Alcheimera slimība ir deģeneratīva smadzeņu slimība, kas attīstās neironu nāves, smadzeņu šūnu savienojumu iznīcināšanas dēļ. 20. gadsimta beigās šāds process tika uzskatīts par senilu slimību, kas notiek vienlaikus ar demenci..

Ārsti nevar droši pateikt, kādā vecumā Alcheimera slimība izpaudīsies. Tā kā neiropatologi saskaras ar arvien vairāk simptomu agrīnas atklāšanas gadījumu. No vienas puses, patoloģijas “atjaunošanās” ir saistīta ar jauno paaudžu dzīvesveida pasliktināšanos. Sekundārā - ar izmaiņām cilvēces genofondā.

Tiek pausts viedoklis, ka jautājums ir par diagnostikas aprīkojuma un metožu uzlabošanu. Sakarā ar to ārsti var atšķirt šī sindroma pazīmes no citām acīmredzami līdzīgām veselības problēmām. Jauniešiem var būt līdzīgi simptomi ar toksisku encefalopātiju.

Pirmās Alcheimera slimības pazīmes jaunībā ir iespējamas no 20 gadu vecuma. Bet līdz šim tik agri saslimšanas gadījumu skaits nepārsniedz 5% no kopējā cilvēku skaita, kuri lūdza palīdzību ar šo diagnozi. Agrīna atklāšana dod iespēju veiksmīgi ārstēties un samazināt deģeneratīvo procesu attīstības ātrumu.

Iemesli

Ir grūti precīzi noteikt iemeslu, kādēļ smadzeņu audu degradācija sākas šajā vai tajā jaunajā vai ne tik cilvēkā. Zinātniekiem ir izdevies noteikt desmitiem faktoru, kas paātrina procesa virzību, kalpojot kā katalizators tā sākumam. Tomēr vēl nav bijis iespējams saprast, kas kļūst par sākotnējo cēloni..

Zināmie riska faktori veicina patoloģisku amiloido olbaltumvielu uzkrāšanos smadzeņu šūnās. Olbaltumvielu plāksnes nosēžas uz neironu membrānām, tās nogalinot, kā rezultātā cieš cilvēka kognitīvās spējas.

• ģenētiska nosliece, ko nodod vecāki, un pat tad, ja tajos pašos gēnos notiek "sadalīšanās", slimības attīstība ne vienmēr sākas;
• diabēts;
• traumatisks smadzeņu ievainojums;
• asinsvadu patoloģija, kuras dēļ neironi tiek nepietiekami apgādāti ar skābekli un slikti attīrīti no vielmaiņas produktiem.

Ģenētiskas noslieces klātbūtnē slimības izpausmju sākumu bieži dod TBI. Traumas negatīvās sekas ir jūtamas gadu desmitiem pēc acīmredzamas atlabšanas no tās. Tāpēc TBI tiek uzskatīta par vienu no visbīstamākajām traumām - novēlotās sekas ir ārkārtīgi nopietnas.

Neskatoties uz ilgstošo slavu un notiekošajiem pētījumiem, precīzie slimības attīstības cēloņi vēl nav identificēti..

Attiecīgi nav izstrādātas metodes, kā to novērst vai izārstēt agrīnā stadijā..

Simptomi jaunībā

Vislielākās Alcheimera slimības briesmas, kuru simptomi un pazīmes parādās jauniešiem, ir jāizlaiž, nevis jāatzīst. Stāvokļa pasliktināšanās notiek lēni, bieži paliek neredzama.

Kad kļūst acīmredzama smadzeņu kognitīvās funkcijas samazināšanās, ārsti vispirms pievērš uzmanību cita veida slimību iespējamībai, kas raksturīgāka šī vecuma cilvēkiem, un tās ārstē. Tāpēc atkārtoti ir radušās situācijas, kad pēc gadu desmitiem ilgas terapijas cilvēks nomira, un pareizā diagnoze tika noteikta tikai autopsijas laikā..

Demences pazīmes

Alcheimera slimības simptomi, kas raksturīgi jauniem pieaugušajiem un bērniem:

• Īstermiņa atmiņas pasliktināšanās. Pievērsiet uzmanību: vai cilvēks aizmirst nesenos notikumus, vai viņš atceras pēdējo sarunu detaļas, sanāksmes, vārdus un svarīgos datumus, vai viņš aizmirst par tikšanos un plānotajām lietām. Tomēr nevajadzētu jaukt atmiņas traucējumus, ko izraisa smadzeņu bojājumi, un pārāk aizņemtu cilvēku vienkāršo aizmāršību..

• Apātija, temperamenta maiņa no aktīva uz pasīvu, pēkšņa atteikšanās no iecienītākajiem vaļaspriekiem un aktivitātēm. Šī uzvedība ir raksturīga ne tikai apspiešanai un nervu sistēmas bojājumiem. Jā, cilvēks var būt vienkārši nomākts vai nomākts. Vai varbūt cieš no mirstošiem neironiem. Novērtējot stāvokli, ir vērts pievērst uzmanību apkārtējai videi un nesenajiem notikumiem dzīvē..

• Cilvēku, objektu identificēšanas grūtības. Cilvēks sākumā var neatpazīt tālu paziņas un pēc tam tuvus cilvēkus. Viņš ne vienmēr var identificēt savas lietas, viņš nesaprot, kam tās domātas. Dažos gadījumos tas liecina par redzes traucējumiem. Bet, ja ar acīm viss ir kārtībā, tad tiek pārbaudīts smadzeņu audu stāvoklis.

• Problēmas ar orientāciju telpā un laikā. Ir nespēja norādīt dienas laiku, precīzi atbildēt uz jautājumu par pašreizējo datumu, mēnesi, atrašanās vietu. Jo biežāk šis stāvoklis rodas cilvēkam, jo ​​lielāka ir deģeneratīvo izmaiņu iespējamība smadzenēs..

• Samazināta veiktspēja. Persona ierastās operācijas veic ilgāk nekā iepriekš. Zaudē prasmes plānot savu dienu, noteikt prioritātes uzdevumiem, plānot.

• Samazināta spēja kritiski novērtēt apkārtējo situāciju. Neironu savienojumu iznīcināšana noved pie iespējas loģiski izprast situāciju. Cilvēks nevar kritizēt saņemto informāciju, kļūst bērnišķīgi naivs un lētticīgs.

Diagnozes un dinamikas grūtības

Pirmo Alcheimera slimības simptomu bīstamība jaunībā ir saistīta ne tikai ar sarežģītu diagnostiku. Risks ir saistīts ar biežām kļūdām slimības definīcijā, attīstības ātrumā.

Ārstiem pieejamās XXI gadsimta tehnoloģijas ļauj noteikt ārstējamo slimību pat pirmajās izpausmēs.

Gados vecākiem cilvēkiem desmitiem gadu paiet no pirmo pazīmju parādīšanās līdz pēdējam posmam, lielākā daļa nekad to nedzīvo. Attīstoties slimībai pirms 30 gadiem, deneuronizācijas procesi sāk iet ātrāk. Pacientam nav pat 10-15 gadu pirms kritiskā stāvokļa iestāšanās.

Ārstēšanas pazīmes

Pat ja agrīnās Alcheimera slimības pazīmes jaunībā tiek pareizi interpretētas un diagnoze ir noteikta pareizi, to nevar izārstēt..

21. gadsimta otrajā desmitgadē nav atrasti līdzekļi pret demenci. Bet sarežģīta terapija, lietojot specifiskus medikamentus, var palēnināt simptomu attīstību.

