt mijiedarbība starp doksilamīnu un monoamīnoksidāzes inhibitoriem var izraisīt hipotensiju un centrālo nervu sistēmu un elpošanas nomākumu. Šī iemesla dēļ jūs nevarat lietot abas šīs zāles vienlaicīgi. Vienlaicīgi lietojot zāles Doxylamine-Valocordin® ar centrālas darbības antihipertensīviem līdzekļiem (piemēram, guanabenzu, klonidīnu, alfa-metidopu), ir iespējams palielināt sedatīvo efektu..

Iekšējās auss sākotnējā bojājuma pazīmes (troksnis ausīs, reibonis, samaņas zudums), ko izraisa ototoksisku zāļu (piemēram, aminoglikozīdu, salicilātu, diurētisko līdzekļu) lietošana, var maskēt, lietojot vienlaikus ar antihistamīna līdzekļiem..

Ādas testu rezultāti pēc apstrādes ar doksilamīna sukcinātu var būt kļūdaini negatīvi.

Epinefrīnu (adrenalīnu) nevajadzētu lietot hipotensijas ārstēšanai pacientiem, kuri lieto doksilamīna sukcinātu, jo šajā gadījumā epinefrīns (adrenalīns) var palielināt hipotensiju.

Vienlaicīga zāļu ar fotosensibilizējošu iedarbību un antihistamīna lietošana var izraisīt paaugstinātu fotosensibilizāciju.

Vienlaicīga zāļu Doxylamine-Valocordin® lietošana kopā ar pārtiku un dzērieniem

Lietojot Doxylamin-Valocordin®, jāizvairās no alkohola lietošanas.

Grūtniecība un zīdīšana

Ja esat grūtniece, barojat bērnu ar krūti, domājat, ka esat grūtniece vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu..

Pašlaik nav pietiekamu datu par doksilamīna lietošanu grūtniecības laikā. Šī iemesla dēļ ir jāizvairās no Doxylamine-Valocordin® lietošanas grūtniecības laikā.

Sakarā ar riskiem, kas saistīti ar antihistamīna līdzekļu lietošanu bērniem, Doxylamine-Valocordin® nedrīkst lietot sievietes, kas baro bērnu ar krūti. Aktīvā viela nonāk mātes pienā.

Nav datu par Doxylamine-Valocordin® iespējamo ietekmi uz auglību.

Transportlīdzekļu vadība un darbs ar mehānismiem

Šīs zāles, pat ja tās lieto pareizi, var nelabvēlīgi ietekmēt reakcijas laiku un spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus. It īpaši, ja vienlaikus lieto zāles un alkoholu.

Šajā gadījumā jūs vairs nevarēsiet ātri un adekvāti reaģēt uz neparedzētām situācijām..

Nevadiet automašīnu vai citu transportlīdzekli! Nestrādājiet ar elektriskām ierīcēm vai instrumentiem!

Nestrādājiet bez laba atbalsta!

Atcerieties, ka alkohols vēl vairāk vājinās jūsu spēju reaģēt un vadīt transportlīdzekli.!

Svarīga informācija par dažām Doxylamine-Valocordin® sastāvdaļām

Doxylamine-Valocordin® satur 55 tilp.% Etanola (etilspirta), kas vienā zāļu devā sastāda 0,9 g etilspirta (atbilst 21,87 ml alus vai 9,11 ml vīna). Zāles var būt bīstamas cilvēkiem ar alkoholismu. Alkohola saturs jāņem vērā grūtniecēm un sievietēm zīdīšanas laikā, bērniem, pacientiem ar riska grupām, piemēram, pacientiem ar aknu slimībām vai epilepsiju.

Kā lietot zāles

Doxylamine-Valocordin® vienmēr jālieto stingri saskaņā ar ārsta ieteikumiem vai šo lietošanas instrukciju. Ja rodas šaubas, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Ieteicamā deva (ja ārsts nav norādījis citādi)

Ja vien ārsts nav noteicis citādi, viena Doxylamine-Valocordin® deva pieaugušajiem ir 22 pilieni (kas atbilst 25 mg doksilamīna sukcināta). Smagu miega traucējumu gadījumā devu var palielināt līdz 44 pilieniem Doxylamine-Valocordin® (50 mg doksilamīna sukcināta) - maksimālajai devai. Nepārsniedziet maksimālo dienas devu.

Pacientiem ar nieru vai aknu darbības traucējumiem, gados vecākiem un novājinātiem pacientiem, kuri var būt jutīgāki pret doksilamīna iedarbību, jākonsultējas ar ārstu, lai saņemtu individuālu devu..

