Saistīti apziņas attīstības traucējumi ar ģenētiskām mutācijām, vakcināciju un dzimumu

Pagaidām nav identificēti faktori, kas būtu atbildīgi par autisma attīstību. Nav viena gēna, kas izraisītu autismu. Mēs varam runāt tikai par noteiktu ģenētisko uzņēmību pret slimībām.

Ir vispāratzīts, ka attīstības kavēšanas cēlonis, kas definēts kā autisms, ir neirobioloģiski traucējumi, kas noved pie smadzeņu darbības traucējumiem un bērna harmoniskas attīstības kavēšanās..

Kādas ir hipotēzes par iespējamiem traucējumu attīstības cēloņiem bērniem ar autismu??

Autisms un ģenētiskās mutācijas

Saskaņā ar liela mēroga starptautiskiem pētījumiem autismu var izraisīt vairākas retas ģenētiskas mutācijas. Tomēr autisma cēloņa atrašana ir kā milzīgas mīklas salikšana, nezinot, kā jāizskatās visam zīmējumam. Līdz šim zinātniekiem ir izdevies simulēt tikai pamatu.

Autisms ir slimība, kuras cēloņi vēl nav pilnībā izprasti.

hepingting, lic. CC BY-SA 2.0

Tika veikts neatkarīgs pētījums ar 996 bērniem ar autismu un 1287 veseliem cilvēkiem. Pateicoties mūsdienīgai iekārtai, zinātnieki redzēja savu DNS, kurā viņi atrada CNV mutācijas (angļu valodas kopiju skaita variācijas), tas ir, atšķirības DNS fragmentu kopiju skaitā. To skaits mainās ievietošanas (DNS gabala papildu kopija) vai izņemšanas (trūkstošā DNS gabala) dēļ.

Izrādījās, ka autisma slimnieku DNS mutācijas nemaz nebija biežākas vai dramatiskākas nekā veseliem cilvēkiem. Atšķirība atradās vietā, kur notika mutācijas. Autisma gadījumā izmaiņas notika genoma reģionos, kas ir atbildīgi par smadzeņu darbību, un jo īpaši sinapses augšanu un uzturēšanu, caur kuru nervu šūnas var sazināties savā starpā un ar citām šūnām. Tas izskaidro daudzus autisma simptomus..

DNS fragmentu kopiju skaita atšķirības nav identiskas visiem autistiem. Visbiežāk CNV notika mazāk nekā 1% gadījumu. Gandrīz katram autistam ir bijušas citas genomiskas izmaiņas. Pētījumi arī parādīja, ka CNV mutācija var notikt, bet neizraisīt autismu.

Autisms nav pirmā smadzeņu slimība, ko izraisa DNS mutācijas. Pie šādām slimībām pieder arī šizofrēnija un garīgā atpalicība. Tomēr jāatceras, ka gēni nav vienīgā ietekme uz tādu slimību parādīšanos kā autisms. Šeit vienlaikus darbojas ģenētiskā nosliece un ārējie faktori..

Šis atklājums varētu izraisīt vispārējas izmaiņas autisma kā slimības uztverē. Tas varētu arī nozīmēt, ka nākotnē tiks atrastas ilgi gaidītās zāles pret autismu. Tomēr tas prasa papildu izpēti..

Autisms un vakcinācija

Daži no Autisma pētījumu institūta autisma ārstiem ievēro tēzi, ka autisma traucējumu cēloņi jāmeklē arī vides piesārņojumā (piemēram, smagos metālos), kā arī pārmērīgā antibiotiku un vakcīnu lietošanā..

Vakcinācija ir tēma, kas joprojām rada emociju vilni. Lai gan ASV ir atteikusies no timerosal (konservants, kas satur dzīvsudrabu) vakcīnas, kā ieteica FDA, un Dānija un Zviedrija to darīja, šeit joprojām ir daudz neskaidrību. Autisma cēloņu meklētāji ir neapmierināti un atrod citus toksiskus līdzekļus, kuri, viņuprāt, var izraisīt neiroloģisku traucējumu parādīšanos.

Ir vērts teikt, ka nav oficiālu pētījumu, kas atbalstītu timerosa un autisma saiknes tēzi. Tomēr diskusijas norāda uz argumentu, ka mēs joprojām maz zinām par bioloģiskajiem mehānismiem, kas var rasties, lietojot vakcīnu..

Vai starp autismu pastāv dzimumu saikne?

Ar dzimumu saistītām autisma attiecībām ir sena intensīvu pētījumu vēsture. Paplašinoties mūsu zināšanām par slimības ģenētisko pamatu, pastāvīgi rodas jauni jautājumi..

Viens no galvenajiem jautājumiem ir: Autismu sievietēm un vīriešiem nosaka vieni vai tie paši gēni. Fakts, ka zēni autismu saņem 4 reizes biežāk un pēc pēdējām aplēsēm gandrīz 6 reizes biežāk nekā meitenes, liecina par.

Neskatoties uz daudzajiem mēģinājumiem atrast slimības pamatcēloņus, mēs joprojām nespējam noteikt vienu faktoru, kas ir atbildīgs par autismu. Pēc dažu ārstu domām, autisma cēloņi jāmeklē vides piesārņojumā, antibiotiku vai vakcīnu lietošanā. Tomēr šīs hipotēzes nepaskaidro atšķirības slimības izplatībā zēniem un meitenēm, un tāpēc tās arvien vairāk tiek apšaubītas..

Saistībā ar jaunāko pētījumu rezultātiem zinātnieki ir nonākuši pie secinājuma, ka gēni ir faktors, kas nosaka autisma attīstību. Pētījumu rezultāti liecina, ka nav neviena atbildīga gēna par autismu, bet ir vesela gēnu grupa, kuras klātbūtne var liecināt par paaugstinātu uzņēmību pret slimības sākumu..

Pētījumi Amerikas Savienotajās Valstīs par ģimenēm, kurās ir vairāk nekā viens bērns ar autismu, ir snieguši daudz jaunu datu par autisma bioloģisko pamatu. Ir identificēti 6 galvenie gēni, kuru klātbūtne izpaužas kā smagas slimības formas parādīšanās un apmēram 20 gēni, kas saistīti ar vieglāku traucējumu formu.

Saskaņā ar ģenētisko modeli, lai sievietei attīstītos autisms, viņai jābūt vairāk riska gēniem nekā vīrietim. Tas vismaz izskaidro atšķirības autisma izplatībā abos dzimumos, kā arī to, ka meitenēm biežāk ir smagi traucējumi..

Autisma dzimums un attīstība

Zēnu un meiteņu autisma sastopamības atšķirības ir ļoti būtiskas, taču tās attiecas tikai uz vieglām slimības formām. Smaga autisma gadījumā sieviešu un vīriešu attiecība tiek izlīdzināta.

Svarīgs punkts diskusijā par autismu ir tas, ka, ja salīdzinām zēnus un meitenes intelekta ziņā, izrādās, ka sieviešu gadījumā IQ ir saistīts ar smagiem valodas un sociālo prasmju traucējumiem. No otras puses, stereotipiskas kustības ir daudz retāk sastopamas meitenēm..

Interesanti, ka sieviešu gadījumā bieži vien novēlota autisma diagnoze tiek veikta tikai pieaugušā vecumā. Tas jo īpaši attiecas uz vieglām slimības formām, un tas ir saistīts ar faktu, ka meitenēm ir liela pielāgošanās vides prasībām, un viņu uzvedību, piemēram, atteikšanos no sociālajiem kontaktiem, biežāk interpretē kā vienkāršu kautrību..

Nesen pasaule ir "satraukta" ar entuziasma pilniem ziņojumiem par 5 gēnu atklāšanu, kas saistīti ar runas traucējumiem un nenormālu sociālo uzvedību. Tomēr prieks ir pāragri.

Mums jāatceras, ka starp gēna atrašanu, tā lomas un mijiedarbības pakāpes ar citiem gēniem noteikšanu un pareizas ārstēšanas atrašanu ir jānoiet tāls ceļš, un jo plašākas ir mūsu zināšanas par autismu, jo vairāk un vairāk jautājumu mēs sastapsim ceļā..

Tomēr neviens neignorē ģenētisko faktoru - ir zināms, ka bērniem ar autismu ir novājināta nervu un imūnsistēma. Viņus raksturo arī tendence uz dažām kuņģa un zarnu trakta slimībām, alerģijām, mikozēm..

Autisma uzvedība tiek ārstēta ar psihoterapiju un / vai farmakoterapiju, kuras mērķis ir uzlabot jūsu bērna darbību dažādās attīstības jomās..

Autisms, vai ģenētika??

Autisms ir pastāvīga invaliditāte, ko raksturo bērna fiziskās, garīgās un emocionālās sfēras traucējumi. Autisma dēļ bērns zaudē sociālo kontaktu. Tas traucē gan bērna fizisko, gan garīgo attīstību. Tas bojā smadzenes, izraisot nopietnas atmiņas un uzmanības problēmas. Lielākā daļa bērnu ar autismu simptomu sakrīt ar smago metālu saindēšanās simptomiem.