• izrakstīt zāles, kas uzlabo smadzeņu apriti;
• lietot vielmaiņas stimulatorus;
• ārstēt vienlaicīgas slimības, kas ietekmē smadzeņu darbību;
• fizioterapijas procedūras tiek organizētas, lai uzlabotu asinsriti, audu piesātinājumu ar skābekli.

Arī ārsti iesaka ievērot īpaši izstrādātu diētu. Izvairieties no ātrās ēdināšanas, taukainiem un ceptiem ēdieniem, daudz saldumiem.

Alcheimera slimība jaunībā ir reāla

Alcheimera slimība tiek uzskatīta par vecāka gadagājuma cilvēku patoloģiju, jo vairumā gadījumu diagnoze tiek noteikta pēc 55-60 gadiem. Bet maz cilvēku zina, ka šī slimība smadzenes ietekmē ilgi pirms pensijas vecuma, un pirmās pazīmes var atklāt jauniešiem jau 20 gadu vecumā.

Alcheimera slimības cēlonis ir patoloģiska proteīna (beta-amiloidīda) uzkrāšanās un tā nogulsnēšanās plāksnīšu veidā uz neironiem. Šie veidojumi veicina nervu šūnu deģenerāciju un nāvi gan jauniem, gan veciem cilvēkiem..

Kādā vecumā attīstās Alcheimera slimība?

Pirmās Alcheimera slimības pazīmes var atrast vidējā un pat jaunā vecumā. Klīniski šādos gadījumos tiek noteikta "agri sākušās Alcheimera slimības" diagnoze, kas tiek uzskatīta par retu patoloģijas formu (rodas tikai 5% gadījumu). Bet tā ir tikai oficiāla statistika, jo Alcheimera slimība bērniem un jauniešiem bieži nav noteikta neskaidra klīniskā attēla un diagnostikas iespēju trūkuma dēļ..

Alcheimera slimības attīstības risks jauniešiem ir palielināts šādos gadījumos:

• iedzimta nosliece (šādas diagnozes klātbūtne vienā no asinsradiniekiem);
• smadzeņu traumu anamnēzē anamnēzē;
• diabēts;
• sirds un asinsvadu sistēmas patoloģija.

Svarīgs! Alcheimera agrīnā stadija (pre-demence) jauniešiem var ilgt vairākas desmitgades.

Pakāpeniskas attīstības dēļ jauniešiem raksturīgie kognitīvās pasliktināšanās simptomi kļūst nemanāmi. Tas ievērojami sarežģī diagnozi..

Jauniešu slimības gaitas iezīmes

Alcheimera slimība jaunībā sākas nemanāmi, attīstās pakāpeniski un vienmērīgi progresē. Ja demences pazīmes parādās jaunos vai bērnības gados, tad ārstiem, pirmkārt, ir aizdomas par citām slimībām ar intelekta līmeņa pazemināšanos. Bieži vien cilvēks visu mūžu ārstējas par citu patoloģiju, un Alcheimera slimību apstiprina tikai pēcnāves autopsija.

Simptomu smagums atkarībā no stadijas

Slimības stadija	Dominējošie simptomi
Pirmsdemence	Īstermiņa atmiņas zudums
Viegla stadija	Grūtības lasīt un formulēt domas, traucēta atpazīšana periodiski izpaužas
Mērens posms	Neapdomība, pazeminātas kognitīvās spējas
Smags posms	Uzvedības traucējumi, personības traucējumi, psihotiski apstākļi

Kā atpazīt Alcheimera slimību

Agrīna Alcheimera diagnoze pusaudža vecumā tiek veikta, novērtējot pacienta garīgās spējas un sociālo adaptāciju.

Alcheimera slimības pazīmes, kuras var atklāt jauniešiem līdz 50 gadu vecumam:

1. Atmiņas traucējumi. Ieteicams pievērst uzmanību tam, cik viegli cilvēks atceras vārdus un svarīgos datumus, vai viņš bieži aizmirst par sapulcēm, lietām utt. Šādas izmaiņas jaunībā ir pamats turpmākai pārbaudei. Ir jānošķir atmiņas zudums no banālas aizmāršības, kas raksturīga aizņemtiem cilvēkiem..
2. Apātija un intereses zudums par vaļaspriekiem. Pēkšņas izmaiņas uzvedībā un temperamentā var liecināt par destruktīviem procesiem nervu audos. Tajā pašā laikā šāda reakcija ir raksturīga cilvēkiem ar stresu un tas ir normāli. Lai adekvāti novērtētu simptomus, ir nepieciešams salīdzināt cilvēka uzvedību ar dzīves apstākļiem.
3. Sistemātiska nespēja orientēties telpā un laikā. Dezorientēts cilvēks bieži nespēj saprast, kur viņš atrodas, cik daudz laika ir pagājis un kāda ir diena, mēnesis un gads. Alcheimera slimniekiem šīs epizodes notiek pastāvīgi, pieaugot biežumam un ilgumam..
4. Grūtības atpazīt pazīstamas sejas vai priekšmetus. Tajā pašā laikā cilvēks nevar atcerēties šī vai tā objekta nosaukumu, kāpēc tas ir vajadzīgs, un pārstāj atpazīt radiniekus un draugus. Lai apstiprinātu šo simptomu, ir vērts sazināties ar oftalmologu, lai izslēgtu redzes traucējumus..
5. Rakstura maiņa, personisko īpašību zaudēšana. Šādas izpausmes ir skaidri redzamas tuviem cilvēkiem un pacienta draugiem. Viņš pēkšņi pārstāj interesēties par parastajām lietām, zaudē humora izjūtu, kļūst kašķīgs vai pat agresīvs. Īslaicīgas garastāvokļa svārstības nevajadzētu uztvert kā satraucošu zīmi, cilvēkam var vienkārši nebūt.
6. Komunikācijas prasmju pasliktināšanās. Tajā pašā laikā vārdu krājums kļūst nabadzīgāks, cilvēks nevar atcerēties, kā izrunāt vārdu, tiek rakstīti burti, viņam ir grūti formulēt teikumu. Bieži demences simptoms ir rokraksta maiņa (burti kļūst ļoti mazi, lieli, dažāda lieluma, cilvēks raksta citā virzienā utt.).
7. Spēju zaudēšana plānot un veikt ikdienas aktivitātes. Tas ietver mājsaimniecības darbus, profesionālās prasmes. Ikdienas rutīnas, piemēram, kafijas pagatavošana, tīrīšana vai plānošana, aizņem daudz vairāk laika nekā iepriekš.
8. Nespēja sakārtot kārtību. Cilvēki ar demenci mēdz pārcelt lietas uz netipiskām vietām un aizmirst. Tādējādi pacients var sūdzēties, ka “kāds” ir ievietojis desu lietu skapī un ievietojis maisu saldētavā..
9. Nespēja kritiski novērtēt situāciju. Šādi cilvēki kļūst lētticīgi un naivi, nespējot atšķirt patiesību no tiešiem meliem un absurdiem izteikumiem..
10. Grūtības veikt stereotipiskas darbības. Cilvēki ar demenci var aizmirst, kā pareizi tīrīt zobus, vai apmaldīties, sekojot ikdienas ceļam. Alcheimera simptoms ir nespēja veikt jau pētītos procesus. Ja cilvēkam rodas grūtības ar jaunām tehnoloģijām, procedūrām, tad jums nevajadzētu atskaņot trauksmi, tas ir normāli.

Ja viens vai vairāki no šiem simptomiem tiek atklāti jauniešiem, jums jāmeklē terapeita vai neirologa padoms..

Svarīgs! Nav testa, kas apstiprinātu Alcheimera slimību jauniešiem.