Iekšķīgai lietošanai.

Pilieni jālieto ar pietiekamu daudzumu šķidruma (ūdens) ½ - 1 stundu pirms gulētiešanas.

Pēc zāļu Doxylamin-Valocordin® lietošanas ir svarīgi nodrošināt nepieciešamo miega ilgumu, kas ļaus izvairīties no reakcijas ātruma samazināšanās no rīta.

Akūtu miega traucējumu gadījumā jāierobežo tikai viena lietošana..

Ārstēšanas ar Doxylamine-Valocordin® ilgums kopumā jāierobežo līdz dažām dienām un nedrīkst pārsniegt 2 nedēļas.

Ja jums šķiet, ka zāļu iedarbība ir pārāk spēcīga vai pārāk vāja, lūdzu, apspriediet to ar savu ārstu..

Ja esat lietojis vairāk zāļu, nekā vajadzētu

Pārdozēšanas gadījumā ir iespējami šādi traucējumi:

nervu sistēmas traucējumi no miegainības līdz komai, dažreiz ar nervu uztraukumu un delīriju, ir iespējami krampji;

antiholīnerģiski efekti (neskaidra redze, akūts intraokulārā spiediena pieaugums, zarnu kustības kavēšana, urīna aizture);

sirds un asinsvadu sistēma: hipotensija, tahikardija vai bradikardija, kambaru tahiaritmija, sirds apstāšanās;

hipotermija vai hipertermija;

elpošanas traucējumi: cianoze, elpošanas nomākums, apnoja, aspirācija.

Ir zināmi rabdomiolīzes (skeleta muskuļu nekrozes) gadījumi saindēšanās rezultātā ar doksilamīna sukcinātu.

Kā pirmā palīdzība pārdozēšanas gadījumā tiek veikta kuņģa skalošana ar aktivētu kokogli. Simptomātiska ārstēšana ir paredzēta kuņģa-zarnu trakta, sirds un asinsvadu sistēmas, elpošanas sistēmas traucējumu, centrālās nervu sistēmas traucējumu, mutes sausuma, urīnceļu traucējumu, kā arī redzes traucējumu parādīšanās gadījumā..

Ja esat aizmirsis lietot Doxylamine-Valocordin®

Jums nevajadzētu mēģināt kompensēt aizmirsto zāļu devu, lietojot dubultu devu nākamajā devā. Turpiniet lietot zāles saskaņā ar ārsta norādījumiem vai ārsta norādījumiem..

Ja pārtraucat lietot Doxylamine-Valocordin®

Nav īpašu ieteikumu.

Ja jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, lūdzu, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam..

Kādas blakusparādības ir iespējamas

Tāpat kā citas zāles, arī Doxylamine-Valocordin® var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem pacientiem tās rodas.

Blakusparādību biežums tiek aprēķināts šādi:

Ļoti bieži: vairāk nekā 1 pacients no 10

Bieži: 1 līdz 10 pacienti no 100

Retāk: no 1 līdz 10 pacientiem no 1000

Reti: 1 līdz 10 pacienti no 10 000

Ļoti reti: mazāk nekā 1 pacients no 10 000

Nezināms: nav iespējams noteikt blakusparādību biežumu

pamatojoties uz pieejamajiem datiem

Iespējamās blakusparādības

Atkarībā no individuālās jutības un lietotās devas var rasties šādas blakusparādības:

No asinsrades un limfātiskās sistēmas

Ļoti retos gadījumos var notikt izmaiņas asins šūnās (leikopēnija, trombocitopēnija, hemolītiskā anēmija, aplastiskā anēmija, agranulocitoze).

No endokrīnās sistēmas

Pacientiem ar feohromocitomu antihistamīna lietošana var palielināt kateholamīnu izdalīšanos. Kateholamīniem ir izteikta ietekme uz sirds un asinsvadu sistēmu.

Psihiski traucējumi

Nogurums, miegainība, novēlota reakcija, koncentrēšanās pasliktināšanās, depresija.

Turklāt ir iespējama tā saukto "paradoksālo" reakciju attīstība: trauksme, uzbudinājums, spriedze, bezmiegs, murgi, apjukums, halucinācijas, trīce. Retos gadījumos ir iespējamas smadzeņu lēkmes.

Pēkšņa zāļu atcelšana pēc ilgstošas ​​lietošanas var pastiprināt miega traucējumus.