Pēc vakcīnu pētnieka Dr Harisa Kultera teiktā, vakcinācijas padara bērnus pakļautus seksuālai perversijai un noziegumiem. Amerikas Savienotajās Valstīs lielāko daļu bērnu bērnu apšaudes ir veikuši autisti. Vakcinācija var nodarīt vairāk ļauna, nekā mediķu aprindās pat privāti atzīst.

Bērni ar autismu cieš arī no smagiem kuņģa-zarnu trakta traucējumiem. Pēc ārsta Endrjū Veikfīlda teiktā, tas ir saistīts ar vakcīnas celma - dzīvu masalu vīrusa iekļaušanu MMR vakcīnā (MMR - pret cūciņu, masalām un masaliņām). Gandrīz visi bērni pēc MMR injekcijas kļuva pilnīgi autisti. Saskaņā ar neseno pētījumu CPC ir nelabvēlīga ietekme uz vitāli svarīgu gļotādu aizsargājošajām īpašībām. Pētījumā tika apšaubīts pats pamatojums vakcinācijai pret cūciņu un masalām bērnībā..

DPT izraisa arī bērnu attīstības regresiju, kas liecina, ka daudzkomponentu dzīvo vīrusu vakcīnas ir vissvarīgākais autisma cēlonis. Ja trīs dzīvie vīrusi var nodarīt tik lielu ļaunumu, varat iedomāties, kādu ietekmi uz bērniem rada mūsdienu piecu un septiņu veidu vakcīnas. (Tas, iespējams, ir drukas kļūda. Autors domā MMR vakcīnu, un DPT vakcīnā nav dzīvu vīrusu - aptuveni. Tulkojums.)

Jau pirms autisma epidēmijas bija labi zināms, ka vakcīnas izraisa vēža epidēmiju mūsdienu sabiedrībā. Gan baku vakcīna, gan perorālā poliomielīta vakcīna ir izgatavota no pērtiķu asins seruma. Šis serums ir palīdzējis cilvēka asinīs iekļūt daudzos kancerogēnos pērtiķu vīrusos, no kuriem līdz šim ir konstatēti 60 (SV1 - SV60). Saskaņā ar nesenajiem atklājumiem šie vīrusi joprojām tiek izmantoti vakcīnās..

Ir arī zināms, ka tieši zaļo pērtiķu asins seruma izmantošana vakcīnās noveda pie pērtiķu imūndeficīta vīrusa (SIV) pārnešanas no pērtiķiem uz cilvēkiem. SIV un HIV, kas izraisa AIDS, ir ļoti līdzīgas.

Ne tikai AIDS, bet arī asins vēzis bērniem (akūta limfoblastiska leikēmija), kas skar tūkstošiem bērnu, galvenokārt var būt saistīts ar tieši asinīs injicēto vakcīnas sastāvdaļu ļoti toksisko raksturu..

Perorālās poliomielīta vakcīnā izmantotie dzīvie poliovīrusi ir izraisījuši ar vakcīnu saistītu paralītisku poliomielītu vairāk nekā 125 000 bērnu (līdz 2006. gadam), ziņo Indijas Medicīnas asociācijas ārsti un Jana Swastia Abhiyan. OPV arī izraisīja jaunu poliomielīta uzliesmojumu gan Indijā, gan Āfrikā. OPV ir aizliegts ASV un Eiropas valstīs.

VAKCINĒTĀM BĒRNĀM NAV ĀRSTĒŠANAS SISTĒMAS. Vecākiem jāskrien no vienas slimnīcas uz otru. Valdība izliekas, ka to nemana, un atsakās pat atzīt ar vakcīnu saistīto slimību. Visu pasaules privāto ārstu mēģinājumi ārstēt vakcinētos bērnus, izvadot no ķermeņa smagos metālus un toksīnus, ir noraizējušies un nosmakuši.

Vadošie ārsti ir apšaubījuši pat to vakcīnu efektivitāti, kuras ieteica Indijas valdība. BCG (tuberkulozes) vakcīna Indijā ir plaši pārbaudīta kopš 1961. gada, un ir konstatēts, ka tā ir pilnīgi neefektīva. Orālā poliomielīta vakcīna (OPV) izraisa poliomielītu un citus neiroloģiskus un kuņģa-zarnu trakta traucējumus desmitiem tūkstošu Indijas bērnu. Nesen ieviestā B hepatīta vakcīna vispār nav paredzēta bērniem, tā ir seksuāli transmisīvās slimības vakcīna, kas paredzēta tikai pieaugušajiem ar neķītru dzimumu. Stingumkrampju serumā ir gan alumīnijs, gan dzīvsudrabs, kā arī stingumkrampju toksoīds. Paši ārsti izvairās dot bērniem un radiniekiem DPT vakcīnu, liecina ASV veselības darbinieku aptauja. Masalu vakcīna ir vakcīna, kas regulāri izraisa pēcvakcinācijas komplikācijas, un manis aptaujātie veselības darbinieki vēlētos to izslēgt no vakcinācijas grafika..

Autisma ģenētiskie cēloņi joprojām ir slikti izprasti. Ļoti iespējams, ka slimība nav iedzimta, lai gan brāļu un māsu vidū tā ir izplatīta.

Joahima Hallmeiera pētījums, kas ir līdz šim lielākais, liek apšaubīt, vai autisms ir ģenētisks traucējums, un apgalvo, ka labākajā gadījumā ieroci darbina gēni, bet vide velk sprūdu..

Interesanti atzīmēt, ka katrs ārsts, kurš pārbauda fiziskas izpausmes autisma bērniem, norāda vakcinācijas iemeslus.!

Thimerosal kadri tiek veidoti no autisma bērniem, kuri ir invalīdi uz mūžu.

autisms vispār nepastāvēja tikai pirms 60 gadiem! Bet tieši tad timerosalu, dzīvsudraba savienojumu (indi), ko izmantoja kā konservantu, sāka lietot bērnības vakcīnās. Ir daudz pētījumu, kas parāda skaidru saikni starp vakcīnām, kas satur timerosalu, un autisma līmeni noteiktā valstī, konkrētā štatā vai vienkārši izvēlētā cilvēku grupā..

Autisma līmenis vairāku gadu laikā desmit reizes samazinās tajās valstīs, kuras pārtrauc lietot vakcīnas ar timerosalu vismaz bērniem līdz 3 gadu vecumam - tas ir vecums, kad saindēšanās ar smagajiem metāliem var izraisīt autisma attīstību; vēlāk tās vienkārši būs citas problēmas, bet tās joprojām būs. Jau tagad ir diezgan liels veiksmīgi izārstēto procentuālais daudzums (līdz 90 autistiem ar speciālas terapijas palīdzību, kas ļauj attīrīt ķermeni no smagajiem metāliem, jo ​​autisti vienmēr organismā atrod augstu dzīvsudraba saturu). Jo agrāk tiek uzsākta ārstēšana, jo augstāki ir terapijas panākumi..

Šis materiāls tika sagatavots kopīgi ar praktizējošu pediatru, materiāli no Dr. Vladimira Osita lekcijas, materiāli no G. Červonskajas, A. Kotokas grāmatām un pieejamā informācija no plašsaziņas līdzekļiem, interneta utt...

Vai godīgi ārsti arvien vairāk pievērš uzmanību mūsdienu medicīnas pretrunām? mēģinot izprast un izskaidrot vakcinācijas kļūdainību, pamatojoties uz jaunākajiem zinātniskajiem pētījumiem medicīnā?

Lūk, ko par bērnu veselību bez vakcinācijas saka Šveices pediatrs Françoise Berthoux:

"Man ir pamats runāt par nevakcinēto bērnu lielisko veselību, pamatojoties uz personīgo medicīnisko pieredzi."

Fransuāza citē klīnisko pētījumu un pediatru novērojumu datus par bērniem Eiropā, Amerikas Savienotajās Valstīs un Jaunzēlandē, kas norāda, ka nevakcinēto bērnu veselība ir daudz labāka nekā vakcinēto. Turklāt, jo vēlāk tika veiktas vakcinācijas, jo mazāk alerģiju, vidusauss iekaisuma, tonsilīta, iesnu, epilepsijas un uzmanības deficīta hiperaktivitātes traucējumu.

Tas ir, BĒRNI, KURIEM VECĀKI NEIETEKMĒ, ne tikai NESLIMST, bet ATTĪSTOT ATTĪSTAS, viņi ir VAIRĀK KALBĪTI UN LĪDZSVARĪGĀKI, NEBAGresīvi.

Amerikāņu pediatrs Roberts S. Mendelsons savā grāmatā “Kā audzināt veselīgu bērnu pret ārstiem” raksta: Vakcinācija pret nekaitīgām bērnu slimībām var būt atbildīga par straujo autoimūno slimību pieaugumu, kas novērots kopš masveida vakcinācijas parādīšanās. Vai mēs neesam tirgojuši nekaitīgas bērnu slimības, piemēram, cūciņu un masalas, pret vēzi un leikēmiju? Es uzskatu, ka ar vakcināciju saistītie riski ir nepieņemami, it īpaši tāpēc, ka nav pārliecinošu pierādījumu par to efektivitāti. ”

Pārbaudīta un apstiprināta ilgtermiņa statistika un diagrammas parāda šo attēlu. Difterija, garais klepus un masalas, līdz brīdim, kad tika izlaistas attiecīgās vakcīnas, jau bija pazudusi par 90%. Līdz brīdim, kad tika ieviesta BCG vakcīna, tuberkulozes sastopamība bija samazinājusies par 93%. Nav šaubu, ka šīs slimības ir atkāpušās veikto higiēnas pasākumu, nevis vakcīnu dēļ. Statistika arī rāda, ka līdz ar vakcīnu parādīšanos vakcinācijas blakusparādību skaits ir pieaudzis: pēkšņas zīdaiņu nāves sindroms, straujš autistu skaita pieaugums un satricināta bērna sindroms (smadzeņu asiņošana). (Šie dati ņemti no bioķīmiķa un ārsta Valtera Lasta raksta "Vai zāles ir veselīgas, kamēr mēs esam slimi?".

Amerikas Savienotajās Valstīs, pamatojoties uz statistiku pirms dažiem gadiem, tika arī konstatēts, ka 15% bērnu pirms vispārējas imunizācijas bija slimi ar infekcijas slimībām, un pēc universālās vakcinācijas sākuma 14,5% sāka slimot, bet arī komplikāciju skaits pēc vakcinācijas sasniedza 15% (pirms šīs komplikācijas vēl nebija jo vakcinācijas nebija).

Lielbritānijas vēža slimnīcas cienījamais eksperts doktors Roberts Bels uzskata, ka "vakcinācija ir galvenais, ja ne vienīgais, satraucošā vēža biežuma pieauguma cēlonis". vēža cēloņi. 30 gadus pētījis vēzi, par to ir pārliecināts arī doktors Deniss Tērnbuls. Viņš raksta: "Es bez šaubu paziņoju, ka, manuprāt, labvēlīgu vidi ļaundabīgu audzēju attīstībai rada sākotnēja un atkārtota vakcīnas ievadīšana pacienta asinīs." Patiešām, vakcinācijas rezultātā nespecifiskā imunitāte pavājinās. Un viņš vispirms cīnās ar jebkuru infekciju un onkoloģiju. Jebkura vakcinācija maina līdzsvaru pret specifisku imunitāti, vājinot nespecifisko. Izrādās paradoksāla situācija - mēs pasargājam bērnu no ne pārāk bīstamas bērnības infekcijas, bet tajā pašā laikā atveram vārtus visiem pārējiem mikrobiem un radām apstākļus onkoloģisko slimību attīstībai. Vakcīnas arī paātrina, stimulē limfocītu "iztērēšanu", mākslīgi novedot cilvēka ķermeni uz priekšlaicīgu novecošanos, līdz ar to jauniešu "vecās" slimības.

Krievijā ir arī daudzi godīgi ārsti un zinātnieki, kuri jau ilgu laiku zvana trauksmi par "vakcīnu Černobiļu" mūsu valstī. Viņu vidū ir labi pazīstami zinātnieki un parastie veselības aprūpes darbinieki. Mūsu kustības biedrs, pediatrs, vairāk nekā 35 gadus strādā bērnu neatliekamās palīdzības nodaļā vienā no Maskavas rajoniem un personīgi novēroja, kā strauji pieaug saslimstība ar bērniem pēc parastajām vakcinācijām. Viņa ziņo, ka DTP un hepatītu tagad injicē augšstilbā. Pēc vakcinācijas pēc 4-5 stundām dažiem bērniem temperatūra paaugstinās virs 38,5. Bērni kļūst nemierīgi, neļauj pieskarties viņu kājām, kad jūs tos uzliekat uz kājām, viņi nevar staigāt uz tiem vai vilkt kājas. Vienā no Maskavas apgabala pilsētām ir rajona pediatrs (10 gadu darba pieredze), kurš iepriekš 5 gadus strādāja par vadītāju. pilsētas slimnīcas bērnu nodaļa, kas praksē saskārās ar vakcinācijas sekām, atteicās vakcinēt savus bērnus, kā arī neiesaka vakcinēt savus pacientus. Lūk, viņas vārdi: “Kā otrdien (vakcinācijas dienā), tā trešdien un ceturtdien zvanu ir 2–3 reizes vairāk. Vakcinētie bērni pirmajā dzīves gadā saslimst 8-12 reizes, daudziem ir neiroloģisks stāvoklis (problēmas ar nervu sistēmu un aizkavēta psihomotorā attīstība), un "vakcīnu atteikumi" pirmajā dzīves gadā slimo 2-4 reizes, viņu psihomotorā attīstība ir normāla vai pat pirms grafika "

Diemžēl jau sen ir aizmirsts, ka vakcīnu galvenais mērķis ir aizsargāt konkrētu personu vai personu grupu, kas ir uzņēmīga pret konkrētu infekcijas slimību..

Mūsu valstī ir izveidojusies krimināla tradīcija vakcinēt "visus pēc kārtas, ņemot vērā ērtības no organizatoriskā viedokļa". Tas viss noved pie katastrofāliem rezultātiem, kad 80-85% bērnu ar difteriju tiek "pareizi un savlaicīgi" vakcinēti.

Krievijā katru gadu no tuberkulozes mirst apmēram 30 tūkstoši cilvēku, neskatoties uz to, ka vairākas mūsu pilsoņu paaudzes jau ir vakcinētas pret šo slimību tieši dzemdību nama slimnīcās..

Kā izskaidrot šādu tuberkulozes biežuma pieaugumu?

Apskatīsim tuberkulozes mirstības statistiku uz 100 tūkstošiem iedzīvotāju: PSRS / Krievija - 8,15; Ķīna - 14,65; Holande - 0,2; Austrālija - 0,35; Kanāda un Amerikas Savienotās Valstis - 0,4. Pēdējās četras valstis nedara BCG.

KRIEVIJA IR VIENĪGA VALSTS PASAULĒ, KURU VAKCINĀCIJAS KALENDĀRS NEGĀDA BEZ galīgās diagnostikas, nepārbaudot imūnsistēmas kvalitāti un sākas pirmajās stundās pēc dzimšanas..

Dzīves jautājums ekspertam:
Kāpēc autismu nevajadzētu saukt par slimību

Un kāpēc mēs vispār runājam par invaliditāti

  • 16. janvāris
  • 8290
  • deviņpadsmit

Mēs esam pieraduši tiešsaistē meklēt atbildes uz lielāko daļu jautājumu, kas mūs aizrauj. Šajā materiālu sērijā mēs uzdodam tieši šādus jautājumus - dedzinošus, negaidītus vai kopīgus - dažādu jomu profesionāļiem..

Saskaņā ar jaunākajiem pētījumiem aptuveni katrs 40. cilvēks ir autists. Autisti var piedzimt jebkurā ģimenē un jebkurā valstī. Jūs viņus satiekat uz ielas, veikalos un skolās; tie ir visu dzimumu, vecuma un izcelsmes. Bet autismu ieskauj daudzi stereotipi..

Tagad autisms tiek uzskatīts par psihiskiem traucējumiem - tas ir tas, kā šis nosacījums tiek atzīmēts Starptautiskajā slimību klasifikācijā 10 un jaunajā ICD 11. pārskatījumā, ko izmanto daudzi speciālisti. Precīzāk, tur autisms tiek apzīmēts kā traucējumu kopums ar jumta nosaukumu Autisma spektra traucējumi (ASD). Citā DSM-5 klasifikācijā, ko izmanto Amerikas Savienotajās Valstīs, tie tiek apvienoti vienā diagnozē. Tajā pašā laikā daudzi autisti neuzskata autismu par slimību un iestājas par tā depatologizāciju. Ar ekspertu palīdzību mēs saprotam, ko tas nozīmē.

Teksts izmanto vārdu krājumu, kuru lieto eksperti, piemēram, vārdu “autists”. Daži cilvēki izvēlas šo pašvārdu, lai pievērstu uzmanību vārda stigmatizācijai un atbrīvotu to no negatīvām un aizvainojošām konotācijām..

Aimans Ekfords

Lai apgalvotu, ka jebkurš stāvoklis ir slimība, ir nepieciešams, lai šis stāvoklis traucētu personu. Tas ir, tas ne tikai neatbilda statistikas normai: sarkana matu krāsa ir reta, bet tā nav slimība. Tas ne tikai tika uzskatīts par neparastu: daudzi cilvēki Krievijā var šķist kā budisti, bet viņu reliģija netiks uzskatīta par slimību. Tas nenozīmē tikai diskrimināciju: Āfrikas amerikāņu diskriminācija un atstumtība nepadarīja viņu ādas krāsu pat sliktākajos verdzības gados.

Slimība traucē pašam cilvēkam, pati izraisa ciešanas neatkarīgi no tā, kādā sabiedrībā cilvēks var dzīvot. Tāpēc autisms nav slimība. Tas faktiski ietekmē to, kā cilvēks domā, sazinās un attiecas uz savām interesēm. Tas ietekmē visas dzīves sfēras: autisma "noņemšana" nozīmētu cilvēka personības pilnīgu iznīcināšanu. Autisti necieš no tā, kas viņi ir. Tāpēc daudzi autisti ir neirodiversitātes, tas ir, autisma depatologizācijas aizstāvji. Pretēji izplatītajiem stereotipiem, šī kustība ietver ne tikai “veiksmīgus” autistus, bet arī tos, kuru gadījumi tiek uzskatīti par “smagiem”. Neverbālie autisti, piemēram, Mell (Amanda) Beggs, Eimija Sequenzia, Henrijs Frosts, Emma Zutchere Longa un daudzi citi atzīst, ka autisms ir viņu personības daļa, neskatoties uz to, ka apkārtējie parasti uzskata viņus par "cietējiem". to pastāvēšanas fakts.

Tātad, no kā patiesībā cieš autisti? No diskriminācijas, stereotipiem un pieejamās vides trūkuma. Tas, ka personai nepieciešama īpaša pieejama vide, nenozīmē, ka viņš ir slims. Tas tikai nozīmē, ka viņš nav tāds kā vairākums. Piemēram, ārzemniekiem ir nepieciešama arī „pieejama vide”: frāžu grāmata, grāmatas vai raksti ar pamatinformāciju par valsti, kurā viņi ieradušies, un tulka palīdzība. Tajā pašā laikā jūs nekļūstat "slims", tiklīdz šķērsojat robežu..

Autistiem ir nepieciešama palīdzība, jo viņu smadzenes nedarbojas tā, kā to dara lielākā daļa cilvēku. Kad cilvēkam nepieciešama palīdzība smadzeņu vai ķermeņa darbības dēļ, to sauc par invaliditāti. Tomēr invaliditāte var būt vai nav saistīta ar slimību. Ari Neimans, pirmais atklāti autistiskais ASV prezidenta amata kandidāts, atzīmē, ka invaliditāte galvenokārt ir saistīta ar sociālo attieksmi, ne tikai ar veselību. Tas pats attiecas uz jebkuru citu valsti. Piemēram, ja jūs atrastos telepātiskajā pasaulē, jūsu stāvoklis tiktu uzskatīts par invaliditāti. Turklāt, ja jūs atrastos redzes invalīdu pasaulē, jūsu stāvoklis tiktu uzskatīts arī par invaliditāti. Abās pasaulēs lielākā daļa nesaprastu jūsu pieredzi, un iestādes un komunikācija būtu paredzēta cilvēkiem ar atšķirīgu uztveri. Bet es domāju, ka jūs piekritīsit, ka ne telepātijas neesamība, ne redzes klātbūtne nav slimība..

Ar slimību nodarbojas ārsti, ar invaliditāti - juristi un cilvēktiesību aktīvisti. Slimība raksturo cilvēka veselības stāvokli, cik grūti viņam ir. Un invaliditāte raksturo sabiedrību, norāda, cik daudz tā ir paredzēta cilvēkiem ar noteiktām ķermeņa vai smadzeņu iezīmēm.

Galu galā, ja mēs neuzskatām autismu par slimību, tad attiecībā uz to, kas autists ir "ļoti"
vai "mazfunkcionāls"? Turklāt šie vārdi nav precīzi zinātniski diagnosticēti.,
bet profesionāls slengs

Ir svarīgi nošķirt jēdzienus "slimība" un "invaliditāte" vairāku iemeslu dēļ. Pirmkārt, ja jūs autistam bērnam sakāt, ka viņš ir “slims”, ka viņam ir “traucējumi”, jūs sakāt, ka viņa dabiskais uztveres veids ir nepareizs, ka viņš nedrīkst būt viņš pats. Mēģinājumi padarīt autiskus bērnus neatšķiramus no vienaudžiem bieži noved pie smagām garīgām traumām un fakta, ka autisti sāk ignorēt vai nomākt savas vajadzības.

Otrkārt, autistiem kļūst grūtāk saņemt atbalstu. Tā vietā, lai autistiem bērniem iemācītu lūgt iekļaujošus apstākļus vai pat vairāk laika veltīt alternatīvās komunikācijas apguvei (tas ir ļoti svarīgi cilvēkiem, kuri nelieto mutisku runu - bez tā viņi nevarēs mijiedarboties ar citiem), bērniem tiek mācīts skatīties acīs un spēlēt ar rotaļlietām. jo "tas ir tik pieņemts". Vai arī tā vietā, lai izpētītu, kuras mācību metodes ir piemērotākas autistiem bērniem vai kā palīdzēt viņiem tikt galā ar maņu pārslodzi, galvenā uzmanība tiek pievērsta "autisma cēloņu" atrašanai..

Es iesaku neizmantot autisma funkcionalitātes novērtējumus. Izteicieni "vāji funkcionējošs" un "ļoti funkcionējošs autisms" ir saistīti ar autisma pētījumu vēsturi, kas sākās Otrā pasaules kara laikā okupētajā Austrijā. Hanss Aspergers, viens no autisma "pionieriem", bija spiests strādāt sistēmā, kurā cilvēki ar invaliditāti tika iznīcināti, ja viņus neuzskatīja par pietiekami "ļoti funkcionāliem". Viņš centās padarīt savus autisma priekšmetus par "normālākajiem" un sabiedrībai noderīgākajiem..

Jēdzienu saknes, kuru dēļ autisti tiek iedalīti "ļoti funkcionālos" un "mazfunkcionālos", "smagajos" un "vieglajos", slēpjas XX gadsimta eigēnikā un prasa nopietnu pārskatīšanu. Galu galā, ja mēs neuzskatām autismu par slimību, tad attiecībā uz to, kas autistam ir “augsts” vai “mazfunkcionāls”? Turklāt šie vārdi nav precīzas zinātniskas diagnozes, bet gan profesionāls slengs. "Zema funkcionēšana" parasti tiek definēta kā tie, kuri nevar runāt mutiski (bet personai var būt mazāk smaga invaliditāte nekā tiem, kuri prot runāt), un tie, kuriem ir vienlaicīgas diagnozes, kas nekādā veidā nav saistītas ar autismu. Tas rada nepareizu priekšstatu, ka epilepsija vai intelektuālā invaliditāte ir autisma sastāvdaļa, lai gan patiesībā tās ir atsevišķas diagnozes. Kā atzīmē paši autisti, kuri nelieto mutisku runu, ar vienlaicīgām diagnozēm, tas veicina viņu dehumanizāciju, padara viņus par nespējīgiem sabiedrības acīs un dažreiz pat var novest pie tā, ka viņus sāk uzskatīt par bezgaumīgiem apvalkiem, ja viņiem nav runas.

Uzskats, ka autisms ir slimība, ir ļoti problemātisks no sociālā, medicīniskā un humānistiskā viedokļa. Savā ziņā tas sāp visiem, jo ​​tas rada domu, ka ir tikai viens "pareizs" domāšanas veids un ka "adekvāti" var būt tikai tie, kas pasauli uztver tāpat kā vairākums..

Stīvens Silbermans

Amerikāņu žurnālists, rakstnieks, grāmatas "Neuroclans" autors

Problēma ir tā, ka autisms ir ļoti nopietna invaliditāte, taču mēs to tā neredzam. Autismu mēs uztveram kā sava laika epidēmiju kā slimību ar “cēloņiem” un “ārstnieciskiem”. Bet invaliditātes pakāpe nav kaut kas absolūts. Invaliditātes pakāpe ir parametrs, kas raksturo indivīda un sabiedrības attiecības. Ja persona, kas izmanto ratiņkrēslu, dzīvo pilsētā, kurā nav uzbrauktuvju, liftu un pieejamu virpuļu, tas ļoti ietekmēs viņu dzīves kvalitāti. Sakot, ka kādam ir invaliditāte, mēs ne tikai izskaidrojam, ka personai ir ierobežojumi, bet arī to, ka sabiedrība nav pielāgota šīs personas vajadzībām.

Turklāt patologizācija noved pie devalvācijas. Esmu ievērojis, ka, lai gan parasti tiek uzskatīts, ka autisti slikti izprot citu cilvēku ķermeņa valodu un balss toni, viņi labi izprot ķermeņa valodu un citu autistu intonāciju - kaut ko tādu, ko es vai kāds cits, kas nav autists, varētu slikti apstrādāt. Piemēram, ja autists skatās prom, jūs varat domāt, ka viņu neinteresē komunikācija, bet patiesībā persona var paskatīties prom, jo ​​tas palīdz uzmanīgāk jūs uzklausīt..

Vai ir kāds autisma gēns?

2. aprīlis katru gadu tiek atzīmēts kā Vispasaules autisma apziņas diena. Tas tika izveidots ar ANO Ģenerālās asamblejas 2007. gada 18. decembra rezolūciju, kurā paustas bažas par lielo bērnu ar autismu skaitu. Saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas datiem 1 no 160 bērniem ir autisma spektra traucējumi (ASD).

Līdz šim nav vienotas un nepārprotamas izpratnes par autisma cēloņiem: tomēr gadu pētījumi liecina, ka ģenētikai ir nozīmīga loma ASD etiopatoģenēzē..

Kas ir autisms?

Autisms ir sarežģīts, dezintegratīvs garīgās attīstības traucējums, kam raksturīgs izteikts sociālās mijiedarbības un komunikācijas visaptverošais deficīts, kā arī ierobežotas intereses un atkārtoti uzvedības modeļi. Šo slimību 1943. gadā pirmoreiz aprakstīja L. Kanners.

Mūsdienās biežāk tiek izmantots plašāks termins “autisma spektra traucējumi”, ko īsi sauc par ASD. Šis jēdziens liek domāt, ka cilvēkiem, kuriem diagnosticēta ASD, var rasties dažādi dažāda smaguma simptomi. ASD ietver Kannera sindromu, infantilo psihozi, netipisko autismu, Rett sindromu, Aspergera sindromu.

Plašais autisma fenotips attiecas arī uz cilvēkiem ar dažiem autisma simptomiem, kuri neatbilst visiem autisma vai citu traucējumu kritērijiem..

Kaut arī ASS simptomi var būt ļoti atšķirīgi, ir ierasta prakse izcelt vairākas kopīgas iezīmes, kas būtu jāuztraucas vecākiem vai aprūpētājiem. Tie ietver: izvairīšanos no acu kontakta, runas un komunikācijas prasmju aizkavēšanos, pastāvīgu noteikumu un ikdienas rituālu darbību ievērošanu, spēcīgu nelielu izmaiņu sajūtu, negaidītu reakciju uz skaņām, gaumi, izskatu, pieskārieniem un smaržām, grūtības saprast citu cilvēku emocijas, dziļa uzmanība vai pat apsēstība ar šauru interešu vai objektu loku. Jūs varat aizdomas par autismu arī tad, ja: bērns nereaģē uz savu vārdu līdz 12 mēnešiem un attālus objektus nenorāda līdz 14 mēnešiem.

ASD ir agri sākusies slimība. Vidējais vecums diagnozes laikā ir 3,1 gads. Zēniem ASD ir 3-5 reizes biežāk nekā meitenēm. Garīgā atpalicība rodas apmēram divām trešdaļām cilvēku ar ASS, izņemot cilvēkus ar Aspergera sindromu, kurā nav garīgās atpalicības.

Autisma ģenētika

Joprojām nav vienotas ASD etioloģiskas koncepcijas. Iepriekš daži pētnieki autismu raksturoja kā organisku patoloģiju, bet citi atzīmēja kā ASD cēloni: nenobriedušas personības adaptīvo mehānismu pārkāpums; īpaša konstitucionāla valsts; šizofrēnijas stāvoklis pēc uzbrukuma; stāvoklis ar trauslu (trauslu) X-hromosomu sindromu. Kā ārējie faktori ASD attīstībā tika pētīti smagie metāli, infekcijas slimības, vakcīnas, pārtika, alkohols, mātes stress grūtniecības laikā un pat dīzeļdzinēja izplūdes gāzu izplūde..

Mūsdienās ir vairāk vai mazāk skaidrs, ka ASD pamatā ir (teiksim uzmanīgi) - ieskaitot ģenētiskos faktorus. Jo īpaši šo tēzi apstiprina dvīņu autisma pētījumu rezultāti, kas, lai arī tie neuzrādīja 100% monozigotu dvīņu saskaņu, tomēr norāda uz ievērojamu ģenētisko ietekmi uz ASD attīstību..

Zinātnieki S. Folšteins un M. Ruters ziņoja, ka nav reģistrēts neviens gadījums, kad autisma bērnam būtu skaidri autistisks vecāks; tomēr viņi atzīmēja, ka autisti reti apprecas un reti dzemdē. Tiesa, tas notika 1977. gadā, iespējams, ka vēlāk šādi gadījumi tika dokumentēti, taču mēs tos nevarējām atrast. Viņi arī veica pētījumu par 21 viena dzimuma dvīņu pāriem, 11 monozigotiem (MZ) un 10 dizigotiskiem (DZ). Rezultātā S. Folšteins un M. Ruters konstatēja 36% saskaņu starp monozigotiskiem dvīņiem un saskaņotības trūkumu starp dizigotiskiem dvīņiem. Ilgu laiku tieši šis pētījums noteica izpratni par autisma ģenētisko būtību..

Vēlāk šie rezultāti 1995. gadā E. Beilija vadītajā pētījumā tika apstiprināti 27 viendzimuma monozigotu dvīņu pāriem un 20 dizigotisku dvīņu pāriem. Pētnieki atklāja, ka 60% monozigotu pāru bija saskaņoti ar autismu, savukārt dizigotisko pāru starpā - 0%. Aplūkojot plašāku saistīto kognitīvo vai sociālo anomāliju klāstu, tika konstatēts, ka 92% monozigotu pāru ir saskaņoti, salīdzinot ar 10% dizigotisko pāru. Augsta konsistence monozigotiskajos dvīņos liecināja par augstu ģenētiskās ietekmes pakāpi. Nesaskaņotiem monozigotiem pāriem bija ievērojami lielāka dzemdniecības komplikāciju sastopamība, ko autori saistīja ar pirmsdzemdību attīstības anomālijām, par ko liecina ļoti augsts nelielu iedzimtu anomāliju biežums skartajos dvīņos. Zinātnieki ir ziņojuši arī par autisma saistību ar galvas apkārtmēra palielināšanos..

Kāds ir iemesls?

Kopumā var identificēt divus galvenos ASD etiopatoģenēzes modeļus. Pirmais modelis autismu uzskata par stingri ģenētiskiem psihiskiem traucējumiem, kas vienmēr ir bijuši vienādi izplatīti. Otrajā modelī autisms tiek parādīts kā ģenētiski pamatots, bet koriģēts vides ietekmē - stāvoklis, kas ietekmē daudzas ķermeņa sistēmas, savukārt pacientu skaits palielinās, kas lielā mērā ir saistīts ar izmaiņām ārējā vidē..

Tagad ir pierādīts, ka ar autismu patiešām ir saistīti vairāki ģenētiski apstākļi. ASD ietekmē 25-47% pacientu ar X-trauslās hromosomas sindromu, 5-10% pacientu ar Dauna sindromu. Arī autisms ir raksturīgs Engelmana, Jouberta, Koena sindromam, epilepsijas encefalopātijai un citiem sindromiem..

Autisms pats par sevi ir sarežģīts daudzfaktoru traucējums, kurā iesaistīti daudzi gēni. Līdz šim ir identificēti vairāki lokusi, no kuriem daži (vai visi) var būt autisma fenotipa cēlonis. Piemēram, AUTS1, kas tika kartēts ar 7q22 hromosomu. Tomēr idiopātiskā autisma ģenētiskais pamats šķiet sarežģīts. Visticamāk, nosacījums ir balstīts uz vairākiem lokusiem, un vides faktori, lai arī tiem nav būtiskas ietekmes uz ASD attīstību, var darboties kā papildu "trieciens" cilvēkiem, kuriem ir ģenētiski nosliece uz autismu..

Kas attiecas uz uzskatu, ka katru gadu ar autismu piedzimst vairāk bērnu, pētniekiem ir iebildumi. Dž.Džonsa vadītās pētnieku grupas veiktais 2008. gada pārskats parādīja, ka ievērojams ASD diagnosticēšanas biežuma pieaugums (no 4 no 10 000 1950. gadā līdz 40–60 no 10 000 2008. gadā) ir sabiedrības un profesionālās izpratnes, pieejamības palielināšanās rezultāts. un izmaiņas diagnostikas kritērijos. Tas ir, vairāk bērnu ar autisma spektra traucējumiem nedzimst, bet sabiedrība labāk zina šos gadījumus..

Vai ir kāds autisma gēns?

Kā mēs jau rakstījām, ir pierādīts, ka vairāki iedzimti sindromi var izraisīt autismu. Tajā pašā laikā starp autisma gadījumiem, kas nav saistīti ar šiem sindromiem, ne vairāk kā 1% ASD gadījumu izraisa viena specifiska gēna mutācija. "Autisma gēns" nepastāv, neskatoties uz gadījuma rakstura augsta līmeņa virsrakstiem. Bet to gēnu saraksts, kas var būt saistīti ar autismu, pieaug. Saskaņā ar 2017. gada datiem tika atrasti 65 gēni, kas ir cieši saistīti ar autismu, un vairāk nekā 200 gēnu, kuru attiecības ir vājākas. Tomēr ASD tiek uzskatīta par vienu no ģenētiski noteiktākajām slimībām starp neiropsihiatriskiem traucējumiem..

Ir grūti runāt par ASD profilaksi, taču jāatceras, ka dažiem iedzimtiem sindromiem, kas var būt saistīti ar autismu, ir pirmsdzemdību ģenētiskie testi, piemēram, trauslā X sindroma gadījumā.

Slimības cēloņi AUTISMS - ģenētika. 1. daļa

Autisms slimību cēloņi - ģenētika

Jūs sākat lasīt grāmatu AUTISMAS MEDICĪNISKIE ASPEKTI.

Mūsdienās šajā informācijas laikmetā ir diezgan pārsteidzoši, ka lielākā daļa autisma bērnu vecāku pieņem tradicionālās medicīnas pārstāvju vārdu..
Šo kaiti var būt ļoti grūti novērst..
Galu galā tikai daži cilvēki domā par autismu, līdz saskaras ar to aci pret aci.

Grāmata AUTISMAS MEDICĪNISKIE ASPEKTI

Tomēr, tā kā viņš ienāca jūsu dzīvē, jums vienkārši ir visaptveroši, rūpīgi jāizpēta šī parādība..

Autisma sastopamība Amerikas Savienotajās Valstīs šodien ir 1/88. Zēni slimo biežāk, apmēram 4 reizes biežāk nekā meitenes

Autisms visā pasaulē strauji uzņem apgriezienus.
Un katru gadu autistu mazuļu ir arvien vairāk..
Šī tendence ir raksturīga gandrīz visām Eiropas valstīm un bijušajai PSRS..

Oficiālā medicīna vairs nevar, kā iepriekš, aizvērt acis pret šo sindromu, saucot to tikai par ģenētiskiem psihiskiem traucējumiem.

Galu galā autistiem ir vairāki izplatīti simptomi.

Nopietns imūnsistēmas darbības traucējums
Iekaisuma procesi gremošanas traktā un citos ķermeņa orgānos
Problēmas ar ekskrēcijas sistēmu
Ķermeņa oksidēšanās-reducēšanās reakciju pārkāpumi utt..

Mūsdienās visi zina par autisma statistiku.
Pat tie cilvēki, kuri ir tālu no šīs slimības.
Katram no jums, iespējams, ir vismaz viens draugs ar autismu..

Autisms izraisa

Tātad, dabiski, autismu mūsdienās nevar uzskatīt tikai par garīgiem traucējumiem..
Galu galā ķermeņa bojājumi šajā slimībā nepārprotami pārsniedz tikai nervu sistēmas robežas..

Šī ir nopietna sistēmiska slimība, kas jālikvidē tāpat - sistēmiski, visaptveroši.

Kādi ir autisma rašanās un attīstības cēloņi?

Protams, ģenētikai ir nāvējoša loma šīs slimības izplatībā..
Bērniem ar autismu ir raksturīga nosliece uz to.

Tāpēc eksperti slimības cēloņu izpētē identificēja 2 galvenos

  1. Iedzimta ģenētiska nosliece uz autismu - šī iemesla dēļ mūsdienu ģimenēs nav nekas neparasts, ka vairākiem bērniem ir autisms
  1. Bērna dzīves vides apstākļi, ārējā vide

Principā šie faktori ir noteicošie daudzu citu slimību, ne tikai autisma, attīstībā.

Neskatoties uz acīmredzamo saikni starp autismu un ģenētiku, zinātnieki vēl nav atraduši nevienu konkrētu gēnu, kas būtu atbildīgs par šīs slimības attīstību..

Šādu ģenētisko mazspēju ir ļoti daudz.

Neironi
Mitohondrija
Olbaltumvielas
Olbaltumvielas un tā tālāk.

Starp citu, mitohondriju defekts ir visbiežāk sastopamais ģenētiskais traucējums autistiem..
Tās ir ķermeņa šūnu sastāvdaļas, kurās veidojas lielākā enerģijas daļa..

Pašlaik nav zinātniski pierādītu gēnu, kas izraisītu autismu..

Bet ir skaidra ģenētiska nosliece uz traucētu neironu mijiedarbību, kā arī olbaltumvielu traucējumiem šūnu līmenī..

Šie pārkāpumi izraisa šūnu membrānu bojājumus un enerģijas ražošanas procesu mitohondrijos.

Noteikti arī daudzu gēnu polimorfismi, kas ir atbildīgi

holesterīna biosintēze
oksitocīna receptoriem, metilēšanai
kreatinīna sintēze un transportēšana
kalcija kanāli
karnitīna sintēze

Tomēr skeptiķi ārstiem uzdod pamatotus jautājumus.

Vai mūsu ģenētika pēdējās desmitgadēs ir tik ļoti mainījusies??
Kā salauzti gēni varētu zibenīgā ātrumā izplatīties visā pasaulē?

Ņemiet vērā, ka autisms epidēmijas raksturu sāka iegūt pagājušā gadsimta deviņdesmitajos gados. Pirms tam tas nebija raksturīgs šādam mērogam.

Visticamāk, runa nav par ģenētisko sadalījumu, bet gan par bērnu noslieci uz autismu. Un šeit ir sasaistīti daudzi, daudzi autisma attīstības faktori.

1. Mainīti cilvēku dzīves apstākļi - ekoloģiskā situācija pasaulē

2. Problēmas ar bērna vecāku veselību - mūsdienās arvien mazāk cilvēku var sevi saukt par patiesi veseliem.

Vecāku hroniskas autoimūnas slimības, piemēram, alerģijas, psoriāze, astma, artrīts, celiakija, cukura diabēts, aptaukošanās utt., Izsauc autisma attīstību..

3. Bērna vecāku nobriedušāks vecums - šodienas sacīkstes par materiālajiem labumiem ir ievērojami pārcēlušas mātes un tēva vecumu.

Iepriekš Padomju Savienībā 25 gadus vecas meitenes tika uzskatītas par "vecdzimušām", ja viņas gaidīja savu pirmo bērnu.
Šodien nevienu nepārsteidz dāma, kas krietni pārsniedz 40, gaidot savu pirmo bērnu..
Cilvēki mēģina maldināt dabu, kurai pēcnācēju atražošana prasīja noteiktu bioloģisko periodu.

4. Nedabiska koncepcijas metode, kas, šķiet, ir izveidota cilvēces labā - IVF, ievērojami palielina autisma attīstības risku nedzimušam bērnam

5. Pievienojiet tam patoloģisko grūtniecības gaitu, kad topošā māte ir pildīta ar sintētiskiem vitamīniem, antidepresantiem, hormoniem

6. Ārsti dara visu, lai sieviete justos nevis stāvoklī, bet gan pacients - noraizējies par daudzajiem testiem un ultraskaņas izmeklējumiem.
Tātad grūtniecēm rodas bezmiegs, palielinās trauksme, asarība utt..

7. Lielākā daļa sieviešu šodien daļu grūtniecības pavada tā sauktajā "konservācijā", kur.
Atkal saņem sintētisko narkotiku dienas devu

8. Zema grūtnieces imunitāte un slikta veselība padara viņu par vieglu mērķi dažādām vīrusu un infekcijas slimībām..

Un, ja šīs slimības papildus ārstē ar sintētiskām narkotikām vai, vēl trakāk, antibiotikām?!

9. Un kā ēd mūsdienu grūtnieces?
Diemžēl sabiedrībā nav absolūti nekādas pārtikas kultūras.

Ātrā ēdināšana
rafinēti produkti
rūpnieciski saldumi un pasterizēti piena gļotu produkti
sasalšana
pusfabrikāti
novecojis ēdiens
mikroviļņu trauki
milzīgs daudzums dzīvnieku barības, kas pildīta ar hormoniem un antibiotikām
jūras veltes no ūdenskrātuvēm, kas piesārņotas ar dzīvsudrabu un citiem smagajiem metāliem
dažādas ķīmiskās piedevas utt. prieks par progresu

Starp citu, ir statistika, kas pierāda tiešu saikni starp rūpnieciskās mājputnu gaļas patēriņa pieaugumu un autisma sastopamības pieaugumu, īpaši Anglijā, Izraēlā.

10. Milzīgs lipekļa un kazeīna daudzums grūtnieces uzturā izraisa atkarību no opioīdiem.

Turklāt pētnieki ir atklājuši, ka kazeīns traucē normālu folātu uzsūkšanos, kas ir būtiska bērna attīstībai..

Tāpēc labākais ēdiens grūtniecēm ir gudra vegānu diēta, kuras pamatā ir BGBA diēta.

Un bērni ar autismu ēd pārtiku, kas ir

taukains
salds
un ļoti kaloriju

Protams, viņa ir ļoti nabadzīga barības vielām..

Uzturvielas ir barības vielas.
Šajā diētā ir maz augļu, maz dārzeņu utt..

Un bērni ar autismu ir atkarīgi

cālis
hotdogi
kūkas
cepti kartupeļi
makaroni
pica
saldējums

un patērē ļoti maz dārzeņu un augļu

11. Arī problēmas ar kuņģa un zarnu traktu topošajā māmiņā nes augļus, palielinot autisma attīstības risku pēcnācējiem.

12. Vai sievietes pirms grūtniecības uztur veselīgu dzīvesveidu??
Vai viņi gatavojas ieņemšanai, kā vajadzētu?
Diez vai!
Daudzi cilvēki lieto alkoholu un smēķē pirms grūtniecības, un daži pat nēsājot bērnu

13. Slimnīcas dzimšana ir atsevišķa tēma.
Mūsdienu agresīvā dzemdniecības sistēma atstāj daudz ko vēlamu un... palielina bērna autisma risku.
Pārāk ilgas dzemdības ar medikamentiem, hipoksija, asfiksija ir vēl viens solis ceļā uz autismu.
Kā arī arvien populārākā ķeizargrieziena sadaļa.
Plus zāļu un vispārējās anestēzijas toksiskā ietekme uz bērnu

14. Agrīna nabassaites pārgriešana noved pie tā, ka bērns saņem mazāk no savām asinīm, kas atrodas placentā, un to ievērojami vājina viņa jau nenobriedusī imūnsistēma piedzimstot

15. Palielina autisma un jaundzimušo dzelte risku, īpaši, ja tas notiek ar komplikācijām

16. Autisma attīstību veicina arī jaundzimušā akūta elpošanas distresa sindroms - smaga pneimonija, kurai nepieciešama mehāniska ventilācija

17. Mūsdienās ļoti maz sieviešu baro bērnu ar krūti, bet, pat ja to dara, viņi pārkāpj visus dabas likumus, slīdot mazuļus ar “mātes aizstājējiem” - sprauslām, pievienojot tiem ūdeni, papildinot tos ar mākslīgiem piena aizstājējiem - maisījumiem..
Nepareizi organizēts zīdīšanas process noved pie tā, ka tas katastrofāli beidzas agri - pēc mēneša, pēc diviem, pēc trim.
Kaut arī PVO iesaka bērna veselībai barot viņu ar mātes pienu vismaz līdz diviem gadiem

18. Pievienojiet šeit dažādas intrauterīnās infekcijas un infekcijas pirmajā dzīves gadā (gripa, masaliņas, citomegalovīrusu un enterovīrusu infekcijas), alerģijas, disbioze, visu veidu imūno traucējumi

19. Parasti vīrusu infekcijas bērniem ir atsevišķas un ļoti dziļas sarunas tēma..
Šīs kaites organismā izraisa spēcīgus iekaisuma procesus..
Visi no tiem vienā vai otrā veidā ietekmē mazuļa centrālo nervu sistēmu un tāpēc ļoti nopietni kavē bērna attīstību..
Tik daudz par autismu.

20. Jau empīriski ir pierādīts, ka enterovīrusa infekcijas ir bērnu autisma cēlonis. Šī ir zarnu vīrusu grupa, kas negatīvi ietekmē to pašu centrālo nervu sistēmu, kā arī sirdi, asinsvadus, muskuļu sistēmu, aknas, nieres, plaušas un citus ķermeņa orgānus..

21. Mēs pievēršam jūsu īpašu uzmanību arī Laima slimībai vai boreliozei - infekcijai, kas rodas ērces koduma rezultātā.
Šīs kaites draudi ir tādi, ka to ne vienmēr var atklāt, izmantojot simptomus, jo tiem ir vispārējs raksturs.

Palielināts nogurums
Hroniska noguruma sindroms
Jūtos nomākta
Pūstoši noskaņojumi

Vārdu sakot, nekas īpaši ievērojams.
Šīs pazīmes vienā vai otrā pakāpē tiek novērotas gandrīz visiem pieaugušajiem, kuru dzīvesveids ir tālu no veselīga un kuru uzturs atstāj daudz ko vēlamu..

Ideālā gadījumā pirms ieņemšanas ieteicams noskaidrot, vai topošā māte cieš no šīs infekcijas slimības..
It īpaši, ja ir notikuši ērču kodumi.

Galu galā šī slimība ir ļoti bīstama, tiek pārnesta no mātes uz bērnu un ir viens no bērna autisma rašanās un attīstības cēloņiem..

Borrelioze ir ļoti bīstama, jo parasti tai netiek piešķirta īpaša nozīme..
Ērces sakodusi, āda kļuva sarkana, temperatūra paaugstinājās, kodums bija saskrāpēts...
Un it kā viss ir!
Tomēr infekcija šajā laikā izplatās visā ķermenī, kā rezultātā attīstās dažādas autoimūnas slimības, tostarp autisms..

Ķermenis vienkārši sāk uzbrukt savām šūnām, jo ​​tās ietekmē borēlija..

Uzziniet vairāk par bezmaksas autisma, cerebrālās triekas un epilepsijas atveseļošanās programmām, kuru pamatā ir Tentorium dabiskie biomedicīnas principi
Semināra plāns ŠEIT

Biškopības produkti Tentorium atjauno katru ķermeņa šūnu dabiskā veidā saskaņā ar naturopātijas vai ķermeņa biomedicīniskās korekcijas principiem

Viņi piesātina ķermeni ar nepieciešamajiem fermentiem, vitamīniem un mikroelementiem
Ir arī produkti, ar kuru palīdzību toksīni pēc narkotiku ārstēšanas tiek noņemti no ķermeņa bez problēmām.

Autisms nav slimība, tas ir attīstības traucējums

Kas ir bērnības autisms? Autisma traucējumi. Autisma diagnoze

Autismu nevar izārstēt. Citiem vārdiem sakot, nav autisma tablešu. Tikai agrīna diagnostika un ilgstošs kvalificēts pedagoģiskais atbalsts var palīdzēt bērnam ar autismu..

Autismu kā neatkarīgu traucējumu L. Kanners pirmo reizi aprakstīja 1942. gadā, 1943. gadā līdzīgus traucējumus vecākiem bērniem raksturoja G. Aspergers, bet 1947. gadā - S. S. Mnuhhin.

Autisms ir nopietns garīgās attīstības traucējums, kurā vispirms cieš spēja sazināties, sociālā mijiedarbība. Autisma bērnu uzvedību raksturo arī stingri stereotipi (sākot no elementāru kustību atkārtotas atkārtošanas, piemēram, roku paspiešanas vai lēciena, līdz sarežģītiem rituāliem) un bieži vien destruktīva rīcība (agresija, sevis kaitēšana, kliedzieni, negatīvisms utt.).

Autisma intelektuālās attīstības līmenis var būt ļoti atšķirīgs: no dziļas garīgās atpalicības līdz apdāvinātībai noteiktās zināšanu un mākslas jomās; dažos gadījumos bērniem ar autismu nav runas, ir novirzes motorisko prasmju, uzmanības, uztveres, emocionālo un citu psihes sfēru attīstībā. Vairāk nekā 80% bērnu ar autismu ir invalīdi.

Ārkārtas traucējumu spektra daudzveidība un to smagums ļauj pamatoti uzskatīt bērnu ar autismu mācīšanu un audzināšanu par visgrūtāko korekcijas pedagoģijas sadaļu..

Jau 2000. gadā tika lēsts, ka autisma izplatība bija no 5 līdz 26 gadījumiem uz 10 000 bērniem. 2005. gadā jaundzimušajiem jau bija vidēji viens autisma gadījums: tas ir biežāk nekā izolēts kurlums un aklums kopā, Dauna sindroms, cukura diabēts vai bērnības vēzis. Saskaņā ar Pasaules autisma organizācijas datiem 2008. gadā 150 bērniem ir 1 autisma gadījums. Desmit gadu laikā bērnu ar autismu skaits ir pieaudzis desmit reizes. Tiek uzskatīts, ka augšupejošā tendence turpināsies arī nākotnē.

Saskaņā ar starptautisko slimību klasifikāciju ICD-10, autisma traucējumi paši ietver:

  • bērnības autisms (F84.0) (autisma traucējumi, zīdaiņu autisms, zīdaiņu psihoze, Kannera sindroms);
  • netipisks autisms (iestājas pēc 3 gadiem) (F84.1);
  • Reta sindroms (F84.2);
  • Aspergera sindroms - autisma psihopātija (F84.5);

Kas ir autisms?

Pēdējos gados autisma traucējumi ir sagrupēti ar akronīmu ASD - "Autisma spektra traucējumi".

Kannera sindroms

Kannera sindromu vārda stingrā nozīmē raksturo šādu galveno simptomu kombinācija:

  1. nespēja nodibināt pilnvērtīgas attiecības ar cilvēkiem no dzīves sākuma;
  2. galēja izolācija no ārpasaules, ignorējot vides stimulus, līdz tie kļūst sāpīgi;
  3. runas komunikatīvās lietošanas trūkums;
  4. acu kontakta trūkums vai trūkums;
  5. bailes no izmaiņām vidē ("identitātes fenomens", pēc Kannera domām);
  6. tūlītēja un aizkavēta eholālija ("gramofona vai papagaiļa runa", pēc Kannera domām);
  7. "I" attīstības kavēšanās;
  8. stereotipiskas spēles ar priekšmetiem, kurus nevar spēlēt;
  9. simptomu klīniskā izpausme ne vēlāk kā

Izmantojot šos kritērijus, ir svarīgi:

  • nepaplašināt to saturu (piemēram, nošķirt nespēju nodibināt kontaktu ar citiem cilvēkiem un aktīvu izvairīšanos no kontakta);
  • veidot diagnostiku sindromoloģiskā līmenī, nevis pamatojoties uz noteiktu simptomu oficiālu fiksēšanu;
  • ņem vērā identificēto simptomu procesuālās dinamikas esamību vai neesamību;
  • ņemt vērā, ka nespēja nodibināt kontaktu ar citiem cilvēkiem rada apstākļus sociālai nenodrošinātībai, kas savukārt noved pie sekundārās attīstības kavēšanās simptomu un kompensējošu formējumu parādīšanās klīniskajā attēlā..

Parasti speciālistu redzes laukā bērns nonāk ne agrāk kā tad, kad pārkāpumi kļūst diezgan acīmredzami. Bet pat tad vecākiem bieži ir grūti definēt pārkāpumus, izmantojot vērtējumus: "Dīvaini, ne tāpat kā visi pārējie." Bieži reālo problēmu slēpj iedomāti vai reāli traucējumi, kas vecākiem ir saprotamāki - piemēram, aizkavēta runas attīstība vai dzirdes traucējumi. Retrospektīvi bieži ir iespējams uzzināt, ka jau pirmajā gadā bērns slikti reaģēja uz cilvēkiem, paņemot, viņš neņēma gatavības pozu un, kad to paņēma, bija neparasti pasīvs. "Kā smilšu maiss," vecāki dažreiz saka. Viņš baidījās no sadzīves trokšņiem (putekļsūcēja, kafijas dzirnaviņas utt.), Laika gaitā nepierodot, viņš pārtikā atrada ārkārtēju selektivitāti, atsakoties no noteiktas krāsas vai veida pārtikas. Dažiem vecākiem šāda veida traucējumi parādās tikai pēc pārdomām, salīdzinot ar otrā bērna uzvedību..

Aspergera sindroms

Tāpat kā Kannera sindroma gadījumā, viņi definē komunikācijas traucējumus, realitātes nenovērtēšanu, ierobežotu un savdabīgu, stereotipisku interešu loku, kas atšķir šos bērnus no vienaudžiem. Uzvedību nosaka impulsivitāte, kontrastējoši afekti, vēlmes, idejas; uzvedībai bieži trūkst iekšējās loģikas.

Daži bērni agri parāda spēju neparasti, nestandarta izpratnē par sevi un citiem. Loģiskā domāšana ir saglabāta vai pat labi attīstīta, taču zināšanas ir grūti pavairot un ārkārtīgi nevienmērīgas. Aktīva un pasīva uzmanība ir nestabila, taču individuāli autisma mērķi tiek sasniegti ar lielu enerģiju.

Atšķirībā no citiem autisma gadījumiem, runas un kognitīvās attīstības jomā nav būtiskas kavēšanās. Ārēji tas sevī velk atdalītu sejas izteiksmi, kas piešķir tai "skaistumu", sejas izteiksmes ir sastingušas, skatiens pārvēršas tukšumā, fiksācija sejās ir īslaicīga. Ir maz izteiksmīgu sejas kustību, žesti ir slikti. Dažreiz sejas izteiksme ir pašsaprotama, skatiens ir vērsts "uz iekšu". Motorika ir leņķiska, kustības ir neregulāras, ar tendenci uz stereotipiem. Runas komunikatīvās funkcijas ir novājinātas, un tā pati ir neparasti modulēta, unikāla melodijā, ritmā un tempā, balss reizēm izklausās maigi, dažreiz sāp auss, un kopumā runa bieži ir līdzīga deklamācijai. Ir tendence uz vārdu radīšanu, kas dažkārt saglabājas arī pēc pubertātes, nespēja automatizēt prasmes un to ieviešanu ārpusē, kā arī pievilcība autisma spēlēm. Raksturīga ir pieķeršanās mājām, nevis tuviniekiem.

Reta sindroms

Reta sindroms sāk izpausties pakāpeniski vecumā, bez ārējiem cēloņiem, uz normālas (80% gadījumu) vai nedaudz aizkavētas motora attīstības fona.

Parādās atdalīšanās, jau apgūtās prasmes tiek zaudētas, runas attīstība apstājas iepriekš apgūtās runas krājuma un prasmju pilnīgas sadalīšanās gaitā. Tad rokās parādās vardarbīgas "mazgāšanas veida" kustības. Vēlāk tiek zaudēta spēja turēt priekšmetus, parādās ataksija, distonija, muskuļu atrofija, kifoze un skolioze. Košļājamo aizstāj ar nepieredzēšanu, elpošana ir satraukta. Epileptiformas lēkmes rodas trešdaļā gadījumu.

Līdz gadu vecumam tieksme uz traucējumu progresēšanu mīkstina, spēja asimilēt atsevišķus vārdus, atgriežas primitīva spēle, bet pēc tam slimības progresēšana atkal palielinās. Notiek rupja progresējoša kustību, dažkārt pat staigāšanas, sabrukšana, kas raksturīga centrālās nervu sistēmas smagu organisko slimību pēdējiem posmiem. Bērniem ar Reta sindromu uz visu darbības sfēru pilnīgas sadalīšanās fona visilgāk saglabājas emocionālā pietiekamība un pieķeršanās, kas atbilst viņu garīgās attīstības līmenim. Nākotnē attīstās smagi kustību traucējumi, dziļi statiski traucējumi, muskuļu tonusa zudums, dziļa demence.

Diemžēl mūsdienu medicīna un pedagoģija nespēj palīdzēt bērniem ar Reta sindromu. Mēs esam spiesti paziņot, ka tie ir vissmagākie traucējumi starp ASS, kurus nevar izlabot..

Netipisks autisms

Traucējums ir līdzīgs Kannera sindromam, taču trūkst vismaz viena no obligātajiem diagnostikas kritērijiem. Netipisku autismu raksturo:

  1. pietiekami izteikti sociālās mijiedarbības pārkāpumi,
  2. ierobežota, stereotipiska, atkārtota uzvedība,
  3. viena vai otra patoloģiskas un / vai traucētas attīstības pazīme izpaužas vecumā pēc gadiem.

Biežāk rodas bērniem ar smagiem specifiskiem uztveres runas vai garīgās attīstības traucējumiem.

No kurienes, kurš vainīgs?

Mūsdienu zinātne nevar viennozīmīgi atbildēt uz šo jautājumu. Ir ieteikumi, ka autismu var izraisīt infekcijas grūtniecības laikā, sarežģītas vai nepareizi veiktas dzemdības, vakcinācijas, traumatiskas situācijas agrā bērnībā utt..

Mums ir simtiem tūkstošu piemēru, kad bērni ar autismu piedzimst ģimenēs ar parastiem bērniem. Tas notiek arī otrādi: otrais bērns ģimenē izrādās parasts, bet pirmajam ir ASD. Ja ģimenē ir pirmais bērns ar autismu, vecākiem ieteicams veikt ģenētisko pārbaudi un noteikt trauslas (trauslas) X hromosomas klātbūtni. Tās klātbūtne ievērojami palielina varbūtību, ka šajā konkrētajā ģimenē būs bērni ar autismu..

Ko darīt?

Jā, autisms ir bērna attīstības traucējumi, kas saglabājas visu mūžu. Bet, pateicoties savlaicīgai diagnostikai un savlaicīgai korekcijas palīdzībai, var sasniegt daudz: pielāgot bērnu sabiedrībai; iemācīt viņam tikt galā ar savām bailēm; kontrolēt emocijas.

Vissvarīgākais ir nevis slēpt diagnozi kā it kā "eifoniskāku" un "sociāli pieņemamu". Nebēdziet no problēmas un nekoncentrējiet visu uzmanību uz diagnozes negatīvajiem aspektiem, piemēram: invaliditāte, citu cilvēku neizpratne, ģimenes konflikti utt. Hipertrofēts skatījums uz bērnu kā ģēniju ir tikpat kaitīgs kā nomākts stāvoklis no viņa neveiksmes.

Nepieciešams atteikties no mokošām ilūzijām un iepriekš plānotiem dzīves plāniem bez vilcināšanās. Pieņemiet bērnu tādu, kāds viņš patiesībā ir. Rīkojieties, pamatojoties uz bērna interesēm, radot apkārt mīlestības un labestības atmosfēru, sakārtojot savu pasauli, līdz viņš iemācās to darīt pats..

Atcerieties, ka bērns ar autismu nevar izdzīvot bez jūsu atbalsta..

Kādas ir izredzes?

Patiesībā viss ir atkarīgs no vecākiem. No viņu uzmanības bērnam, no lasītprasmes un personiskās attieksmes.

Ja diagnoze tika noteikta pirms 1,5 gadu vecuma un savlaicīgi tika veikti sarežģīti koriģējoši pasākumi, tad līdz 7 gadu vecumam, visticamāk, neviens pat nedomāja, ka kādreiz zēnam vai meitenei diagnosticēts autisms. Mācoties parastās skolas apstākļos, klase neradīs lielas nepatikšanas ne ģimenei, ne bērnam. Šādu cilvēku vidējā profesionālā vai augstākā izglītība nav problēma.

Ja diagnoze tika uzstādīta vēlāk nekā 5 gadus, tad ar lielu varbūtību var apgalvot, ka bērns mācīsies pēc skolas programmas individuāli. Tā kā korekcijas darbu šajā periodā jau sarežģī nepieciešamība pārvarēt bērna esošo dzīves pieredzi, fiksētie neadekvātie uzvedības modeļi un stereotipi. Un turpmākās studijas un profesionālā darbība būs pilnībā atkarīga no vides - īpaši radītiem apstākļiem, kādos pusaudzis atradīsies..

Neskatoties uz to, ka līdz 80% bērnu ar autismu ir invalīdi, invaliditāti kā tādu var novērst. Tas ir saistīts ar pareizi organizētu korektīvās palīdzības sistēmu. Nepieciešamību reģistrēt invaliditāti parasti nosaka vecāku pragmatiskā nostāja, kuri cenšas bērnam nodrošināt dārgu kvalificētu palīdzību. Patiešām, lai organizētu efektīvu koriģējošu darbību, vienam bērnam ar ASD nepieciešams no 30 līdz 70 tūkstošiem rubļu mēnesī. Piekrītu, ne katra ģimene spēj apmaksāt šādus rēķinus. Tomēr rezultāts ir ieguldīto pūļu un naudas vērts..

Viens no vecāku un speciālistu galvenajiem uzdevumiem ir patstāvības attīstība bērniem ar ASS. Un tas ir iespējams, jo autistu vidū ir programmētāji, dizaineri, mūziķi - kopumā veiksmīgi cilvēki, kas ir notikuši dzīvē.

Rakstu nodrošina vietne "Autisms Krievijā"

Ja rodas medicīniski jautājumi, noteikti iepriekš konsultējieties ar ārstu