Diagnoze balstās uz pacienta sūdzībām, simptomiem, psihiatriskiem un neiroloģiskiem atklājumiem.

Atšķirības no vecuma slimības

Klīniskie pētījumi liecina, ka Alcheimera slimība pusaudžiem, jauniešiem un vecāka gadagājuma cilvēkiem ir atšķirīga.

Pirmā atšķirība ir attīstības ātrums. Tika atklāts modelis: jo agrāk sākas deģeneratīvais process, jo ātrāk tas progresēs. Tātad, ja agrīnas pazīmes tiek atklātas cilvēkiem, kas jaunāki par 30 gadiem, pēc dažiem gadiem slimība var sasniegt termināla stadiju. Alcheimera slimības klasiskajā versijā starp šiem posmiem paiet desmitiem gadu, daudzi pacienti mirst no vecuma un citām patoloģijām, pirms tie sasniedz galējas izpausmes.

Alcheimera slimības vēlīnās stadijas simptomi jauniešiem:

• rupji personības traucējumi, agresīva uzvedība un apsēstības;
• dziļa demence;
• psihotiskas izpausmes;
• halucinācijas.

Ar agrīnu Alcheimera slimības sākšanos šīs izpausmes ir izteiktākas. Tas sarežģī diferenciāldiagnozi ar psihiatrisko patoloģiju (šizofrēnija, mānijas-depresijas psihoze utt.).

Svarīgs! Simptomu attīstības ātrumu un smagumu nosaka centrālās nervu sistēmas individuālās īpašības..

Alcheimera slimība jauniešiem ir tāda, ka diagnozes kļūdu dēļ tiek zaudēts laiks, ko var izmantot ārstēšanai. Galu galā, jo agrāk jūs sākat zāļu terapiju, jo ilgāk jūs varat saglabāt savas intelektuālās un sociālās spējas..

Kur sākt ārstēšanu

Alcheimera slimību izārstēt vēl nav izdevies. Bet ir daudz zāļu uzturēšanas shēmu. Medikamentu lietošana palīdz palēnināt deģeneratīvā procesa attīstību, samazināt demences attīstības ātrumu.

Terapijas programma ietver:

• zāles, kas uzlabo asinsriti smadzenēs;
• vielmaiņas stimulatori, neirotransmiteru sintēze;
• fizioterapijas procedūras, kas uzlabo asins oksigenāciju un mikrocirkulāciju audos (masāža, elektroforēze, skābekļa terapija utt.);
• zāles un procedūras vienlaicīgu slimību ārstēšanai.

Ir arī daudzas Alcheimera slimības eksperimentālās ārstēšanas programmas, kurās pacients var palielināt savas izredzes saglabāt garīgās spējas un palīdzēt zinātnei izstrādāt efektīvu ārstēšanas metodi..

Zinātnieki iesaka ievērot diētu, ko sauc par MIND, lai novērstu un palēninātu Alcheimera slimības attīstību. Ar šādu diētu uzturā dominē dārzeņi, augļi, garšaugi, zivis, liesa mājputnu gaļa un augu eļļas. Izvairieties no sarkanās gaļas, taukainiem ēdieniem, ātrās ēdināšanas, saldumiem.

Diagnostika jāsāk ar braucienu pie neiropatologa, kurš, pamatojoties uz sūdzībām un objektīviem simptomiem, izraksta pārbaudes plānu un nākotnē ārstēšanu.

Cilvēki ar Alcheimera slimību bieži nemana trauksmes simptomus pakāpeniskas attīstības un kritiskās domāšanas spējas zaudēšanas dēļ. Tāpēc svarīgs diagnostikas aspekts ir radinieku un draugu uzmanīga attieksme, savlaicīga ieteikšana apmeklēt ārstu.

Alcheimera slimības simptomi un cēloņi jauniešiem

Alcheimera slimība jauniešiem ir ārkārtīgi reti sastopama, un to drīzāk uzskata par izņēmumu. Parasti šī slimība skar gados vecāku cilvēku, kas vecāki par 60-65 gadiem, smadzenes. Tieši pēc šīs vecuma robežas šķērsošanas vispirms parādās traucējumi, kuros smadzeņu šūnas sāk intensīvi nomirt, kā rezultātā tiek iznīcināti nervu savienojumi.

Alcheimera slimība ir viena no visizplatītākajām demences formām (saukta arī par demenci). Pacienta realitātes uztvere mainās, parādās atmiņas nepilnības un tiek novērota vispārēja intelekta pasliktināšanās.

Tomēr Alcheimera slimība nav dabiska novecošanās sastāvdaļa, un tā var skart ne tikai vecāka gadagājuma cilvēkus. Pēdējā laikā šādu pārkāpumu gadījumi ir biežāki 40-50 gadus veciem cilvēkiem..

Turklāt šāda demence ir ļoti izplatīta demences forma zēnu un meiteņu vidū ar dažādiem traucējumiem..

Apmēram 1/5 jauniešu ar demenci cieš no Alcheimera slimības. Lai gan šī proporcija ir daudz mazāka nekā šādu pacientu skaits gados vecāku cilvēku vidū.

Diagnozes noteikšana

Alcheimera slimības klātbūtne tiek noteikta, izmantojot dažāda veida tomogrāfiju un MRI. Turklāt ārsti veic personas atmiņas un garīgo spēju analīzi. Jauniešiem diagnoze var aizņemt ļoti ilgu laiku. Galvenais cēlonis ir simptomu neskaidrība. Tas ir saistīts ar šādu gadījumu retumu. Tikai daži veselības aprūpes speciālisti zina, ka demence var rasties agrā vecumā. Tāpēc viņi bieži nepareizi diagnosticē šādus pacientus, norādot uz tādu traucējumu klātbūtni kā stresa sekas, depresija utt..

Slimības šķirnes un cēloņi

Galvenie traucējumu vaininieki ir beta-amiloido plāksnes smadzeņu traukos jauniešiem. To uzkrāšanās rada toksiskus bojājumus, kas ārkārtīgi negatīvi ietekmē visu cilvēka stāvokli. Pašlaik eksperti norāda, ka šo plāksnīšu parādīšanās priekšnoteikumi ir nepareizs dzīvesveids un dažādas slimības. Šīs ir visizplatītākās:

1. Iedzimta demence. Cilvēki ar Dauna sindromu un citiem līdzīgiem traucējumiem ir visvairāk uzņēmīgi pret agrīnas Alcheimera slimības attīstību. Viens no galvenajiem iemesliem ir vāji smadzeņu savienojumi.
2. Asinsvadu demence. Tāda forma kā asinsvadu demence rodas, ja cilvēkam ir problēmas ar asiņu nokļūšanu smadzenēs. Riska grupā ir cilvēki ar šādām slimībām: diabēts, ateroskleroze, hipertensija, vairogdziedzera slimības, smadzeņu audzēji.
3. Frontotemporālā demence. Apmēram 12% jauniešu ar demenci ir frontotemporāla slimības forma. Parasti tas skar cilvēkus, kas vecāki par 35 gadiem. 40% gadījumu šādai personai ir iedzimta nosliece..
4. Smadzeņu darbības traucējumi, kas saistīti ar alkoholu. Kā norāda nosaukums, šis traucējums var rasties cilvēkiem, kuri regulāri lieto lielu daudzumu alkohola. Alkoholisma dēļ organismā trūkst tiamīna (B1 vitamīna), kas ļoti ietekmē smadzenes un citas nervu sistēmas daļas. No tā demence parādās apmēram 10% jauniešu. Tagad ir pieņemts atšķirt šāda veida pārkāpumus kā atsevišķu slimību - Korsakova sindromu.
5. Demence ar Lewy ķermeņiem. Šādas novirzes izraisa sīkas olbaltumvielu uzkrāšanās smadzeņu traukos. Aptuveni 10% slimo jauniešu ar demenci cieš no šīs formas. Nesen šis tips tika atdalīts no Alcheimera slimības un tika atzīts par vienu no izplatītākajām demences formām..
6. Citas retas slimības formas. Alcheimera slimība jaunībā var ietekmēt apmēram 20% jauniešu citu jau esošo reto noviržu dēļ. Tie ietver:

• Parkinsona slimība;
• Hantingtona slimība;
• Kreicfelda-Jakoba slimība.

Agrīnas Alcheimera slimības izpausmes

Šāda veida demences simptomi ir ļoti individuāli un izpaužas dažādos veidos. Agrīnās stadijās slimības pazīmes parādās tikai laiku pa laikam, viļņos. Tie ietver:

• strauja interešu maiņa;
• problēmas ar runu;
• vispārēja atmiņas pasliktināšanās;
• apraksija (kustību traucējumi);
• nespēja abstrakti domāt;
• nepamatota trauksmes sajūta.

Ar slimības progresēšanu iepriekš minētie simptomi pastiprinās, kļūst arvien izteiktāki un biežāki:

• lasīšanas un rakstīšanas prasmju zaudēšana;
• sajaukšana ar vārdu nozīmēm;
• Grūtības izteikt savas domas
• ievērojamu atmiņas trūkumu parādīšanās;
• kustību spējas pasliktināšanās.

Arī pacients var kļūt pārāk agresīvs, aizkaitināms un ņurdošs. Daudzi kļūst mānīgi un cieš no halucinācijām. Pēdējās slimības stadijās cilvēks nespēj pastāvēt bez palīdzības no ārpuses. Viņa ķermenis ir stipri noplicināts, pacients zaudē svaru. Spēja reproducēt runu bieži tiek pilnībā zaudēta. Arī pašvirzītas darbības, piemēram, staigāšana un ēšana, kļūst neiespējamas. Pats pacients atrodas apātiskā stāvoklī un bieži vien nespēj sazināties pat ar neverbālo palīdzību.

Alcheimera slimības ārstēšana

Līdz šim vēl nav atrasts līdzeklis pret Alcheimera slimību. Vienīgais, kas var atvieglot un atvieglot simptomu rašanos, ir īpašu zāļu lietošana, piemēram, antidepresanti, pretkrampju līdzekļi un trankvilizatori. Svarīga loma ir arī tuvu cilvēku atbalstam, viņu uzmanīgai un iecietīgai attieksmei pret pacientu..

Turklāt profilaksi var aizkavēt vai pat izvairīties no slimības sākuma. Un vislabākā jebkādu kaite novēršana ir veselīga dzīvesveida uzturēšana..

Ieteicams no uztura izslēgt alkoholu un kofeīnu, pilnībā atmest smēķēšanu un ierobežot desu un saldumu patēriņu. Mērens vingrinājums ir izdevīgs, jo jebkura enerģiska darbība uzlabo asinsriti smadzenēs.

Ieteicams iesaistīties vairāk garīgās aktivitātēs, biežāk lasīt, trenēt atmiņu, iemācīties kaut ko jaunu. Un vissvarīgākais ir būt mazāk nervozam un izvairīties no stresa situācijām, kas izraisa lielāko daļu slimību..

Alcheimera slimība jauniešiem

Ir vispāratzīts, ka Alcheimera slimība ir problēma tikai gados vecākiem pacientiem. Patiesībā tas tā nav. Pusmūža un jaunieši var saskarties ar šo kaiti..

Jāpatur prātā, ka agrīna parādīšanās (presenila forma) strauji progresē, turpinās agresīvi un saīsina pacienta dzīves gadus.

Slimības šķirnes un cēloņi

Alcheimera slimība ir smaga patoloģija, kas var ietekmēt smadzenes. Tas ir saistīts ar lēniem, pastāvīgi progresējošiem domāšanas un invaliditātes traucējumiem. To uzskata par nenovēršamām ķermeņa novecošanas sekām, taču viedoklis ir nepareizs. Alcheimera slimība ir neatkarīga slimība, kas saistīta ar patoloģisko olbaltumvielu nogulsnēšanos smadzeņu segmentos.

Tie noved pie neironu nāves, tad notiek smadzeņu garozas atrofija un nepieciešamo funkciju zaudēšana. Precīzi parādības cēloņi nav noskaidroti. Ir vairākas zinātniskas teorijas, un viena no tām ir ģenētiska.

Ir divas sindroma formas:

• Senile. Tas notiek gados vecākiem cilvēkiem.
• Presenile. Attīstās jauniem pacientiem.

Ir noskaidrots, ka par slimības attīstību vienlaikus atbild četri gēni. Ir svarīgi, lai senilās formas parādīšanos izraisītu tikai viens gēns. Atlikušie trīs var izraisīt agrīnu slimības attīstību..

Risks palielinās, ja ģimenē ir bijuši slimības gadījumi divās vai vairākās paaudzēs. Sākums var parādīties 30 vai 40 gadu vecumā, un tika reģistrēts arī slimības attīstības gadījums 20 gadu vecumā..

Diagnoze jauniešiem

Alcheimera sindroma diagnosticēšana agrīnā stadijā ir sarežģīta. Pirmās pazīmes parasti tiek attiecinātas uz stresa, noguruma, psihoemocionālā stresa un nepietiekama miega ietekmi. Pacients vai viņa radinieki sāk izsaukt trauksmi, kad slimība ir sasniegusi otro vai pat trešo pakāpi.

Šajā gadījumā nav zināms, cik ilgi pacients bija slims, pirms tika uzstādīta diagnoze. Šī situācija samazina ne tikai kvalitāti, bet arī paredzamo dzīves ilgumu. Tāpēc ir svarīgi pēc iespējas agrāk identificēt kaites, jo tas palīdzēs palielināt ārstēšanas iespējas..

Galvenās diagnostikas metodes ietver:

• Pacienta pārbaude un nopratināšana.
• Anamnēzes uzņemšana, ieskaitot ģimenes locekļus.
• Vispārējā stāvokļa un provocējošo faktoru novērtējums.
• Uzdevums dažādu psiholoģisko testu veikšanai. Tas palīdzēs noteikt domāšanas procesu un atmiņas pārkāpumu pakāpi..
• datortomogrāfija.
• Elektrokardiogramma.
• Pilnīgi asins un cerebrospināla šķidruma testi.

• Smadzeņu MR attēlveidošana.

Ja nepieciešams, neirologs izraksta papildu pētījumus vai novirza jūs uz konsultāciju pie citiem speciālistiem. Pēc visu rezultātu saņemšanas tiek noteikta diagnoze un izvēlēta piemērota terapija.

Agrīnas Alcheimera slimības izpausmes

Alcheimera slimība jauniešiem bieži ir latenta (agrīnā stadijā). Pirmie simptomi ir garastāvokļa svārstības, aizmāršība, redzes un smakas pasliktināšanās. Šo simptomu smagums ir atkarīgs no slimības skartajām smadzeņu zonām. Laika gaitā slimība progresē. Alcheimera slimība jaunā vecumā simptomi:

• Analītisko prasmju pasliktināšanās. Cilvēks gandrīz neuztver jaunu informāciju, nevar izdarīt secinājumus no dzirdētā.
• Izpildes pasliktināšanās. Iepriekš vieglākas darbības ir grūtākas.
• Grūtības izteikt savas domas, samazināta leksika. Cilvēks nevar izteikt to, ko viņš gribēja pateikt, aizmirst priekšmetu nosaukumus, dažu vārdu nozīmi. Viņa runa kļūst niecīga, vienmuļa.
• Sociālo prasmju zaudēšana. Pacients strauji sašaurina saziņas loku, neapmeklē dažādus pasākumus, cenšas pēc iespējas vairāk norobežoties no sabiedrības.
• Otrajā posmā pacienta psihe ievērojami mainās. Viņam ir grūti izpildīt ikdienas uzdevumus vai viņš vispār nevar pats tikt ar tiem galā. Cilvēks neiziet laukā, aizmirst mīļoto vārdus un izskatu, ir agresīvs un aizkaitināts.
• Zaudētas lasītprasmes, sakarīga runa, rakstīšana.
• Trešajā posmā parādās funkcionāli traucējumi, pacients nekontrolē savas fizioloģiskās vajadzības. Tiek novēroti krampji, samaņas zudums.
• Pēdējā posmā pacienti visbiežāk mirst no smagām infekcijām..

Smagi simptomi ir saistīti tikai ar gados vecākiem pacientiem, bet diemžēl tas tā nav. Slimība var sākt savu destruktīvo efektu diezgan jaunā vecumā..

Parasti šādiem pacientiem ir ģimenes, joprojām nav pieauguši bērni. Tas viss varētu būt apdraudēts.

Tāpēc informācijai par slimību jābūt publiski pieejamai, jauniešiem jāzina par bīstamiem simptomiem, lai laikus rūpētos par savu veselību..

Alcheimera slimības ārstēšana jauniešiem

Izrakstot terapiju, ārsts koncentrējas uz parādītajiem simptomiem. Jums vajadzētu zināt, ka nav zāļu, kas varētu pilnībā izārstēt patoloģiju. Daudzas laboratorijas strādā, lai izveidotu efektīvu instrumentu, taču tas vēl nav izgudrots..

Tomēr ir pilnīgi iespējams atbalstīt pacientu, aizkavēt sarežģīto posmu sākšanos un uzlabot dzīves kvalitāti. Mūsdienās narkotikas lieto:

• Pirmajos posmos tiek izmantoti holīnesterāzes inhibitori. Šīs zāles ļauj izlīdzināt slimības negatīvās izpausmes, mazina patoloģiskās reakcijas, kas rodas smadzeņu segmentos. Visbiežāk speciālisti Takrin izraksta jauniem pacientiem. Tas ir mūsdienīgs un ļoti efektīvs līdzeklis..
• Turpmākajos posmos ir nepieciešami citi medikamenti. NMDA antagonisti ir pierādījuši sevi kā efektīvu simptomu mazināšanā un slimības progresēšanas palēnināšanā. Pacients sāk stimulēt garīgo aktivitāti, kā rezultātā viņš var patstāvīgi veikt vienkāršas darbības (tīrīt zobus, saģērbties, mazgāt traukus, saklāt gultu). Šādu zāļu piemērs ir "Memantīns".
• Tiek izmantoti arī nomierinoši līdzekļi, trankvilizatori, antidepresanti. Šie līdzekļi palīdz normalizēt emocionālo fonu, uzlabot miegu, mazināt trauksmi un agresiju..

Psiholoģiskās ietekmes metodes arī palīdzēs pacientam atgriezties ierastajā dzīves ritmā. Tie palīdz paaugstināt domāšanas līmeni, uzlabot atmiņu. Pacients var pamazām atgriezties reālajā dzīvē, viņam ir intereses, viņš pats veic daudzas darbības. Labu efektu ir parādījušas šādas metodes:

• Emocionāla iejaukšanās. Palīdz pacientam iegūt labu garastāvokli, mazina asarošanu, trauksmi, agresiju. Lai to izdarītu, jums jāatgādina personai par patīkamākajiem un priecīgākajiem brīžiem viņa dzīvē, jāparāda svarīgu un priecīgu notikumu fotogrāfijas (dzimšanas diena draugu ielenkumā, kāzas, ceļojums uz mežu kopā ar vecākiem, viņa bērnu spēles) Ir nepieciešams, lai mīļais to darītu (speciālista uzraudzībā).
• Sensoriski integrējoša ārstēšana. Tas sastāv no apmācības, kuras mērķis ir stimulēt ķermeņa maņu sistēmas. Vingrojuma laikā tiek ietekmēti visi pacienta ķermeņa receptori (dzirde, smaka, pieskāriens, garša). Tā rezultātā tiek stimulēta nervu sistēma un radīti apstākļi tās normālai darbībai..

Jūs varat izmantot mūzikas terapiju, mākslas terapiju, pacienta orientāciju ārējā pasaulē. Ārstam un pacienta radiniekiem ir jāievēro viņa uzvedība, jāseko tam, uz ko viņš reaģē, un jāievieš metodes, kā atgriezt cilvēku dzīvē, ģimenē un darbā..

Bērni un pusaudži

Vai Alcheimera slimība notiek bērniem? Jāpatur prātā, ka patoloģiskie gēni tomēr tiek ieprogrammēti uz noteiktu nodzīvotu laiku, pēc kura sākas negatīvi procesi. Turklāt ne viss ir atkarīgs no ģenētiskā mantojuma..

Slimības attīstībai ir nepieciešama noteiktu faktoru kombinācija. Galvenais ir vecums, nākamais ir hroniska intoksikācija. Tātad pusaudžiem (bērniem) var rasties Alcheimera slimība? Atbilde ir nē. Izņēmums ir iedzimtu patoloģiju klātbūtnes gadījumi..

• Laforte sindroms. Šajā gadījumā tā dēvēto Laforte ķermeņu nogulsnēšanās sākas bērna smadzenēs pēc piedzimšanas. Tā rezultātā attīstās kustību funkciju kavēšana, garīgās aktivitātes ierobežošana. Līdz 10-13 gadu vecumam rodas demence, un dažus gadus pēc slimības sākuma bērns nomirst.

• Batena sindroms. Ar šo patoloģiju orgānos un smadzenēs tiek nogulsnētas tauku šūnas, kas kavē attīstību, pasliktina mācīšanos, traucē kustību funkcijas un negatīvi ietekmē uzvedību. Tā rezultātā attīstās demence, dzīves ilgums strauji samazinās. Cilvēks reti dzīvo līdz 18 gadiem.
• Pick sindroms. Iedzimtas patoloģijas dēļ cilvēka ķermenis nespēj asimilēt lipīdus. Rezultātā tie tiek noglabāti daudzos orgānos un smadzenēs. Demence attīstās līdz 7-16 gadu vecumam. Bērns (pusaudzis) zaudē ilgtermiņa atmiņu, zaudē praktiskās iemaņas, atrodas neskaidrības stāvoklī.

Ir vairākas citas iedzimtas patoloģijas, kas bērnībā vai pusaudža gados var izraisīt Alcheimera slimību. Bet jāpatur prātā, ka iemesls ir tikai intrauterīnās attīstības patoloģijas..

Alcheimera slimība 30, 40, 50 gadu vecumā ir reta patoloģija, taču tā joprojām pastāv. Tāpēc pat jauniešiem jāuzrauga viņu veselība, jāpievērš uzmanība satraucošiem simptomiem un neaizmirstiet regulāri veikt medicīniskās pārbaudes..

Alcheimera slimība skar arī jauniešus

Alcheimera slimība nav tikai vecāka gadagājuma cilvēku problēma, lai gan biežāk (90% gadījumu) tā skar cilvēkus, kas vecāki par 60 gadiem. Neskatoties uz to, apmēram 10% no tā skar cilvēkus, kuri ir 45-65 gadus veci. Tas streiko vēl agrāk (30–40 gadu vecumā). Alcheimera slimība jauniešiem tiek diagnosticēta, bet reti.

Slimības sākums

Pēc zinātnieku domām, slimība sāk attīstīties apmēram 10 gadus pirms pirmo taustāmo pazīmju parādīšanās. Jaunu Alcheimera slimību gaita parasti sakrīt ar tradicionālo.

Cilvēka, kuru skārusi šī slimība, smadzeņu neironos neatgriezeniskas izmaiņas notiek ar olbaltumvielām beta-amiloidiem, tau un glijas šūnām:

• beta-amiloidi, kas aizsargā smadzenes no dažādiem slimību izraisošiem organismiem, turas kopā un pārvēršas par plāksnēm. Viņi "nosēžas" starp neironiem un pārtrauc saikni starp tiem;
• tau olbaltumvielas padara īpašas mikrocaurules stipras. Viņi transportē barības vielas un molekulas neironā. Cilvēkiem ar Alcheimera slimību tau olbaltumvielas atdalās no mikrotubuliem, turas kopā un pārvēršas par patoloģiskiem glomeruliem. Viņi bloķē "transporta sistēmu" neironu iekšienē, neļauj tiem apmainīties ar informāciju;
• arī pie slimības noved pie anomālijām ar gliālajām šūnām, kas spēlē neironu "tīrītāju" lomu. Tie absorbē toksīnus (ieskaitot amiloido beta plāksnes). Ja plāksnīšu ir pārāk daudz, glijas šūnas vairs nespēj tikt ar tām galā. Un tikai saasina situāciju, izraisot hronisku iekaisumu.

Alcheimera slimību var veicināt daudzas slimības. Tā ir ateroskleroze un citas asinsvadu problēmas. Viņi pasliktina neironu uzturu, viņi saņem mazāk skābekļa. Arī smadzeņu "lielais Ķīnas mūris" sāk sabrukt - asins-smadzeņu barjera, kas atdala asinsvadus no centrālās nervu sistēmas, darbojoties kā stingrs filtrs. Tā rezultātā galvenā smadzeņu degviela - glikoze, kļūst grūti barot neironus. Savukārt gliālajām šūnām ir grūtāk notīrīt neironus no beta-amiloido plāksnēm un citiem atkritumiem..

Slimības šķirnes

Agrīnai Alcheimera slimības formai ir tā sauktā ģimenes forma, kas ir iedzimta. Turklāt slimība bieži sākas ļoti agri (35-45 gadi). Risks, ka arī pacienta bērns cieš no līdzīgas kaites, ir 50%. Šī slimības pasuga ir reta. Alcheimera slimība 30 gadu vecumā - atsevišķs gadījums.

Alcheimera slimība bieži ir saistīta ar citām demences formām. Arī ļoti bieži cilvēki ar Dauna sindromu cieš no šīs slimības (apmēram 50%). Alcheimera slimība parasti sākas 50-60 gadu vecumā.

Augsts asinsspiediens, ateroskleroze un citas sirds un asinsvadu slimības tiek uzskatītas par nopietniem riska faktoriem šīs smagās kaites attīstībā..

Metabolisma traucējumi (galvenokārt diabēts un vairogdziedzera problēmas) arī veicina Alcheimera slimības attīstību.

Vēl viens faktors, kas izraisa šo slimību, ir depresija, kas samazina nervu impulsu stiprumu starp neironiem, pasliktina glijas šūnu darbību, kas attīra neironus no amiloido plāksnēm..

Jaunām sievietēm daudzveidīgas dzemdības, spontānie aborti un aborti var būt katalizatori.

Diagnostika

Alcheimera slimības tieša diagnosticēšana dzīvam pacientam joprojām ir ļoti sarežģīta. Tāpēc pirmām kārtām ir nepieciešami testi, lai noskaidrotu, vai parādītie simptomi ir šīs kaites rezultāts, vai arī tos izraisa kāda cita patoloģija. Ir pamatoti atklāt agrīnas Alcheimera slimības pazīmes jaunībā.

Diagnostika ir šāda:

• tiek veikti psiholoģiskie testi. Viņu mērķis ir noskaidrot, cik labi cilvēks atceras informāciju, domā loģiski;
• ir paredzēta dators vai magnētiskā rezonanse, vai pozitronu emisijas tomogrāfija;
• tiek veikta asins analīze, lai izslēgtu cita veida demenci;
• tiek veikta vairogdziedzera analīze, tiek pārbaudīts smago toksisko metālu līmenis asinīs.

Magnētiskās rezonanses attēlveidošana var arī noteikt, vai smadzeņu lielums ir mainījies.

Turklāt cilvēkiem ar asins radiniekiem, kas cieš no Alcheimera slimības, tiek veikts ģenētiskais tests, lai noskaidrotu, vai viņu genomā ir gēni, kas dažreiz izraisa šo slimību..

Atcerieties! Mūsdienu pasaulē ir zināmas tikai apmēram 200 ģimenes, kuru genomā ir mutācijas mutācijas gēni. Tāpēc, ja ģimenē nebija slimības gadījumu, šāda testa veikšana šķiet absolūti nepiemērota..

Agrīnas slimības izpausmes. Vai novēlota slimība atšķiras no agrīnās?

Alcheimera slimības gadījumā (ieskaitot agrīnu) parasti tiek izdalīti 5 posmi:

1. posms - preklīniska.

Tiek uzskatīts, ka problēmas sākas apmēram 10 līdz 15 gadus pirms diagnozes noteikšanas. Tajā pašā laikā ar domāšanu cilvēkā viss ir normāli..

2. posms - nelielas novirzes ar domāšanas spējām.

Personai ir nelielas problēmas ar īstermiņa atmiņu. Dažreiz viņš aizmirst, kurā laikā viņam tika nozīmēta sapulce, kur viņš nolika atslēgas. Lēmumu pieņemt ir grūtāk, ir tendence ne līdz galam apzināti rīkoties. Parasti viss tiek attiecināts uz nogurumu un stresu. Kādā vecumā ir šādas nesaskaņas? Visbiežāk pēc 40.

3. posms - Alcheimera slimības izraisītās demences sākotnējā forma.

To raksturo izskats:

• depresija un apātija;
• palielināta trauksme;
• aizkaitināmība dažādu sīkumu dēļ, dusmas uz sevi aizmāršības dēļ.

Sākotnējā demences stadijā persona:

• kļūst grūti asimilēt jaunu informāciju, mācīties;
• viņš pastāvīgi uzdod tos pašus jautājumus, aizmirstot, ka viņš to jau ir izdarījis;
• Grūtības izteikt savas domas
• ir grūti veikt darba un mājsaimniecības pienākumus (tostarp motivācijas zuduma dēļ.

Cilvēks kļūst dusmīgs, aizdomīgs un neuzticīgs, pārtrauc sazināties ar mīļajiem.

4. posms - Alcheimera demences vidējā forma - ir tad, kad slimība jau ir iebrukusi lielos smadzeņu garozas laukumos. Slims:

• grūti orientēties kosmosā, aizmirst pat māju. Cilvēks var bezmērķīgi klīst pa pilsētu, bez rezultātiem meklējot pazīstamu apkārtni;
• labi neatpazīst pat tuvus cilvēkus, jauc ar viņiem svešiniekus;
• daudzas reizes atkārto dārgas atmiņas vai izdomā stāstus, ar kuriem viņš aizpilda atmiņas “tukšumus”;
• pārstāj rūpēties par sevi;
• parādās paranoja, sāk aizdomas par tuviniekiem, ka viņi viņam nodara kaitējumu;
• cieš no dzirdes un redzes halucinācijām;
• sāk piedzīvot dusmu lēkmes, kļūst agresīvs.

Šajā slimības stadijā cilvēkam bieži rodas fekāliju un urīna nesaturēšana..

Jūs nevarat vainot mīļoto par šādām izpausmēm. Prātīgāk ir nekavējoties apmeklēt ārstu.

5. (pēdējā) pakāpe - smaga demence.

Šajā pēdējā posmā cilvēks jau ir pilnībā atkarīgs no citu palīdzības:

• viņš praktiski pārstāj saprast citus, viņš pats vairs nevar izteikt savas domas;
• nespēj ēst paši, izkāpt no gultas;
• galu galā cilvēks vairs nevar pat norīt.

Rīšanas problēmas visbiežāk noved pie nāves, jo flegma (kuras cilvēks neatkrēpojas) nonāk plaušās un izraisa iekaisumu. Vēl viens izplatīts pacienta nāves cēlonis ir saindēšanās ar asinīm nekrozes dēļ, kas veidojas izgulējumu zonā.

Alcheimera slimība jauniešiem attīstās agresīvāk nekā gados vecākiem cilvēkiem.

Slimības ārstēšana agrīnā vecumā

Lai palēninātu slimības attīstību, tiek izmantotas 2 zāļu grupas:

1. Četri acetilholīnesterāzes inhibitori (galantamīns, donepezils, rivastigmīns, takrīns). Narkotikas uzlabo domāšanu.
2. Memantīns (NMDA receptoru antagonists). Lieto vidēji smagas vai smagas Alcheimera slimības ārstēšanai.

Lai noņemtu atsevišķas Alcheimera slimības izpausmes, kā arī depresiju, kas to bieži pavada, tiek izmantoti:

• antidepresanti (setralīns, duloksetīns, imipramīns);
• miega zāles (zolpidems, zaleplons);
• trankvilizatori (lorazepāms, klonazepāms). Viņiem ir vispārējs nomierinošs efekts;

Zāles lieto ļoti piesardzīgi un īsu laiku, jo pastāv liels risks, ka tās izraisīs reiboni, kritienus.

• pretkrampju līdzekļi (okskarbazepīns, karbamazepīns). Tie palīdz tikt galā ar pacienta agresīvo uzvedību;
• antipsihotiskie līdzekļi (risperidons, olanzapīns). Palīdz tikt galā ar paranoju, halucinācijām, intensīvu uzbudinājumu, agresivitāti.

Tiek izmantotas psihoterapeitiskās metodes:

• atmiņas terapija. Cilvēks dalās pieredzē jaunībā, aplūko vecas fotogrāfijas, klausās tuvinieku stāstus par pagātni. Tas viss palīdz arī pagarināt atmiņas dzīvi;
• validācijas terapija (atpazīšanas terapija). Šeit ļoti svarīga ir tuvinieku loma. Lai nenovērstu pacientu no sevis un nepiespiestu viņus pilnībā noslēgties no ārpasaules, viņiem jāpieņem viss, ko pacients saka, pat ja tas rupji neatbilst patiesībai;
• kognitīvā rehabilitācija. Uzlabo domāšanas prasmju vājināšanu, apmācot uzmanību, atmiņu, problēmu risināšanu un lēmumu pieņemšanu.

Profilakse

Zinātnieku pētījumi liecina, ka dažādas intelektuālās aktivitātes pasargā no slimības attīstības - lasīšana, valodu un kaut kā jauna mācīšanās, mīklu risināšana utt. Tās stimulē smadzenes, stiprina neironu savienojumus. Saziņa ar citiem cilvēkiem, vispārīgas aktivitātes, laika pavadīšana, kā arī fiziskās aktivitātes rada tādu pašu pozitīvu efektu..

Diēta ir arī ļoti svarīga. Ir prātīgi atturēties no pārtikas produktiem ar augstu piesātināto tauku un vienkāršo ogļhidrātu saturu. Pētījumi liecina, ka japāņu un Vidusjūras diētas lieliski palīdz novērst slimības.

Alcheimera slimība ir smaga smadzeņu slimība, kas ietekmē vismaz 50 miljonus cilvēku visā pasaulē. Tas ir galvenais demences cēlonis. Izārstēt slimību joprojām nav iespējams. Slimības sākuma vecums kļūst arvien jaunāks. Tomēr ir veidi, kā palēnināt tā attīstību..

Alcheimera slimība jaunībā

Alcheimera slimība jaunībā

Alcheimera slimība jauniešiem sāka pievērst uzmanību salīdzinoši nesen. Sabiedrībā ir plaši izplatīts stereotips, ka Alcheimera slimība jauniešu vidū ir mīts, kuram nevajadzētu pievērst uzmanību. Fakts ir tāds, ka demence (kā to sauc par demenci) saskaņā ar vispārējo neprofesionālo viedokli rodas gados vecākiem cilvēkiem, ārkārtējos gadījumos gados vecākiem cilvēkiem. Vecmāmiņa, kas pastāvīgi meklē brilles, vai vectēvs, kurš dažu gadu laikā no labsirdīgas personas kļuvis par kašķīgu un aizdomīgu tipu - bieži vien nevienam pat prātā nenāk pārbaudīt, vai viņiem nav kādas slimības. Tieši ar vecumu saistās atmiņas zudums, nevērība, vienaldzīga attieksme pret citiem.

Tikmēr Alcheimera slimība jauniešiem kļūst arvien izplatītāka. Protams, uz slimības "epidēmijas" fona pasaulē Alcheimera slimība jaunībā ir neliela procentuālā daļa. Tomēr, ņemot vērā slimības progresējošo gaitu, medicīnas un ģenētikas zinātnieki izsauc trauksmi un pastāvīgi pēta slimības cēloņus..

Alcheimera slimības cēloņi

Jaunībā (kā arī gados vecākiem cilvēkiem un seniliem) ir desmitiem Alcheimera slimības cēloņu. Daži zinātnieki attīstās ģenētiskā sadalījuma virzienā, tiek atklāti slimības gadījumi ģimenē. Bet vēlāk izrādās, ka tieši tie paši DNS defekti tiek konstatēti absolūti veseliem cilvēkiem, savukārt bezcerīgi slimā Alcheimera slimībā šīs gēnu aparāta daļas ir pilnīgi normālas. Tāpēc iedzimtā teorija ieņem vietu slimības cēloņu sarakstā, taču tā nav vienīgā un pārbaudītā.

Mūsdienās arvien vairāk zinātnieku sliecas uz "amiloido" teoriju, kas, protams, izriet no ģenētiskās. Tās būtība ir tāda, ka amiloidā proteīns uzkrājas smadzeņu audos, pakāpeniski izspiežot un iznīcinot tā veselīgās struktūras. Miljoniem dolāru tika iztērēti zāļu izgudrošanai pret amiloido plāksnēm. Tomēr izrādījās, ka ārstēšanas rezultāti ir neskaidri, un jauniešu Alcheimera slimību ar to nevarēja palēnināt (tāpat kā gados vecākiem cilvēkiem).

Bet, neatkarīgi no slimības cēloņiem, ārsti joprojām veiksmīgi ārstē daudzas slimības izpausmes. Lai to izdarītu, ir nepieciešams agrīnā stadijā diagnosticēt slimību. Mūsu Garīgās veselības centrā "Līdzsvars" visaugstākās kategorijas ārsti, kuriem ir liela pieredze šīs patoloģijas ārstēšanā, veiks pareizu diagnozi un izraksta visefektīvāko ārstēšanu. Neticiet, ka jaunais Alcheimera slimība ir teikums! Veiciet pierakstu, sarunājieties ar kvalificētiem ārstiem, un jūs redzēsiet, cik efektīva ir atbilstoša ārstēšana.

Vai Alcheimera slimība var parādīties jaunā vecumā??

Agrīna Alcheimera slimība vai ģimenes Alcheimera slimība (FAD) ir iedzimta neirodeģeneratīva slimība, kas rodas dzīves sākumā. Pirmie SBA simptomi parādās 40 un dažreiz 20. Alcheimera slimības (AD) nodošanas varbūtība no vecākiem bērnam ir 50%. AD iespējamība tuviem radiniekiem ir 25%.

• Prognoze: vai vēlīnā Alcheimera slimība atšķiras no agrīnās?
• SBA izplatība populācijā
• Kāpēc notiek SBA??
• Kādas ir pirmās pazīmes, kas norāda uz slimības sākšanos?
• Kā tiek ārstēta agrīna astma??

Gēni daļēji var noteikt agrīnas AD risku

Ģenētiķi ir identificējuši trīs gēnus, kas izraisa PAB: beta amiloidīda (PBA) prekursora gēnu, presenilīnu-1 (PS-1) un presenilīnu-2 (PS-2). PS-1 kodēšanas mutācijas biežāk ir SBA attīstības cēlonis nekā PS-2 vai BPA. Patogēnas mutācijas esamība vienā no šiem trim gēniem faktiski garantē, ka cilvēkam agri attīstīsies Alcheimera slimība. Ir arī SBA gadījumi, kurus neizraisa mutācijas vienā no gēniem.

Pretēji nepareizam medicīniskajam uzskatam bērns nevar attīstīt SBA. Slimība bērnam ar noslieci notiek ne agrāk kā 20 gadus.

Prognoze: vai vēlīnā Alcheimera slimība atšķiras no agrīnās?

Neirologi ir vienisprātis, ka SBA un vēlīnā AD būtībā ir viena un tā pati slimība, izņemot atšķirības ģenētiskajā cēloņā. SBA progresē tādā pašā ātrumā kā progresējoša slimība.

Galvenā atšķirība starp SBA un vēlu AD ir cēlonis, kas noved pie demences attīstības. SBA ir mutācijas gēnu nepareizas darbības sekas, savukārt novēlota saslimšana ir saistīta ar pakāpenisku ar vecumu saistītu traucējumu uzkrāšanos. Daži pētījumi ir atzīmējuši, ka patoloģiskās pazīmes (olbaltumvielu nogulsnes, ko sauc par plāksnēm un glomeruliem) ir izteiktākas ar SBA nekā ar vēlu AD. Šīs atšķirības traucējumu patoģenēzē liek domāt, ka SBA ārstēšanas shēma var ievērojami atšķirties no klasiskās AD terapijas..

Dzīves ilgums SBA var ievērojami atšķirties. AD izraisa nāvi vidēji 8-10 gadu laikā. Faktiskais nāves cēlonis parasti ir blakus slimības, piemēram, pneimonija vai asins saindēšanās.

Smadzeņu izmaiņas dažādās Alcheimera slimības stadijās

SBA izplatība populācijā

Saskaņā ar medicīnisko literatūru 1 līdz 5% no visiem Alcheimera slimības gadījumiem ir agri sākušies. Aptuveni 50 000 - 250 000 meiteņu un vīriešu Krievijā cieš no sporādiskām vai iedzimtām AD formām. Alcheimera asociācijas 2007. gada martā publicētajā ziņojumā bija aptuveni 200 000 cilvēku ar AD, kas jaunāki par 65 gadiem..

Alcheimera slimība jauniešiem ir salīdzinoši reta. AD biežāk parādās pacientiem, kas vecāki par 70 gadiem. Neskatoties uz izplatītajiem nepareizajiem uzskatiem, Alcheimera slimība bērniem nenotiek..

Kāpēc notiek SBA??

Par Alcheimera slimību ir saistīta iedzimtu, vides un iekaisuma faktoru kombinācija. Saskaņā ar pašreizējiem medicīniskajiem ziņojumiem slimība attīstās lēnām progresējošas aksonu demielinizācijas un neironu nāves dēļ. Galvenais AD molekulārais cēlonis ir beta-amiloido plāksnīšu nogulsnēšanās smadzenēs.

Izmaiņas smadzenēs sākas ilgi pirms pirmo simptomu parādīšanās. Tiek uzskatīts, ka daži faktori var ietekmēt sindroma attīstību. Daži pētījumi liecina, ka paaugstināts asinsspiediens, ateroskleroze, smēķēšana un neveselīga diēta, hipotireoze ir galvenie sekundārie AD faktori..

Viena no galvenajām AD pazīmēm ir amiloido plāksnīšu uzkrāšanās starp neironiem. Ikviens var saslimt ar AD, taču risks palielinās līdz ar vecumu. Dažus faktorus var izslēgt veselīgs dzīvesveids. Saskaņā ar jaunākajiem pētījumiem smēķētājiem ir risks saslimt jau agrīnā vecumā.

Alcheimera slimības patoloģiskas struktūras

Gan parastajiem, gan bijušajiem smēķētājiem ir augsts risks saslimt ar AD.

Smēķētājiem risks saslimt ar AD ir divreiz lielāks nekā nesmēķētājiem. Turklāt smēķētāju intelektuālās spējas jau kopš 50 gadu vecuma strauji samazinās, savukārt nesmēķētājiem daudz vēlāk var rasties būtiski garīgi ierobežojumi..

Kādas ir pirmās pazīmes, kas norāda uz slimības sākšanos?

Agrīnās Alcheimera slimības pazīmes jaunībā ir no atmiņas traucējumiem līdz redzes aklumam. Neiroloģisko disfunkciju smagums un veids ir atkarīgs no tā, kuras smadzeņu zonas skar šī slimība. Bieži tiek traucēta pacienta īstermiņa atmiņa, runa, analītiskās prasmes un veiktspēja. Slimības ietekmē mainās arī cilvēku uzvedība, komunikācija un jūtas. Pēc noteikta laika pacients nespēj izdarīt to, ko viņš darīja iepriekš.

Pacientiem var būt garastāvokļa svārstības, atmiņas problēmas un iepriekšējās produktivitātes zudums.

Pirmās Alcheimera slimības pazīmes bieži tiek aizmirstas un saistītas ar noguruma un stresa sekām.

Jaunie pacienti zaudē dažas sociālās prasmes un nespēj skaidri formulēt teikumus. Sociālo kontaktu skaits samazinās. Pamazām pacienti sāk norobežoties no sabiedrības..

Astmas mērenā stadijā demence sasniedz tādu pakāpi, ka pacienta psihe un personība var pilnībā mainīties. Nereti jauniem pacientiem nepieciešama palīdzība ikdienas uzdevumu izpildē. Vēlākā stadijā pacients bez palīdzības nevar iet ārā. Rodas arī tādi funkcionāli traucējumi kā urīnpūslis, zarnu disfunkcija, ģībonis, krampji un disfāgija. Pēdējā posmā pacienti vairumā gadījumu mirst no infekcijas vai aspirācijas pneimonijas.

Kā tiek ārstēta agrīna astma??

Farmakoterapijā SBA ārstēšanai tiek izmantotas divas vielu grupas: acetilholīnesterāzes inhibitori un memantīni. Zāles palīdz pacientiem atgriezties normālā dzīvē. Psihoterapijas sesijas var sniegt papildu labumu pacientiem.

Ārstēt SBA drīkst tikai speciālists. Nav ieteicams patstāvīgi lietot zāles vai uztura bagātinātājus SBA terapijai.