Lietojot doksilamīna sukcinātu, tāpat kā lietojot citus miega līdzekļus, var attīstīties fiziska un garīga atkarība. Atkarības risks palielinās, palielinoties devai un ārstēšanas ilgumam, un lielāks pacientiem, kuriem anamnēzē ir bijusi atkarība no alkohola, narkotikām vai narkotikām.

Atsitušais bezmiegs (sākotnējo simptomu pastiprināšanās)

Pēkšņa doksilamīna sukcināta uzņemšanas pārtraukšana pat pēc īsa ārstēšanas kursa var būt saistīta ar īslaicīgiem miega traucējumiem. Tādēļ, ja nepieciešams, ieteicams pabeigt ārstēšanu, pakāpeniski samazinot devu..

Miega zāles pat terapeitiskās devās var izraisīt anterogrādu amnēziju, īpaši pirmajās stundās pēc norīšanas. Risks palielinās, lietojot devu, bet to var samazināt ar ilgstošu un nepārtrauktu miegu (7-8 stundas).

No nervu sistēmas

Reibonis, galvassāpes, miegainība. Retos gadījumos ir iespējamas smadzeņu lēkmes.

No redzes orgānu puses

Izmitināšanas traucējumi, paaugstināts acs iekšējais spiediens.

No auss un ausu labirinta

No sirds un asinsvadu sistēmas puses

Tahikardija, sirds aritmijas, hipotensija, hipertensija un dekompensēta sirds mazspēja. Dažos gadījumos tika novērotas EKG izmaiņas.

No elpošanas, krūšu un videnes orgāniem

Bronhu sekrēcijas sabiezēšana, bronhu obstrukcija un bronhu spazmas var izraisīt plaušu funkcijas traucējumus.

No kuņģa-zarnu trakta

Var rasties autonomas blakusparādības: sausa mute, aizcietējums, slikta dūša, vemšana, caureja, apetītes zudums vai palielināšanās, sāpes epigastrijā; ļoti retos gadījumos dzīvībai bīstama paralītiska zarnu obstrukcija.

No aknām un žultspūšļa

Lietojot antihistamīna terapiju, ziņots par aknu disfunkciju (holestātisku dzelti).

No ādas un zemādas audu puses

Ārstējot ar antihistamīna līdzekļiem, ir pierādījumi par alerģiskām ādas reakcijām, fotosensibilizāciju un traucētu termoregulāciju.

No skeleta muskuļu un saistaudu puses

No nierēm un urīnceļiem

Vispārēji traucējumi un reakcijas injekcijas vietā

Deguna nosprostošanās sajūta, nogurums, nespēks.

Ilgstoši lietojot sedatīvus un / vai hipnotiskus līdzekļus, var zaudēt efektivitāti - toleranci.

Rūpīga individuālas dienas devas izvēle var samazināt blakusparādību biežumu un smagumu. Blakusparādību iespējamība vecākiem pacientiem ir lielāka. Arī šai pacientu grupai ir paaugstināts samaņas zuduma (ģīboņa) risks..

Ziņošana par blakusparādībām

Ja Jums rodas nevēlamas reakcijas, konsultējieties ar ārstu. Šis ieteikums attiecas uz visām iespējamām blakusparādībām, ieskaitot tās, kas nav minētas lietošanas instrukcijā. Ziņojot par blakusparādībām, jūs palīdzat iegūt vairāk informācijas par šo zāļu drošumu..

Uzglabāšanas apstākļi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.

Glabāšanas laiks

Nelietojiet Doxylamine-Valocordin® pēc derīguma termiņa beigām “Derīgs līdz:”, kas norādīts uz kastītes un etiķetes. Derīguma termiņš ir mēneša pēdējā diena, kas norādīta uz iepakojuma..

Zāles Doxylamin-Valocordin® derīguma termiņš pēc pudeles atvēršanas ir 6 mēneši.

Zāles nedrīkst izmest kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Jautājiet farmaceitam, kā atbrīvoties no šīm zālēm, ja jums tās vairs nav vajadzīgas. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt vidi.

Papildus informācija

Sastāvs

Aktīvā sastāvdaļa ir doksilamīna sukcināts.

1 ml (22 pilieni) satur 25 mg doksilamīna sukcināta.

Citas sastāvdaļas: etanols 96%, attīrīts ūdens, piparmētru eļļa.

Kā zāles izskatās un iepakojuma saturs

Iekšķīgi lietojami pilieni, šķīdums.

Doxylamine-Valocordin® - caurspīdīgs, bezkrāsains šķīdums.

Doxylamine-Valocordin® ir pieejams 20 ml un 50 ml.

Izdošana no aptiekām

Izraksta ārsts.

Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs